Structura celulelor bacteriene - Bacterial cell structure

Bacteria, în ciuda simplității sale, conține o structură celulară bine dezvoltată , care este responsabilă de unele dintre structurile sale biologice unice și de patogenitate. Multe caracteristici structurale sunt unice bacteriilor și nu se regăsesc printre arhee sau eucariote . Datorită simplității bacteriilor față de organismele mai mari și ușurinței cu care pot fi manipulate experimental, structura celulară a bacteriilor a fost bine studiată, dezvăluind multe principii biochimice care au fost ulterior aplicate altor organisme.

Morfologia celulară

Poate că cea mai elementară proprietate structurală a bacteriilor este morfologia (forma) lor. Exemple tipice includ:

• coccus (cerc sau sferic)
• bacil (asemănător cu tija)
• coccobacillus (între o sferă și o tijă)
• spirală (ca tirbușon)
• filamentos (alungit)

Forma celulei este în general caracteristică unei specii bacteriene date, dar poate varia în funcție de condițiile de creștere. Unele bacterii au cicluri de viață complexe care implică producerea de tulpini și anexe (de exemplu Caulobacter ) și unele produc structuri elaborate care poartă spori de reproducere (de exemplu , Myxococcus , Streptomyces ). Bacteriile formează în general morfologii celulare distincte atunci când sunt examinate prin microscopie cu lumină și morfologii distincte ale coloniilor atunci când sunt cultivate pe plăci Petri .

Poate că cea mai evidentă caracteristică structurală a bacteriilor este (cu unele excepții) dimensiunea lor mică. De exemplu, celulele Escherichia coli , o bacterie de dimensiuni „medii”, au aproximativ 2 µm ( micrometri ) lungime și 0,5 µm în diametru, cu un volum celular de 0,6–0,7 µm ³ . Aceasta corespunde unei mase umede de aproximativ 1 picogramă (pg), presupunând că celula constă în mare parte din apă. Masa uscată a unei singure celule poate fi estimată la 23% din masa umedă, în valoare de 0,2 pg. Aproximativ jumătate din masa uscată a unei celule bacteriene este formată din carbon și, de asemenea, aproximativ jumătate din aceasta poate fi atribuită proteinelor. Prin urmare, o cultură tipică de 1 litru de Escherichia coli complet crescută (la o densitate optică de 1,0, corespunzătoare a c. 10 ⁹ celule / ml) produce aproximativ 1 g masă de celule umede. Mărimea mică este extrem de importantă deoarece permite un raport mare suprafață-volum care permite absorbția rapidă și distribuția intracelulară a nutrienților și excreția deșeurilor. La raporturi de suprafață-volum scăzute, difuzia nutrienților și a produselor reziduale de-a lungul membranei celulare bacteriene limitează viteza la care poate apărea metabolismul microbian, făcând celula să se potrivească mai puțin evolutiv. Motivul existenței celulelor mari este necunoscut, deși se speculează că volumul celular crescut este utilizat în principal pentru depozitarea excesului de nutrienți.

Compararea unei celule bacteriene tipice și a unei celule umane tipice (presupunând că ambele celule sunt sfere):

	Celula bacteriană	Celula umană	Comparaţie
Diametru	1μm	10μm	Bacteria este de 10 ori mai mică.
Suprafață	3,1μm²	314μm²	Bacteria este de 100 de ori mai mică.
Volum	0,52μm³	524μm³	Bacteria este de 1000 de ori mai mică.
Raport suprafață-volum	6	0,6	Bacteria este de 10 ori mai mare.

Perete celular

Învelișul celular este compus din membrana celulară și peretele celular . Ca și în alte organisme, peretele celular bacterian oferă integritate structurală celulei. La procariote , funcția principală a peretelui celular este de a proteja celula de presiunea turgor internă cauzată de concentrațiile mult mai mari de proteine ​​și alte molecule din interiorul celulei în comparație cu mediul său extern. Peretele celular bacterian diferă de cel al tuturor celorlalte organisme prin prezența peptidoglicanului care se află imediat în afara membranei celulare. Peptidoglicanul este alcătuit dintr-o coloană vertebrală polizaharidică formată din resturi de acid N-acetilmuramic alternativ (NAM) și N-acetilglucozamină (NAG) în cantități egale. Peptidoglicanul este responsabil pentru rigiditatea peretelui celular bacterian și pentru determinarea formei celulare. Este relativ poros și nu este considerat a fi o barieră de permeabilitate pentru substraturi mici. În timp ce toți pereții celulari bacterieni (cu câteva excepții, cum ar fi paraziții extracelulari precum Mycoplasma ) conțin peptidoglican, nu toți pereții celulari au aceleași structuri generale. Deoarece peretele celular este necesar pentru supraviețuirea bacteriană, dar este absent în unele eucariote , mai multe antibiotice (în special penicilinele și cefalosporinele ) opresc infecțiile bacteriene interferând cu sinteza peretelui celular, în timp ce nu au efecte asupra celulelor umane care nu au perete celular, doar o membrană celulară. Există două tipuri principale de pereți celulari bacterieni, cele ale bacteriilor gram-pozitive și cele ale bacteriilor gram-negative , care se diferențiază prin caracteristicile lor de colorare Gram . Pentru ambele tipuri de bacterii, particulele de aproximativ 2 nm pot trece prin peptidoglican. Dacă peretele celular bacterian este complet îndepărtat, se numește protoplast, în timp ce dacă este parțial îndepărtat, se numește sferoplast . Antibioticele beta-lactamice precum penicilina inhibă formarea de legături încrucișate peptidoglican în peretele celular bacterian. Enzima lizozimă , care se găsește în lacrimile umane, digeră și peretele celular al bacteriilor și este principala apărare a organismului împotriva infecțiilor oculare.

Peretele celular gram-pozitiv

Pereții celulari gram-pozitivi sunt groși, iar stratul de peptidoglican (cunoscut și sub numele de mureină ) constituie aproape 95% din peretele celular în unele bacterii gram-pozitive și doar 5-10% din peretele celular în bacteriile gram-negative. Bacteriile gram-pozitive preiau colorantul violet cristal și sunt colorate în violet. Peretele celular al unor bacterii gram-pozitive poate fi complet dizolvat de lizozime care atacă legăturile dintre acidul N-acetilmuramic și N-acetilglucozamina. La alte bacterii gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus aureus , pereții sunt rezistenți la acțiunea lizozimelor. Au grupări O-acetil pe carbon-6 ale unor reziduuri de acid muramic. Substanțele matrice din pereții bacteriilor gram-pozitive pot fi polizaharide sau acizi teicoici . Acestea din urmă sunt foarte răspândite, dar au fost găsite doar la bacteriile gram-pozitive. Există două tipuri principale de acid teichoic: acizii teichoici ribitol și acizii teicoici glicerol . Acesta din urmă este mai răspândit. Acești acizi sunt polimeri de fosfat de ribitol și respectiv fosfat de glicerol și se află doar pe suprafața multor bacterii gram-pozitive. Cu toate acestea, funcția exactă a acidului teichoic este dezbătută și nu este pe deplin înțeleasă. O componentă majoră a peretelui celular gram-pozitiv este acidul lipoteicoic . Unul dintre scopurile sale este furnizarea unei funcții antigenice. Elementul lipidic se găsește în membrană, unde proprietățile sale adezive ajută la ancorarea sa la membrană.

Peretele celular gram-negativ

Pereții celulari gram-negativi sunt mult mai subțiri decât pereții celulari gram-pozitivi și conțin o a doua membrană plasmatică superficială a stratului lor subțire de peptidoglican , la rândul său adiacent membranei citoplasmatice . Bacteriile gram-negative sunt colorate ca culoare roz. Structura chimică a lipopolizaharidei membranei exterioare este adesea unică pentru anumite sub-specii bacteriene și este responsabilă pentru multe dintre proprietățile antigenice ale acestor tulpini.

Membrană plasmatică

Membranei plasmatice sau membrana citoplasmatică bacteriană este compus dintr - un bistrat fosfolipidic și , astfel , are toate funcțiile generale ale unei membrane celulare , cum ar fi acționează ca o barieră de permeabilitate pentru majoritatea moleculelor și servind ca locație pentru transportul moleculelor în celulă. În plus față de aceste funcții, membranele procariote funcționează și în conservarea energiei ca locația în care este generată o forță motrice a protonului . Spre deosebire de eucariote , membranele bacteriene (cu unele excepții, de ex. Micoplasma și metanotrofele ), în general, nu conțin steroli . Cu toate acestea, mulți microbi conțin compuși legați de structură numiți hopanoizi care probabil îndeplinesc aceeași funcție. Spre deosebire de eucariote , bacteriile pot avea o mare varietate de acizi grași în membranele lor. Alături de acizii grași tipici saturați și nesaturați , bacteriile pot conține acizi grași cu grupări metil , hidroxi sau chiar ciclice suplimentare. Proporțiile relative ale acestor acizi grași pot fi modulate de bacterie pentru a menține fluiditatea optimă a membranei (de exemplu, după schimbarea temperaturii).

Gram-negative și micobacteriile au o membrană bacteriană interioară și exterioară. Ca strat bifolipidic , porțiunea lipidică a membranei externe bacteriene este impermeabilă la moleculele încărcate. Cu toate acestea, canalele numite porine sunt prezente în membrana exterioară, care permit transportul pasiv al multor ioni , zaharuri și aminoacizi prin membrana exterioară. Aceste molecule sunt, prin urmare, prezente în periplasmă , regiunea dintre membranele citoplasmatice și externe. Periplasmă conține stratul de peptidoglican și multe proteine responsabile pentru legarea substratului sau hidroliza și recepția semnalelor extracelulare. Se crede că periplasma există într-o stare asemănătoare gelului, mai degrabă decât într-un lichid, datorită concentrației ridicate de proteine ​​și peptidoglican găsite în interiorul său. Datorită localizării sale între membranele citoplasmatice și externe, semnalele primite și substraturile legate sunt disponibile pentru a fi transportate peste membrana citoplasmatică folosind proteine ​​de transport și semnalizare încorporate acolo.

Structuri extracelulare (externe)

Fimbriae și pili

Fimbriae (uneori numite „ pili de atașament ”) sunt tuburi proteice care se extind de la membrana exterioară în mulți membri ai Proteobacteriei . În general, acestea au o lungime scurtă și sunt prezente în număr mare în întreaga suprafață a celulei bacteriene. Fimbriae funcționează de obicei pentru a facilita atașarea unei bacterii la o suprafață (de exemplu, pentru a forma un biofilm ) sau la alte celule (de exemplu, celule animale în timpul patogenezei ). Câteva organisme (de ex. Myxococcus ) folosesc fimbrii pentru motilitate pentru a facilita asamblarea structurilor multicelulare, cum ar fi corpurile fructifere . Pili sunt similare ca structură cu fimbriile, dar sunt mult mai lungi și prezente pe celula bacteriană în număr redus. Pili sunt implicați în procesul de conjugare bacteriană unde sunt numiți conjugare pili sau „ sex pili ”. Pili de tip IV ( pili non-sexuali) ajută, de asemenea, bacteriile în suprafețele de prindere.

Straturi S

Un strat S ( strat de suprafață) este un strat proteic de suprafață celulară care se găsește în multe bacterii diferite și în unele arhee , unde servește ca perete celular. Toate straturile S sunt alcătuite dintr-o matrice bidimensională de proteine ​​și au un aspect cristalin, a cărui simetrie diferă între specii. Funcția exactă a straturilor S este necunoscută, dar sa sugerat că acestea acționează ca o barieră parțială de permeabilitate pentru substraturi mari. De exemplu, un strat S ar putea păstra, în mod imaginabil, proteinele extracelulare în apropierea membranei celulare, împiedicând difuzia lor departe de celulă. La unele specii patogene, un strat S poate ajuta la facilitarea supraviețuirii în cadrul gazdei, conferind protecție împotriva mecanismelor de apărare a gazdei.

Glicocalix

Multe bacterii secretă polimeri extracelulari în afara pereților lor celulari numiți glicocalix . Acești polimeri sunt de obicei compuși din polizaharide și uneori proteine . Capsulele sunt structuri relativ impermeabile care nu pot fi colorate cu coloranți precum cerneala India . Sunt structuri care ajută la protejarea bacteriilor de fagocitoză și desicare . Stratul de nămol este implicat în atașarea bacteriilor la alte celule sau suprafețe neînsuflețite pentru a forma biofilme . Straturile de nămol pot fi folosite și ca rezervă alimentară pentru celulă.

Flagella

Poate că cele mai recunoscute structuri de celule bacteriene extracelulare sunt flagelii . Flagelii sunt structuri asemănătoare biciului care ies din peretele celular bacterian și sunt responsabile pentru motilitatea bacteriană (adică mișcarea). Aranjamentul flagelilor în jurul celulei bacteriene este unic pentru speciile observate. Formele comune includ:

• Monotrichous - Flagel unic
• Lophotrichous - Un smoc de flageli găsit la unul dintre polii celulei
• Amphitrichous - Flagel unic găsit la fiecare dintre cei doi poli opuși
• Peritrichous - flageli multipli găsiți în mai multe locații din celulă

Flagelul bacterian este format din trei componente de bază: un filament asemănător biciului, un complex motor și un cârlig care le leagă. Filamentul are aproximativ 20 nm în diametru și este format din mai multe protofilamente, fiecare alcătuit din mii de subunități de flagelină . Pachetul este ținut împreună de un capac și poate fi sau nu încapsulat. Complexul motor constă dintr-o serie de inele care ancorează flagelul în membranele interioare și exterioare, urmate de un motor condus de protoni care antrenează mișcarea de rotație în filament.

Structuri intracelulare (interne)

În comparație cu eucariotele , caracteristicile intracelulare ale celulei bacteriene sunt extrem de simple. Bacteriile nu conțin organite în același sens ca eucariotele . În schimb, cromozomul și poate ribozomii sunt singurele structuri intracelulare ușor de observat găsite în toate bacteriile . Cu toate acestea, există grupuri specializate de bacterii care conțin structuri intracelulare mai complexe, dintre care unele sunt discutate mai jos.

ADN-ul bacterian și plasmidele

Spre deosebire de eucariote , ADN-ul bacterian nu este închis în interiorul unui nucleu legat de membrană, ci locuiește în interiorul citoplasmei bacteriene . Aceasta înseamnă că transferul de informații celulare prin procesele de translație , transcripție și replicare a ADN-ului are loc în același compartiment și poate interacționa cu alte structuri citoplasmatice, în special cu ribozomii . ADN-ul bacterian poate fi localizat în două locuri:

• Cromozom bacterian, situat în regiunea de formă neregulată cunoscută sub numele de nucleoid
• ADN extracromozomal , situat în afara regiunii nucleoide ca plasmide circulare sau liniare

ADN-ul bacterian nu este ambalat folosind histone pentru a forma cromatina la fel ca în eucariote, ci există în schimb ca o structură superînfășurată foarte compactă , a cărei natură precisă rămâne neclară. Majoritatea cromozomilor bacterieni sunt circulari, deși există câteva exemple de ADN liniar (de exemplu, Borrelia burgdorferi ). De obicei este prezent un singur cromozom bacterian, deși au fost descrise unele specii cu cromozomi multipli.

Împreună cu ADN-ul cromozomial, majoritatea bacteriilor conțin, de asemenea, mici bucăți independente de ADN numite plasmide, care adesea codifică trăsături avantajoase, dar nu esențiale pentru gazda lor bacteriană. Plasmidele pot fi ușor câștigate sau pierdute de o bacterie și pot fi transferate între bacterii ca o formă de transfer orizontal de gene . Deci, plasmidele pot fi descrise ca un ADN cromozomial suplimentar într-o celulă bacteriană.

Ribozomi și alte complexe multiproteice

La majoritatea bacteriilor, cea mai numeroasă structură intracelulară este ribozomul , locul sintezei proteinelor în toate organismele vii. Toți procariotele au ribozomi 70S (unde S = unități Svedberg ), în timp ce eucariotele conțin ribozomi 80S mai mari în citosolul lor . 70S Ribozomului este format dintr - un 50S și 30S subunități. Subunitatea 50S conține ARNr 23S și 5S în timp ce subunitatea 30S conține ARNr 16S . Aceste molecule de ARNr diferă ca mărime în eucariote și sunt complexate cu un număr mare de proteine ​​ribozomale, al căror număr și tip pot varia ușor între organisme. În timp ce ribozomul este cel mai frecvent observat complex multiproteic intracelular la bacterii , apar și alți complexi mari și uneori pot fi observați utilizând microscopia .

Membranele intracelulare

Deși nu sunt tipice pentru toate bacteriile, unii microbi conțin membrane intracelulare în plus față de (sau ca extensii) ale membranelor citoplasmatice ale acestora. O idee timpurie a fost că bacteriile ar putea conține pliuri de membrană numite mezosomi , dar acestea s-au dovedit mai târziu a fi artefacte produse de substanțele chimice utilizate pentru a pregăti celulele pentru microscopie electronică . Exemple de bacterii care contin membrane intracelulare sunt phototrophs , bacteriile nitrificatoare si metan - oxidantă bacterii. Membranele intracelulare se găsesc și în bacteriile aparținând grupului Planctomycetes slab studiat , deși aceste membrane seamănă mai mult cu membranele organelare din eucariote și sunt în prezent de funcție necunoscută. Cromatoforii sunt membrane intracelulare găsite în bacteriile fototrofe . Utilizate în principal pentru fotosinteză, acestea conțin pigmenți bacterioclorofilici și carotenoizi.

Citoschelet

Citoscheletul procariot este denumirea colectivă a tuturor filamentelor structurale din procariote . S-a crezut cândva că celulele procariote nu posedau citoscheletele , dar progresele recente în tehnologia de vizualizare și determinarea structurii au arătat că filamentele există într-adevăr în aceste celule. De fapt, omologii pentru toate proteinele cito-scheletice majore din eucariote au fost găsiți în procariote. Elementele cito-scheletale joacă roluri esențiale în diviziunea celulară , protecția, determinarea formei și determinarea polarității în diferite procariote.

Structuri de stocare a nutrienților

Majoritatea bacteriilor nu trăiesc în medii care conțin cantități mari de nutrienți în orice moment. Pentru a găzdui aceste niveluri tranzitorii de nutrienți, bacteriile conțin mai multe metode diferite de depozitare a nutrienților în perioade abundente pentru a fi folosite în vremuri dorite. De exemplu, multe bacterii stochează excesul de carbon sub formă de polihidroxialcanoați sau glicogen . Unii microbi stoca nutrienți solubili , cum ar fi nitrat în vacuole . Sulful este cel mai adesea depozitat ca granule elementare (S ⁰ ) care pot fi depuse fie intra-, fie extracelular. Granulele de sulf sunt deosebit de frecvente la bacteriile care utilizează hidrogen sulfurat ca sursă de electroni. Majoritatea exemplelor menționate mai sus pot fi vizualizate cu ajutorul unui microscop și sunt înconjurate de o membrană subunitară neunitară pentru a le separa de citoplasmă .

Incluziuni

Incluziunile sunt considerate a fi componente non-vii ale celulei care nu posedă activitate metabolică și nu sunt delimitate de membrane. Cele mai frecvente incluziuni sunt glicogen, picături de lipide, cristale și pigmenți. Granulele de volutină sunt incluziuni citoplasmatice ale polifosfatului anorganic complexat. Aceste granule sunt numite granule metacromatice datorită faptului că prezintă efectul metacromatic; apar roșu sau albastru atunci când sunt colorate cu vopsele albastre albastru de metilen sau albastru de toluidină.

Vacuole cu gaz

Vacuolele gazoase sunt vezicule legate în membrană, în formă de fus , găsite în unele bacterii planctonice și în cianobacterii , care asigură flotabilitatea acestor celule prin scăderea densității lor celulare globale . Flotabilitatea pozitivă este necesară pentru a menține celulele în partea superioară a coloanei de apă, astfel încât acestea să poată continua să efectueze fotosinteza . Acestea sunt alcătuite dintr-o coajă de proteine ​​care are o suprafață interioară foarte hidrofobă , făcându-l impermeabil la apă (și oprind vaporii de apă din condensarea în interior), dar permeabile la majoritatea gazelor . Deoarece vezicula de gaz este un cilindru gol, este posibil să se prăbușească atunci când crește presiunea înconjurătoare . Selecția naturală a reglat fin structura veziculei de gaz pentru a-și maximiza rezistența la flambare , inclusiv o proteină de întărire externă, GvpC, mai degrabă ca firul verde dintr-o conductă împletită. Există o relație simplă între diametrul veziculei de gaz și presiunea la care se va prăbuși - cu cât vezicula de gaz este mai largă, cu atât devine mai slabă. Cu toate acestea, veziculele de gaz mai largi sunt mai eficiente, oferind mai multă flotabilitate pe unitate de proteină decât veziculele de gaz înguste. Diferite specii produc vezicule de gaz cu diametru diferit, permițându-le să colonizeze diferite adâncimi ale coloanei de apă (specii cu creștere rapidă, extrem de competitive, cu vezicule largi de gaz în cele mai multe straturi; creștere lentă, adaptate la întuneric, specii cu vezicule de gaz înguste puternice în straturile mai adânci). Diametrul veziculei de gaz va ajuta, de asemenea, la determinarea speciilor care supraviețuiesc în diferite corpuri de apă. Lacurile adânci care se confruntă cu amestecarea de iarnă expun celulele la presiunea hidrostatică generată de coloana completă de apă. Aceasta va fi selectată pentru speciile cu vezicule de gaz mai înguste și mai puternice.

Celula își atinge înălțimea în coloana de apă prin sintetizarea veziculelor de gaz. Pe măsură ce celula crește, este capabilă să își mărească încărcătura de carbohidrați prin fotosinteza crescută. Prea mare și celula va suferi fotoblanșare și posibilă moarte, cu toate acestea, carbohidrații produși în timpul fotosintezei cresc densitatea celulei, determinând scufundarea acesteia. Ciclul zilnic de acumulare de carbohidrați din fotosinteză și catabolismul carbohidraților în timpul orelor întunecate este suficient pentru a regla poziția celulei în coloana de apă, a o aduce spre suprafață atunci când nivelurile sale de carbohidrați sunt scăzute și trebuie să fotosintezeze și să permită să se scufunde departe de radiațiile UV dăunătoare atunci când nivelurile de carbohidrați ale celulei au fost completate. Un exces extrem de carbohidrați determină o schimbare semnificativă a presiunii interne a celulei, ceea ce face ca veziculele de gaz să se înclește și să se prăbușească, iar celula să se scufunde.

Microcompartimente

Microcompartimentele bacteriene sunt organite larg răspândite, legate de membrană, care sunt formate dintr-o coajă proteică care înconjoară și cuprinde diferite enzime. asigură un alt nivel de organizare; acestea sunt compartimente în cadrul bacteriilor care sunt înconjurate de cochilii de proteine ​​poliedrice, mai degrabă decât de membrane lipidice. Aceste „organite poliedrice” localizează și compartimentează metabolismul bacterian, o funcție îndeplinită de organele legate de membrană în eucariote.

Carboxizomi

Carboxizomii sunt microcompartimente bacteriene găsite în multe bacterii autotrofe , cum ar fi Cianobacterii, Knallgasbacteria, Nitroso- și Nitrobacteria. Acestea sunt structuri proteice asemănătoare capetelor de fagi în morfologia lor și conțin enzimele de fixare a dioxidului de carbon din aceste organisme (în special ribuloză bifosfat carboxilază / oxigenază, RuBisCO și anhidrază carbonică). Se crede că concentrația locală ridicată a enzimelor împreună cu conversia rapidă a bicarbonatului în dioxid de carbon de către anhidrază carbonică permite fixarea mai rapidă și mai eficientă a dioxidului de carbon decât este posibilă în citoplasmă. Se știe că structuri similare adăpostesc glicerol dehidrataza care conține coenzima B12 , enzima cheie a fermentației glicerolului la 1,3-propandiol, în unele Enterobacteriaceae (de exemplu Salmonella).

Magnetozomi

Magnetozomii sunt microcompartimente bacteriene găsite în bacteriile magnetotactice care le permit să simtă și să se alinieze de-a lungul unui câmp magnetic ( magnetotaxis ). Rolul ecologic al magnetotaxiei este necunoscut, dar se crede că este implicat în determinarea concentrațiilor optime de oxigen. Magnetozomii sunt compuși din magnetit mineral sau greigit și sunt înconjurați de o membrană bistrat lipidică. Morfologia magnetozomilor este specifică speciei.

Endospori

Poate că cea mai cunoscută adaptare bacteriană la stres este formarea de endospori . Endosporii sunt structuri de supraviețuire bacteriene care sunt extrem de rezistente la multe tipuri diferite de stresuri chimice și de mediu și, prin urmare, permit supraviețuirea bacteriilor în medii care ar fi letale pentru aceste celule în forma lor vegetativă normală. S-a propus că formarea endosporului a permis supraviețuirea unor bacterii de sute de milioane de ani (de exemplu, în cristale de sare), deși aceste publicații au fost puse la îndoială. Formarea endosporilor este limitată la mai multe genuri de bacterii gram-pozitive, cum ar fi Bacillus și Clostridium . Se diferențiază de sporii reproductivi prin faptul că se formează un singur spor per celulă, rezultând un câștig net în numărul de celule la germinarea endosporului. Localizarea unui endospor în cadrul unei celule este specifică speciei și poate fi utilizată pentru a determina identitatea unei bacterii. Acidul dipicolinic este un compus chimic care compune 5% până la 15% din greutatea uscată a sporilor bacterieni și este implicat în a fi responsabil pentru rezistența la căldură a endosporilor. Arheologii au descoperit endospori viabili preluați din intestinele mumiilor egiptene, precum și din sedimentele lacurilor din nordul Suediei, estimate la o vechime de mii de ani.

Referințe

Lecturi suplimentare

• Structura și organizarea celulei
• Madigan, Michael T .; Martinko, John M .; Brock, Thomas D. (2005). Biologia Brock a microorganismelor (ediția a XI-a). Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-196893-6.

linkuri externe

• Ghid animat pentru structura celulelor bacteriene.