Ascidiacea - Ascidiacea

Ascidiacea
Interval temporal: Cambrian "Etapa 3" - astăzi (dar vezi textul)
Cionaintestinalis.jpg
Ciona intestinalis , cunoscută în mod obișnuit sub numele de tunicat de vază sau sub formă de jet de mare
Clasificare științifică e
Regatul: Animalia
Phylum: Chordata
Subfil: Tunicata
Clasă: Ascidiacea
Blainville , 1824
Ordinele și genurile neplasate

Ascidii , cunoscut sub numele de ascidii , tunicatele (parțial) și ascidii (parțial), este o polyphyletic clasă în Subîncrengătura Tunicata sacului-like marine invertebrate alimentatoare de filtrare . Ascidienii se caracterizează printr-o „tunică” exterioară dură din polizaharidă .

Ascidienii se găsesc peste tot în lume, de obicei în ape puțin adânci, cu salinități de peste 2,5%. În timp ce membrii Thaliacea și Larvacea (Appendicularia) înoată liber ca planctonul , stropi de mare sunt animale sesile după faza lor larvară: rămân apoi ferm atașați de substratul lor , cum ar fi roci și scoici.

Există 2.300 de specii de ascidii și trei tipuri principale: ascidii solitari, ascidii sociali care formează comunități aglomerate prin atașarea la bazele lor și ascidii compuși care constau din mulți indivizi mici (fiecare individ este numit zooid ) formând colonii de până la câțiva metri în diametru .

Stropii de mare se hrănesc prin preluarea apei printr-un tub, sifonul oral. Apa intră în gură și faringe , curge prin fante branhiale acoperite de mucus (numite și stigmate faringiene ) într-o cameră de apă numită atrium, apoi iese prin sifonul atrial.

Anatomie

Stropii de mare sunt animale rotunjite sau cilindrice, cu dimensiuni cuprinse între 0,5 și 10 cm (0,2 până la 4 in). Un capăt al corpului este întotdeauna fixat ferm de rocă, corali sau o suprafață solidă similară. Suprafața inferioară este denivelată sau crestată, iar la unele specii are extensii asemănătoare rădăcinilor care ajută animalul să prindă suprafața. Peretele corpului este acoperit de o tunică groasă netedă, care este adesea destul de rigidă. Tunica este formată din celuloză împreună cu proteine ​​și săruri de calciu. Spre deosebire de cojile moluștelor, tunica este compusă din țesut viu și are adesea propriul aport de sânge. La unele specii coloniale, tunicile indivizilor adiacenți sunt fuzionate într-o singură structură.

Suprafața superioară a animalului, opusă părții care prinde substratul, are două deschideri sau sifoane. Când este scos din apă, animalul expulză adesea violent din aceste sifoane, de unde și denumirea obișnuită de „strop de mare”. Corpul în sine poate fi împărțit în până la trei regiuni, deși acestea nu sunt clar distincte la majoritatea speciilor. Regiunea faringiană conține faringele , în timp ce abdomenul conține majoritatea celorlalte organe corporale, iar postabdomenul conține inima și gonadele . În multe stropi de mare, postabdomenul, sau chiar întregul abdomen, sunt absente, organele respective fiind situate mai anterior.

După cum sugerează și numele său, regiunea faringiană este ocupată în principal de faringe. Marele sifon bucal se deschide în faringe, acționând ca o gură. Faringele în sine sunt ciliate și conțin numeroase perforații sau stigmate, dispuse într-un model asemănător grilei în jurul circumferinței sale. Bătăile cililor aspiră apă prin sifon și apoi prin stigmate. O canelură lungă, ciliază sau endostilă , se desfășoară de-a lungul unei părți a faringelui și o creastă proeminentă de-a lungul celeilalte. Endostilul poate fi omolog cu glanda tiroidă a vertebratelor, în ciuda funcției sale diferite.

Faringele este înconjurat de un atrium, prin care apa este expulzată printr-un al doilea sifon, de obicei mai mic. Corzile de țesut conjunctiv traversează atriul pentru a menține forma generală a corpului. Peretele exterior al corpului este format din țesut conjunctiv, fibre musculare și un epiteliu simplu care stă la baza tunicii.

Colorat polycarpa aurata stă într - un pat de culoare albă bryozoans ( Triphyllozoon inornatum ).

Sistem digestiv

Faringele formează prima parte a sistemului digestiv. Endostilul produce o cantitate de mucus care este apoi trecută în restul faringelui prin bătaia flagelilor de -a lungul marginilor sale. Mucusul curge apoi într-o foaie de-a lungul suprafeței faringelui, prinzând particulele de hrană planctonice în timp ce trec prin stigmate și este colectat în creastă pe suprafața dorsală. Creasta poartă o canelură de-a lungul unei părți, care trece alimentele colectate în jos și în deschiderea esofagiană de la baza faringelui.

Esofagul curge în jos către un stomac din abdomen, care secretă enzime care digeră alimentele. Un intestin se execută în sus de la stomac paralel cu esofag și se deschide în cele din urmă, printr - un scurt rect și anus , într - o cloaca chiar sub sifonul atriala. La unele specii coloniale foarte dezvoltate, grupurile de indivizi pot împărtăși o singură cloacă, cu toate sifoanele atriale care se deschid în ea, deși sifoanele bucale rămân separate. O serie de glande se află pe suprafața exterioară a intestinului, deschizându-se prin colectarea tubulilor în stomac, deși funcția lor precisă este neclară.

Sistem circulator

Inima este un tub muscular curbat care se află în postabdomen sau aproape de stomac. Fiecare capăt se deschide într-un singur vas, unul mergând către endostil, iar celălalt către suprafața dorsală a faringelui. Vasele sunt conectate printr-o serie de sinusuri, prin care curge sângele. Sinusuri suplimentare curg de la suprafața dorsală, alimentând sânge organelor viscerale, iar vasele mai mici curg de obicei de ambele părți în tunică. Deșeurile azotate , sub formă de amoniac , sunt excretate direct din sânge prin pereții faringelui și expulzate prin sifonul atrial.

În mod neobișnuit, inima stropilor de mare alternează direcția în care pompează sânge la fiecare trei până la patru minute. Există două zone de excitare, una la fiecare capăt al inimii, prima fiind dominantă, pentru a împinge sângele prin vasul ventral și apoi cealaltă, împingându-l dorsal.

Există patru tipuri diferite de celule sanguine: limfocite , amoebocite fagocitare , nefrocite și celule morula . Nefrocitele colectează deșeuri precum acidul uric și îl acumulează în vezicule renale aproape de tractul digestiv. Celulele morulei ajută la formarea tunicii și pot fi adesea găsite în interiorul substanței tunice în sine. La unele specii, celulele morulei posedă agenți de reducere pigmentați care conțin fier ( hemoglobină ), conferind sângelui o culoare roșie sau vanadiu ( hemovanadină ) conferindu-i o culoare verde. În acest caz, celulele sunt denumite și vanadocite .

Sistem nervos

Sistemul nervos central ascidian este format dintr-o placă care se rostogolește pentru a forma un tub neural . Numărul de celule din sistemul nervos central este foarte mic. Tubul neural este compus din vezicula senzorială, gâtul, ganglionul visceral sau de coadă și cordonul nervos caudal. Regionalizarea anteroposterioră a tubului neural la ascidieni este comparabilă cu cea a vertebratelor.

Deși nu există un creier adevărat, cel mai mare ganglion se află în țesutul conjunctiv dintre cele două sifoane și trimite nervi pe tot corpul. Sub acest ganglion se află o glandă exocrină care se varsă în faringe. Glanda se formează din tubul nervos și, prin urmare, este omologă cu măduva spinării a vertebratelor.

Stropirile de mare nu au organe simțiale speciale, deși peretele corpului încorporează numeroși receptori individuali pentru atingere, chemorecepție și detectarea luminii.

Istoria vieții

Un grup de tunici din Timorul de Est

Aproape toți ascidienii sunt hermafroditi, iar ascidii maturi evidenti sunt sesili . Gonadele sunt localizate în abdomen sau postabdomen și includ un testicul și un ovar, fiecare dintre acestea deschizându-se printr-un canal în cloacă. În linii mari, ascidienii pot fi împărțiți în specii care există ca animale independente (ascidienii solitari) și cele care sunt interdependente (ascidienii coloniali). Diferite specii de ascidieni pot avea strategii reproductive semnificativ diferite, formele coloniale având moduri mixte de reproducere.

Ascidii solitari eliberează multe ouă din sifoanele lor atriale; fertilizarea externă în apa de mare are loc odată cu eliberarea întâmplătoare a spermei de la alți indivizi. Un ou fertilizat petrece 12 ore până la câteva zile dezvoltându-se într-o larvă asemănătoare cu mormolocul care înoată liber , care apoi nu durează mai mult de 36 de ore pentru a se așeza și se metamorfozează într-un minor.

De regulă, larva posedă o coadă lungă, conținând mușchi, un tub nervos dorsal gol și un notocord , ambele caracteristici indicând în mod clar afinitățile cordate ale animalului . Dar un grup, ascidienii molgulizi, au evoluat specii fără coadă în cel puțin patru ocazii separate și chiar în dezvoltare directă. Un notocord se formează la începutul dezvoltării și constă întotdeauna dintr-un rând de exact 40 de celule. Tubul nervos se mărește în corpul principal și va deveni în cele din urmă ganglionul cerebral al adultului. Tunica se dezvoltă la începutul vieții embrionare și se extinde pentru a forma o aripă de-a lungul cozii în larvă. Larva are, de asemenea, un statocist și o ceașcă pigmentată deasupra gurii, care se deschide într-un faringe căptușit cu mici despicături care se deschid într-un atriu înconjurător. Gura și anusul se află inițial la capetele opuse ale animalului, gura deplasându-se doar în poziția sa finală (posterioară) în timpul metamorfozei.

Larva selectează și se așează pe suprafețe adecvate folosind receptori sensibili la lumină, orientare către gravitație și stimuli tactili . Când capătul său anterior atinge o suprafață, papilele (proiecții nervoase mici, asemănătoare degetelor) secretă un adeziv pentru atașare. Secreția adezivă determină o metamorfoză ireversibilă : diverse organe (cum ar fi coada larvelor și aripioarele) se pierd în timp ce altele se rearanjează în pozițiile lor adulte, faringele se măresc și organele numite ampule cresc din corp pentru a atașa permanent animalul la substrat. Sifoanele ascidianului juvenil se orientează pentru a optimiza fluxul de curent prin aparatul de alimentare. Maturitatea sexuală poate fi atinsă în doar câteva săptămâni. Deoarece larva este mai avansată decât adultul său, acest tip de metamorfoză se numește „metamorfoză retrogresivă”. Această caracteristică este un reper pentru „teoria metamorfozei retrogresive sau a larvelor ascidiene”; se presupune că adevăratele acordate au evoluat din larve mature sexual.

Dezvoltare directă la ascidieni

Unii ascidieni, în special în familia Molgulidae, au o dezvoltare directă în care embrionul se dezvoltă direct în tânăr fără a dezvolta o larvă cu coadă.

O colonie de Didemnum molle

Specii coloniale

Ascidii coloniali se reproduc atât asexual, cât și sexual . Coloniile pot supraviețui zeci de ani. O colonie ascidiană constă din elemente individuale numite zooizi . Zooizii dintr-o colonie sunt de obicei identici genetic și unii au o circulație comună.

Reproducere sexuală

Diferite specii de ascide coloniale produc descendenți derivați sexual prin una dintre cele două strategii de dispersie - speciile coloniale sunt fie reproducători (difuzare pe distanțe lungi), fie filopatrici ( dispersie pe distanțe foarte scurte). Copiii difuzați eliberează sperma și ovulele în coloana de apă și fertilizarea are loc aproape de coloniile părinte. Zigotii rezultați se dezvoltă în larve microscopice care pot fi transportate la distanțe mari de curenții oceanici. Larvele formelor sesile care supraviețuiesc în cele din urmă se instalează și se maturează complet pe substrat - apoi pot să se înmugurească asexual pentru a forma o colonie de zooizi.

Imaginea este mai complicată pentru ascidii dispersați filopatric: spermatozoizii dintr-o colonie din apropiere (sau dintr-un zooid din aceeași colonie) intră în sifonul atrial și fertilizarea are loc în interiorul atriului. Embrionii sunt apoi copleșiți în atriu unde are loc dezvoltarea embrionară : acest lucru are ca rezultat larve macroscopice de tip mormoloc. Când sunt mature, aceste larve ies din sifonul atrial al adultului și apoi se stabilesc aproape de colonia mamă (adesea la câțiva metri). Efectul combinat al intervalului scurt de spermă și al dispersiei laropare filopatrice are ca rezultat structurile populației locale ale indivizilor strâns înrudite / coloniilor consangvinizate. Se crede că generațiile de colonii care sunt restricționate la dispersare acumulează adaptări la condițiile locale, oferind astfel avantaje față de noii veniți.

Traumele sau prădările duc adesea la fragmentarea unei colonii în subcolonii. Replicarea zooidă ulterioară poate duce la coalescență și fuziune circulatorie a subcoloniilor. Coloniile strâns legate, apropiate unele de altele, pot fuziona, de asemenea, dacă se unesc și dacă sunt histocompatibile . Ascidienii au fost printre primele animale care au putut să recunoască imunologic sinele din non-sine ca un mecanism de prevenire a coloniilor fără legătură să se contopească cu ele și să le paraziteze.

Fertilizare

Ouăle de stropit de mare sunt înconjurate de un strat fibros de vitelină și un strat de celule foliculare care produc substanțe care atrag sperma. În fertilizare , sperma trece prin celulele foliculului și se leagă de glicozide de pe învelișul vitelin. Mitocondriile spermatozoizilor sunt lăsate în urmă pe măsură ce spermatozoizii intră și traversează haina; această translocație a mitocondriilor ar putea furniza forța necesară penetrării. Sperma înoată prin spațiul perivitelinic, ajungând în final la membrana plasmatică a ovulului și intrând în ovul. Acest lucru determină modificarea rapidă a stratului de vitelină, prin procese precum eliberarea de glicozidază de către ou în apa de mare, astfel încât nu se mai pot lega spermatozoizi și se evită polispermia . După fertilizare, ionii de calciu liberi sunt eliberați în citoplasma oului în valuri, în principal din depozitele interne. Creșterea temporară mare a concentrației de calciu determină schimbări fiziologice și structurale de dezvoltare.

Rearanjarea dramatică a citoplasmei ovulelor în urma fertilizării, numită segregare ooplasmatică, determină axele dorsoventrală și anteroposterioră ale embrionului. Există cel puțin trei tipuri de citoplasmă de ouă de stropit de mare : ectoplasmă care conține vezicule și particule fine, endoderm care conține trombocite de gălbenuș și mioplasmă care conține granule de pigment, mitocondrii și reticul endoplasmatic . În prima fază a segregării ooplasmatice, rețeaua mioplasmică actină-filament se contractă pentru a muta rapid citoplasma periferică (inclusiv mioplasma) către polul vegetal , care marchează partea dorsală a embrionului. În a doua fază, mioplasma se deplasează în zona subequatorială și se extinde într-o semilună, care marchează viitorul posterior al embrionului. Ectoplasma cu nucleul zigotului ajunge în emisfera animală, în timp ce endoplasma ajunge în emisfera vegetală.

Promovarea ieșirii

Ciona intestinalis este un hermafrodit care eliberează sperma și ovulele în apa de mare din jur aproape simultan. Este auto-steril și, prin urmare, a fost folosit pentru studii privind mecanismul auto-incompatibilității. Moleculele de auto-recunoaștere / non-auto joacă un rol cheie în procesul de interacțiune dintre spermatozoizi și stratul vitelinic al oului. Se pare că recunoașterea auto / non-auto la ascidieni precum C. intestinalis este similară mecanic cu sistemele de auto-incompatibilitate la plantele cu flori. Auto-incompatibilitatea promovează încrucișarea și oferă astfel avantajul adaptativ la fiecare generație de mascare a mutațiilor recesive dăunătoare (adică complementarea genetică).

Ciona savignyi este extrem de auto-fertilă. Cu toate acestea, sperma non-auto depășește concurența cu spermatozoizii în testele de concurență de fertilizare. Recunoașterea gametelor nu este absolută, permițând o anumită auto-fertilizare. S-a speculat că auto-incompatibilitatea a evoluat pentru a evita depresia consangvinizantă, dar că abilitatea de auto-auto a fost păstrată pentru a permite reproducerea la densitate scăzută a populației.

Botryllus schlosseri este un tunicat colonial, membru al singurului grup de cordate care sunt capabile să se reproducă atât sexual cât și asexuat. B. schlosseri este un hermafrodit secvențial (protogin), iar într-o colonie, ovulele sunt ovulate cu aproximativ două zile înainte de vârful emisiilor de spermă. Astfel se evită auto-fertilizarea și se favorizează fertilizarea încrucișată. Deși evitată, auto-fertilizarea este încă posibilă la B. schlosseri . Ouăle autofertilizate se dezvoltă cu o frecvență substanțial mai mare de anomalii în timpul decolteului decât ouăle fertilizate încrucișat (23% față de 1,6%). De asemenea, un procent semnificativ mai mic de larve derivate din ouă autofertilizate se metamorfozează, iar creșterea coloniilor derivate din metamorfozarea lor este semnificativ mai mică. Aceste descoperiri sugerează că auto-fertilizarea dă naștere depresiei consangvinizate asociate cu deficite de dezvoltare care sunt probabil cauzate de expresia mutațiilor recesive dăunătoare.

Reproducere asexuată

Multe stropi coloniale de mare sunt, de asemenea, capabile de reproducere asexuată, deși mijloacele de a face acest lucru sunt foarte variabile între diferite familii. În cele mai simple forme, membrii coloniei sunt legați numai de proiecții asemănătoare rădăcinilor din partea inferioară, cunoscute sub numele de stoloni . Mugurii care conțin celule de stocare a alimentelor se pot dezvolta în stoloni și, atunci când sunt suficient de separați de „părinte”, pot crește într-un nou adult.

La alte specii, postabdomenul se poate alungi și se poate despărți într-un șir de muguri separați, care pot forma în cele din urmă o nouă colonie. În unele, partea faringiană a animalului degenerează, iar abdomenul se rupe în pete de țesut germinal, fiecare combinând părți ale epidermei, peritoneului și ale tractului digestiv și capabile să crească în indivizi noi.

În altele, înmugurirea începe la scurt timp după ce larva s-a așezat pe substrat. În familia Didemnidae , de exemplu, individul se împarte în esență în două, faringele crescând un nou tract digestiv, iar tractul digestiv original crește un nou faringe.

Ecologie

Un strop de mare ( Polycarpa aurata ) fiind folosit ca substrat pentru spirala oului de nudibranhie ( Nembrotha lineolata )

Capacitatea excepțională de filtrare a stropilor de mare adulți îi determină să acumuleze poluanți care pot fi toxici pentru embrioni și larve , precum și să împiedice funcția enzimatică în țesuturile adulte. Această proprietate a făcut ca unele specii să fie sensibile la indicatori de poluare.

În ultimele câteva sute de ani, majoritatea porturilor lumii au fost invadate de stropi marini non-nativi care s-au agățat de corpul navei sau de organisme introduse precum stridii și alge marine . Mai mulți factori, inclusiv atingerea rapidă a maturității sexuale, toleranța la o gamă largă de medii și lipsa prădătorilor , permit populațiilor de stropi de mare să crească rapid. Populațiile nedorite de pe docuri , corpuri de nave și crustacee de crescătorie provoacă probleme economice semnificative, iar invaziile cu jet de mare au perturbat ecosistemul mai multor zone naturale sub-maree prin sufocarea speciilor de animale native.

Stropii de mare sunt prada naturală a multor animale, incluzând nudibranhii , viermi plat , moluște , crabi de stâncă , stele de mare , pești, păsări și vidre de mare . De asemenea, sunt consumate de oameni în multe părți ale lumii, inclusiv în Japonia , Coreea , Chile și Europa (unde sunt vândute sub denumirea de „violet de mare”). Ca mijloace de apărare chimice, multe ape stropesc aportul și mențin o concentrație extrem de ridicată de vanadiu în sânge, au un pH foarte scăzut al tunicii datorită acidului din celulele vezicale ușor rupte și (sau) produc metaboliți secundari dăunători prădătorilor și invadatorilor. Unii dintre acești metaboliți sunt toxici pentru celule și sunt de utilizare potențială în produse farmaceutice .

Evoluţie

Dosar de fosile

Ascidienii sunt animale cu corp moale și din acest motiv lipsesc aproape în totalitate înregistrările lor fosile. Cea mai veche ascidii de încredere este Shankouclava shankouense de Jos Cambrian Maotianshan Shale ( China de Sud ). Există, de asemenea, două specii enigmatice din perioada Ediacaran cu o oarecare afinitate cu ascidienii - Ausia din Grupul Nama din Namibia și Buriahia din Peninsula Onega, Marea Albă din nordul Rusiei . De asemenea, sunt înregistrate din jurasicul inferior (Bonet și Benveniste-Velasquez, 1971; Buge și Monniot, 1972) și din terțiarul din Franța (Deflandre-Riguard, 1949, 1956; Durand, 1952; Deflandre și Deflandre-Rigaud, 1956; Bouche, 1962; Lezaud, 1966; Monniot și Buge, 1971; Varol și Houghton, 1996). Înregistrările mai vechi (triasice) sunt ambigue. Reprezentanții genului Cystodytes (familia Polycitoridae) au fost descriși din Pliocenul Franței de Monniot (1970, 1971) și Deflandre-Rigaud (1956), și din Eocenul Franței de Monniot și Buge (1971), iar în ultima vreme din Eocenul târziu al Australiei S de Łukowiak (2012).

Filogenie

Interpretarea lui Ernst Haeckel a mai multor ascidieni din Kunstformen der Natur , 1904

Ascidienii au primit dovezi morfologice tratate ca sora Thaliacea și Appendicularia , dar dovezile moleculare arată că ascidii sunt polifiletici în Tunicata, așa cum se arată în cladogramă .

Tunicata
 

Aplousobranchia ( ascidii )

 
 
 

Appendicularia

 
 
 

Stolidobranchia ( ascidii )

 
 
 

Phlebobranchia ( ascidii )

 
 

Thaliacea

 
 
 
 
 

Utilizări

Ananasul de mare ( hoya ) servit crud ca sashimi .

Culinar

Diferite ascidiene sunt folosite ca hrană.

Ananas la mare ( Halocynthia roretzi ) este cultivat în Japonia ( Hoya , maboya ) și Coreea ( meongge ). Atunci când sunt servite crude, au o textură masticabilă și o aromă deosebită asemănată cu „cauciucul înmuiat în amoniac”, care a fost atribuit unei substanțe chimice naturale cunoscute sub numele de cynthiaol . Styela clava este cultivată în părți din Coreea, unde este cunoscută sub numele de mideoduk și este adăugată la diferite feluri de mâncare din fructe de mare, cum ar fi agujjim . Tunicatul bibimbap este o specialitate a insulei Geojae , nu departe de Masan.

Specii de microcosmi din Marea Mediterană sunt consumate în Franța ( figue de mer , violet ), Italia ( limone di mare , uova di mare ) și Grecia ( fouska , φούσκα ), de exemplu crude cu lămâie , sau în salate cu ulei de măsline , lămâie și pătrunjel .

Piure ( Pyura chilensis ) este utilizat în bucătăria din Chile - este consumat prime și utilizate în tocane fructe de mare , cum ar fi bouillabaisse .

Pyura praeputialis este cunoscut sub numele de cunjevoi în Australia . A fost odată folosit ca sursă de hrană de către aborigenii care locuiau în jurul golfului Botany , dar acum este folosit în principal pentru momeala de pescuit.

Organisme model pentru cercetare

O serie de factori fac ca stropile de mare să fie modele bune pentru studierea proceselor fundamentale de dezvoltare ale cordatelor , cum ar fi specificația destinului celulei. Dezvoltarea embrionară a stropilor de mare este simplă, rapidă și ușor de manipulat. Deoarece fiecare embrion conține relativ puține celule, procesele complexe pot fi studiate la nivel celular, rămânând în contextul întregului embrion. Ouăle unor specii conțin puțină gălbenuș și, prin urmare, sunt transparente, făcându-le transparente ideale pentru imagistica fluorescentă, iar proteinele sale derivate din maternitate sunt asociate în mod natural cu pigmentul (doar în câteva specii), astfel încât genealogiile celulare sunt ușor etichetate, permițând oamenilor de știință să vizualizeze embriogeneza de la inceput la sfarsit.

Stropirile de mare sunt, de asemenea, valoroase datorită poziției lor evolutive unice : ca o aproximare a cordatelor ancestrale, pot oferi o perspectivă asupra legăturii dintre cordate și deuterostomii non-cordat ancestrali , precum și evoluția vertebratelor de la cordate simple. Genomurile secvențiate ale stropilor de mare Ciona intestinalis și Ciona savignyi sunt mici și ușor de manipulat; comparațiile cu genomul altor organisme, cum ar fi muștele , nematodele , pufferfish și mamiferele oferă informații valoroase cu privire la evoluția acordelor. O colecție de peste 480.000 de ADNc au fost secvențiate și sunt disponibile pentru a sprijini analiza ulterioară a expresiei genelor , care este de așteptat să ofere informații despre procesele complexe de dezvoltare și reglarea genelor la vertebrate. Expresia genică în embrioni de stropi de mare poate fi inhibată convenabil folosind Morpholino oligos.

Referințe

Citații

Referințe generale

linkuri externe