Bacterioclorofilă - Bacteriochlorophyll

Bacterioclorofila

Bacterioclorofila a
Numele
Numele IUPAC [metil (3 S , 4 S , 13 R , 14 R , 21 R ) -9-acetil-14-etil-4,8,13,18-tetrametil-20-oxo-3- (3-oxo-3- ([(2E, 7 R , 11 R ) -3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-il] oxi) propil) -13,14-dihidroforbină-21-carboxilatato (2 -) - kappa4N23 , N24, N25, N26] magneziu
Identificatori
Numar CAS
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
KEGG
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C55H75N4O6.Mg / c1-13-39-34 (7) 41-29-46-48 (38 (11) 60) 36 (9) 43 (57-46) 27-42-35 (8) 40 (52 (58-42) 50-51 (55 (63) 64-12) 54 (62) 49-37 (10) 44 (59-53 (49) 50) 28-45 (39) 56-41) 23-24-47 (61) 65-26-25-33 (6) 22-16-21-32 (5) 20-15-19-31 (4) 18-14-17-30 (2) 3; / h25,27-32,34-35,39-40,51H, 13-24,26H2,1-12H3, (H-, 56,57,58,59,60,62); / q-1; + 2 / p-1 / b33-25 +; / t31-, 32-, 34-, 35 +, 39-, 40 +, 51 -; / m1./s1 [ EBI ]  Da Cheie: DSJXIQQMORJERS-AGGZHOMASA-M
ZÂMBETE CC [C @@ H] 1 [C @@ H] (C) C2 = N / C / 1 = C \ c3c (C) c4C (= O) [C @ H] (C (= O) OC) \ C \ 5 = C / 6 \ N = C (\ C = C \ 7 / N ([Mg] n3c45) \ C (= C / 2) \ C (= C7C) C (= O) C) [C @ @H] (C) [C @@ H] 6CCC (= O) OC \ C = C (/ C) \ CCC [C @ H] (C) CCC [C @ H] (C) CCCC (C) C
Proprietăți
Formula chimica	C 55 H 74 MgN 4 O 6
Masă molară	911.504 g / mol
Aspect	Pulbere de la verde deschis la albastru-verde
Cu excepția cazului în care se specifică altfel, datele sunt furnizate pentru materiale în starea lor standard (la 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referințe infobox

Bacterioclorofilele (BChl) sunt pigmenți fotosintetici care apar la diferite bacterii fototrofe . Au fost descoperiți de CB van Niel în 1932. Sunt înrudiți cu clorofilele , care sunt pigmenții primari din plante , alge și cianobacterii . Organismele care conțin bacterioclorofilă conduc fotosinteza pentru a-și susține necesarul de energie, dar nu produc oxigen ca produs secundar. Folosesc lungimi de undă ale luminii care nu sunt absorbite de plante sau de cianobacterii . Înlocuirea Mg ²⁺ cu protoni dă bacteriofaeofitină (BPh), forma de feofitină .

• Structuri ale unor bacterioclorofile
• 

  bacterioclorofila a

• 

  bacterioclorofilă b

• 

  bacterioclorofilă c

• 

  bacterioclorofilă d

• 

  bacterioclorofilă e

• 

  bacterioclorofilă f

• 

  bacterioclorofilă g

Structura

Structuri chimice care compară porfina , clorul , bacterioclorina și izobacterioclorina . Rețineți relocarea dublei legături C = C între cei doi izomeri bacterioclorinici . Există doi electroni π (simbolizați prin π e ^- ) pentru fiecare legătură dublă din macrociclu .

Bacterioclorofilele a , b și g sunt bacteriocloruri , ceea ce înseamnă că moleculele lor au un inel de macrociclu bacterioclorin cu două inele de pirol reduse (B și D). Bacterioclorofilele c , d , e și f sunt cloruri , ceea ce înseamnă că moleculele lor au un inel de macrociclu de clor cu un inel de pirol redus (D).

Bacterioclorofilele c la f apar sub formă de omologi strâns înrudiți cu diferite grupări alchil atașate la inelele pirolice B și C și sunt ilustrate mai sus în versiunile lor cele mai simple, esterificate cu alcoolul sesquiterpenic farnesol . Bacterioclorofila g are o grupare vinilică în inelul (A).

Biosinteza

Precursorul biosintetic comun pentru bacterioclorofile este clorofilida a

Există un număr mare de bacterioclorofile cunoscute, dar toate au caracteristici comune, deoarece calea biosintetică implică clorofilida a ca intermediar. În schimb, izobacteriochlorinele sunt biosintetizate din uroporfirinogen III într-o cale separată care duce, de exemplu, la sirohemă , cofactor F ₄₃₀ și cobalamină .

Vezi si

• Biosinteza bacterioclorofilelor

Referințe