Pește - Fish

Peşte
Interval temporal: 510-0  Ma Cambrian mijlociu - recent
Grouper uriaș înot printre școlile altor pești
Grouper uriaș înot printre școlile altor pești
Vedere frontală a unui pește leu roșu
Vedere frontală a unui pește leu roșu
Clasificare științificăEditați această clasificare
Regatul: Animalia
Phylum: Chordata
Clada : Olfactori
Subfil: Vertebrate
Grupuri incluse
Pești fără fălci
Pește blindat
Rechini spinoși
Pești cartilaginoși
Peste osos
Pești cu aripioare de raze
Pești cu înotătoare de lob
Taxoni incluși în mod clasic, dar excluși în mod tradițional
Tetrapode
Conodonti

Peștii sunt acvatice , craniate , branhii purtătoare de animale , în lipsa membrelor cu cifre . Incluse în această definiție sunt vie hagfish , petromizonii , și cartilaginos și pește osos precum și diverse grupuri conexe disparute. Aproximativ 99% din speciile de pești vii sunt pești cu aripioare cu raze, aparținând clasei Actinopterygii , peste 95% aparținând subgrupului teleostic .

Cele mai vechi organisme care pot fi clasificate ca pești au fost cordate cu corp moale care au apărut pentru prima dată în perioada cambriană . Deși nu aveau o coloană vertebrală adevărată , aveau notocorduri care le permiteau să fie mai agili decât omologii lor nevertebrati. Peștii ar continua să evolueze prin epoca paleozoică , diversificându-se într-o mare varietate de forme. Mulți pești din paleozoic au dezvoltat armuri externe care îi protejau de prădători. Primii pești cu fălci au apărut în perioada Siluriană , după care mulți (cum ar fi rechinii ) au devenit mai degrabă prădători marini formidabili decât doar prada artropodelor .

Majoritatea peștilor sunt ectotermi („cu sânge rece”), permițând ca temperatura corpului să varieze pe măsură ce se schimbă temperatura ambiantă, deși unii dintre marii înotători activi, precum rechinul alb și tonul, pot deține o temperatură a miezului mai ridicată . Peștii pot comunica acustic între ei, cel mai adesea în contextul hrănirii, agresivității sau curtei.

Peștii sunt abundenți în majoritatea corpurilor de apă. Acestea pot fi găsite în aproape toate mediile acvatice, de la cursuri de munte înalte (de exemplu, șarpe și gudgeon ) până la adâncimile abisale și chiar hadale ale oceanelor cele mai adânci (de exemplu, anghilele cusk și snailfish ), deși nu a fost încă documentată nicio specie în cel mai adânc 25% din ocean. Cu 34.300 de specii descrise, peștii prezintă o diversitate mai mare de specii decât orice alt grup de vertebrate.

Peștele este o resursă importantă pentru oamenii din întreaga lume, în special ca hrană . Pescarii de ședere comercial și de vânătoare pește pescuit sălbatice sau ferma lor în iazuri sau în cuști în ocean (în acvacultură ). De asemenea, sunt prinși de pescari recreativi , păstrați ca animale de companie, crescuți de pescari și expuși în acvarii publici . Peștele a avut un rol în cultură de-a lungul veacurilor, servind drept zeități, simboluri religioase și subiecte de artă, cărți și filme.

Tetrapodele au apărut în interiorul peștilor cu aripi lobulare , deci cladistic sunt și pești. Cu toate acestea, în mod tradițional, peștii sunt transformați în parafiletici prin excluderea tetrapodelor (adică amfibienii , reptilele , păsările și mamiferele care descendeau toate din aceeași ascendență). Deoarece în acest mod termenul „pește” este definit negativ ca un grup parafiletic, nu este considerat o grupare taxonomică formală în biologia sistematică , decât dacă este utilizat în sens cladistic , inclusiv tetrapode. Termenul tradiționale Pestilor ( de asemenea , ichthyes ) este considerat un tipologic , dar nu o filogenetică clasificare.

Etimologie

Cuvântul pentru pește în engleză și în celelalte limbi germanice ( german Fisch ; gotic fisks ) este moștenit de la proto-germanică și este legat de latina piscis și irlandezul vechi īasc , deși rădăcina exactă este necunoscută; unele autorități reconstruiesc o rădăcină proto-indo-europeană * peysk- , atestată numai în italic , celtic și germanic .

Cuvântul englez a avut odată o utilizare mult mai largă decât înțelesul său biologic actual. Denumiri precum stele de mare , meduze , crustacee și sepie atestă că aproape orice animal complet acvatic (inclusiv balene) a fost odată pește . „Corectarea” unor astfel de nume (de exemplu, stele de mare ) este o încercare de a aplica retroactiv sensul actual al peștilor la cuvintele care au fost inventate atunci când avea un alt sens.

Evoluţie

Peștii, ca vertebrate, s-au dezvoltat ca sora tunicatei. Pe măsură ce tetrapodele au apărut adânc în cadrul grupului de pești, ca sora pulmonului, caracteristicile peștilor sunt de obicei împărtășite de tetrapode, inclusiv având vertebre și un craniu.

Desenul animalului cu gura mare, coada lungă, aripioarele dorsale foarte mici și aripioarele pectorale care se atașează spre partea de jos a corpului, asemănătoare picioarelor de șopârlă în scară și dezvoltare. [12]
Dunkleosteus era un pește preistoric gigantic, lung de 10 metri (33 ft) , din clasa Placodermi.
Maxilarul inferior al placodermului Eastmanosteus pustulosus , care prezintă structurile de forfecare („dinții”) pe suprafața sa orală; din Devonianul din Wisconsin .

Peștii timpurii din evidența fosilelor sunt reprezentați de un grup de pești mici, fără maxilar, blindate, cunoscuți sub numele de ostracoderme . Liniile de pești fără fălci sunt în mare parte dispărute. O cladă existentă, lamprile pot aproxima pești străvechi pre-falci. Primele fălci se găsesc în fosilele Placodermi . Le lipseau dinții distincti, având în schimb suprafețele orale ale plăcilor maxilarului modificate pentru a servi diferitelor scopuri ale dinților. Diversitatea vertebratelor cu fălci poate indica avantajul evolutiv al unei guri cu fălci . Nu este clar dacă avantajul unei maxilare articulate este o forță de mușcare mai mare, o respirație îmbunătățită sau o combinație de factori.

Este posibil ca peștii să fi evoluat dintr-o creatură asemănătoare cu un strop de mare asemănător coralului , ale cărui larve seamănă cu pești primitivi în moduri importante. Este posibil ca primii strămoși ai peștilor să fi păstrat forma larvelor până la vârsta adultă (așa cum fac astăzi unele stropi de mare), deși poate este invers.

Taxonomie

Peștii sunt un grup parafiletic : adică orice cladă care conține toți peștii conține și tetrapode , care nu sunt pești. Din acest motiv, grupuri precum clasa Pești văzute în lucrări de referință mai vechi nu mai sunt folosite în clasificări formale.

Leedsichthys din subclasa Actinopterygii, este cel mai mare pește cunoscut, estimările făcând în 2005 dimensiunea maximă la 16 metri (52 ft).

Clasificarea tradițională împarte peștii în trei clase existente și cu forme dispărute uneori clasificate în copac, uneori ca clase proprii:

Schema de mai sus este cea mai frecvent întâlnită în lucrări nespecialiste și generale. Multe dintre grupurile de mai sus sunt parafiletice, în sensul că au dat naștere la grupuri succesive: Agnatani sunt strămoși lui Chondrichthyes, care au dat naștere din nou Acanthodiians, strămoșii Osteichthyes. Odată cu sosirea nomenclaturii filogenetice , peștii au fost împărțiți într-o schemă mai detaliată, cu următoarele grupuri majore:

† - indică taxonomică pe cale de disparitie
Unii paleontologi susțin că , din cauza Conodonta sunt chordates , ele sunt pești primitive. Pentru un tratament mai complet al acestei taxonomii, consultați articolul despre vertebrate .

Poziția hagfish în filumul Chordata nu este stabilită. Cercetările filogenetice din 1998 și 1999 au susținut ideea că pestele și lamprea formează un grup natural, Cyclostomata , care este un grup suror al Gnathostomata.

Diferitele grupuri de pești reprezintă mai mult de jumătate din speciile de vertebrate. Începând din 2006, există aproape 28.000 de specii existente , dintre care aproape 27.000 sunt pești osoși, cu 970 de rechini, raze și himere și aproximativ 108 hagfish și lampre. O treime dintre aceste specii se încadrează în cele mai mari nouă familii; de la cea mai mare la cea mai mică, aceste familii sunt Cyprinidae , Gobiidae , Cichlidae , Characidae , Loricariidae , Balitoridae , Serranidae , Labridae și Scorpaenidae . Aproximativ 64 de familii sunt monotipice , conținând o singură specie. Totalul total al speciilor existente poate crește până la 32.500. În fiecare an, sunt descoperite și descrise științific specii noi . Începând din 2016, există peste 32.000 de specii documentate de pești osoși și peste 1.100 de specii de pești cartilaginoși. Speciile se pierd prin dispariție (vezi criza biodiversității ). Exemple recente sunt pestele chinezesc sau peștele de mână neted .

Diversitate

Fotografie de pește cu multe anexe înguste și drepte.  Unele sunt terminate în puncte, iar altele sunt mai lungi, terminându-se în două sau trei clape aproximativ plane, triunghiulare, fiecare cu o pată întunecată.
O rudă a cailor de mare, apendicele frunzei de seadragon îi permit să se camufleze (sub formă de cripsă ) cu algele marine din jur .
Dragonetul psihedelic de mandarină este una dintre singurele două specii de animale despre care se știe că au culoare albastră din cauza pigmentului celular.

Termenul „pește” descrie cel mai precis orice craniat non- tetrapod (adică un animal cu un craniu și, în majoritatea cazurilor, o coloană vertebrală) care are branhii de-a lungul vieții și ale cărui membre, dacă există, au forma unor aripioare. Spre deosebire de grupările cum ar fi păsările sau mamiferele , peștii nu sunt o singură cladă, ci o colecție parafiletică de taxoni , inclusiv hagfishes , lampreys , rechini și raze , pești cu aripioare , coelacanths și lungfish . Într-adevăr, pulmonii și celacantii sunt rude mai apropiate ale tetrapodelor (cum ar fi mamiferele , păsările, amfibienii etc.) decât ale altor pești, cum ar fi pești cu aripioare cu raze sau rechini, astfel încât ultimul strămoș comun al tuturor peștilor este, de asemenea, un strămoș al tetrapodelor. Deoarece grupurile parafiletice nu mai sunt recunoscute în biologia sistematică modernă , trebuie evitată utilizarea termenului „pește” ca grup biologic.

Multe tipuri de animale acvatice denumite în mod obișnuit „pești” nu sunt pești în sensul dat mai sus; exemplele includ crustacee , sepie , stele de mare , raci și meduze . În vremurile anterioare, chiar și biologii nu făceau o distincție - istoricii naturali din secolul al XVI-lea clasificau, de asemenea , pești ca foci , balene, amfibieni , crocodili , chiar și hipopotami , precum și o serie de nevertebrate acvatice. Cu toate acestea, conform definiției de mai sus, toate mamiferele, inclusiv cetaceele precum balenele și delfinii, nu sunt pești. În unele contexte, în special în acvacultură , peștii adevărați sunt denumiți pești de aripi (sau pești de aripi ) pentru a-i deosebi de aceste alte animale.

Un pește tipic este ectotermic , are un corp rațional pentru înot rapid, extrage oxigenul din apă folosind branhii sau folosește un organ de respirație accesoriu pentru a respira oxigenul atmosferic, are două seturi de aripioare pereche, de obicei una sau două (rareori trei) aripioare dorsale, un înotătoarea anală și o înotătoare coadă, au maxilarele, au pielea care este de obicei acoperită cu solzi și depune ouă.

Fiecare criteriu are excepții. Tonul , peștele spadă și unele specii de rechini prezintă unele adaptări cu sânge cald  - își pot încălzi corpul semnificativ peste temperatura mediului ambiant. Optimizarea și performanța înotului variază de la pești precum ton , somon și cricuri care pot acoperi 10-20 lungimi de corp pe secundă la specii precum anghile și raze care înoată nu mai mult de 0,5 lungimi de corp pe secundă. Multe grupuri de pești de apă dulce extrag oxigen din aer, precum și din apă folosind o varietate de structuri diferite. Lungfish are plămâni împerecheați asemănători cu cei ai tetrapodelor, gouramis au o structură numită organ labirint care îndeplinește o funcție similară, în timp ce mulți somni, cum ar fi Corydoras, extrag oxigen prin intestin sau stomac. Forma corpului și dispunerea aripioarelor este extrem de variabilă, acoperind astfel de forme aparent nesimțite peștilor , cum ar fi caii de mare , pufferfish , pescarul și gulpers . În mod similar, suprafața pielii poate fi goală (ca în anghilele moray ) sau acoperită cu solzi dintr-o varietate de diferite tipuri definite de obicei ca placoid (tipic pentru rechini și raze), cosmoid ( pulmon fosil și celacant ), ganoid (diverse pești fosili dar , de asemenea , care trăiesc GAR și bichirs ), cicloida și ctenoid (ultimele două sunt găsite pe majoritatea osos de pește ). Există chiar pești care trăiesc mai ales pe uscat sau își depun ouăle pe uscat lângă apă. Căpătarii de noroi se hrănesc și interacționează unii cu alții pe nămoluri și merg sub apă pentru a se ascunde în vizuini. O singură specie nedescrisă de Phreatobius a fost numită un adevărat „pește terestru”, deoarece acest somn asemănător unui vierme trăiește strict printre așternutul de frunze înundat . Multe specii trăiesc în lacuri subterane , râuri subterane sau acvifere și sunt cunoscute popular ca pești peșteri .

Dimensiunea peștilor variază de la uriașul rechin de balenă de 16 metri (52 ft) până la micul pește de vârstă de 8 milimetri (0,3 in) .

Diversitatea speciilor de pești este aproximativ împărțită în mod egal între ecosistemele marine (oceanice) și cele de apă dulce . Recifele de corali din Indo-Pacific constituie centrul diversității pentru peștii marini, în timp ce peștii de apă dulce continentali sunt cei mai diversificați în bazinele hidrografice mari ale pădurilor tropicale tropicale , în special bazinele Amazonului , Congo și Mekong . Peste 5.600 de specii de pești locuiesc numai în apele dulci neotropicale , astfel încât peștii neotropicali reprezintă aproximativ 10% din toate speciile de vertebrate de pe Pământ. Site-urile extrem de bogate din bazinul Amazonului, cum ar fi Parcul de Stat Cantão , pot conține mai multe specii de pești de apă dulce decât apar în toată Europa.

Cel mai adânc pește viu din ocean găsit până acum este Mariana Snailfish ( Pseudoliparis swirei ) care trăiește la adâncimi de 8.000 de metri (26.200 picioare) de-a lungul șanțului Mariana de lângă Guam.

Diversitatea de pește (pești) care trăiesc este distribuit inegal între diferitele grupuri, cu teleosts alcătuiesc cea mai mare parte a peștilor vii (96%), și peste 50% din totalul de vertebrate specii . Următoarea cladogramă arată relațiile evolutive ale peștilor vii cu diversitatea lor.

Diversitatea diferitelor grupuri de pești (și alte vertebrate ) de-a lungul timpului
Lungfish sunt cele mai apropiate rude vii ale tetrapodelor (vertebrate cu patru membre)
Bowfin Amia Calva este singurul supraviețuitor al halecomorph clade
Vertebrate

Pești fără fălci Petromyzon marinus Linnaeus 1758 Fig 106 (Matschie și colab. 1909) .svg (118 specii vii: hagfish , lampre )

Vertebrate cu fălci

Pești cartilaginoși Notorynchus cepedianus (rechin cu șapte branhii largi) .gif (> 1.100 de specii vii: rechini , raze , chimere )

Pesti ososi
Pești cu lob
Rhipidistia

Tetrapoda Salamender (PSF) .png (> 30.000 de specii vii: amfibieni , mamifere , reptile , păsări )

Dipnoi Lepidosiren paradoxa2.jpg (6 specii vii: lungfish )

Actinistia Coelacanth-bgiu.png (2 specii vii: celacant )

Pești cu aripi

Cladistia Polypterus bichir.jpg (14 specii vii: bichirs , reedfish )

Actinopteri

Condrosteeni Acipenser gueldenstaedtii.jpg (27 specii vii: sturioni , padelă )

Neopterygii
Holostei

Ginglymodi Lepisosteus platostomus.jpg (specii 7 vii: GAR , crocodile gars )

Halecomorphi Amia calva.jpg (1 specie vie: bowfin )

Teleostei Engraulis ringens.jpg (> 32.000 de specii vii)

Anatomie și fiziologie

Organe : 1.  ficat , 2.  vezica gazoasă , 3.  icre , 4. caecă pilorică, 5.  stomac , 6.  intestin

Respiraţie

Branhii

Fotografie a capului de pește împărțit în jumătate longitudinal, cu filamente branhiale care se încrucișează de sus în jos
Tonul branhiază în interiorul capului. Capul de pește este orientat cu botul în jos, cu vederea spre gură.

Majoritatea peștilor schimbă gaze folosind branhii de ambele părți ale faringelui . Brăncile constau din structuri asemănătoare firelor numite filamente . Fiecare filament conține o rețea capilară care oferă o suprafață mare pentru schimbul de oxigen și dioxid de carbon . Peștii schimbă gaze trăgând apă bogată în oxigen prin gură și pompând-o peste branhii. La unii pești, sângele capilar curge în direcția opusă apei, provocând schimb de contracurent . Brăncile împing apa săracă în oxigen prin deschiderile din părțile laterale ale faringelui. Unii pești, cum ar fi rechinii și lamprile , posedă mai multe deschideri branhiale. Cu toate acestea, peștii osoși au o singură deschidere branhială pe fiecare parte. Această deschidere este ascunsă sub un capac osos protector numit opercul .

Juvenile bichirs au branhii externe, o caracteristică foarte primitiv , care au în comun cu larvare amfibieni .

Respirație aeriană

Peștii din mai multe grupuri pot trăi din apă pentru perioade îndelungate. Peștii amfibii, cum ar fi năvodul, pot trăi și se pot deplasa pe uscat timp de câteva zile sau pot trăi în apă stagnantă sau în alt mod epuizată cu oxigen. Mulți astfel de pești pot respira aerul printr-o varietate de mecanisme. Pielea anghilelor poate absorbi oxigenul direct. Cavitatea bucală a țiparul electric poate respira aer. Catfish familiilor Loricariidae , Callichthyidae și Scoloplacidae absorb aerul prin tractul digestiv. Lungfish , cu excepția pulmonului australian , și bichirele au plămânii împerecheați asemănători cu cei ai tetrapodelor și trebuie să iasă la suprafață pentru a înghiți aer proaspăt prin gură și pentru a transmite aerul uzat prin branhii. Gar și bowfin au o vezică de înot vascularizată care funcționează în același mod. Loaches , trahiras și mulți somni respiră trecând aer prin intestin. Mudskips respira prin absorbția oxigenului pe piele (similar cu broaștele). O serie de pești au dezvoltat așa-numitele organe de respirație accesorii care extrag oxigenul din aer. Peștii labirinti (cum ar fi gouramis și betta ) au un organ labirint deasupra branhiilor care îndeplinește această funcție. Câțiva alți pești au structuri asemănătoare organelor labirintului în formă și funcție, în special capete de șarpe , vârfuri de știucă și familia somnului Clariidae .

Respirarea aerului este în primul rând utilă peștilor care locuiesc în ape puțin adânci, variabile sezonier, unde concentrația apei de oxigen poate scădea sezonier. Peștii dependenți exclusiv de oxigenul dizolvat, cum ar fi bibanul și ciclidele , se sufocă rapid, în timp ce respiratorii de aer supraviețuiesc mult mai mult, în unele cazuri în apă care este puțin mai mult decât noroiul umed. Cel mai extrem, unii pești care respiră aer sunt capabili să supraviețuiască în vizuini umede săptămâni fără apă, intrând într-o stare de estivare (hibernare de vară) până când apa se întoarce.

Peștii care respiră aer pot fi împărțiți în respirații de aer obligatorii și respirații de aer facultative. Respiratoarele obligatorii de aer, precum pulmonul african , trebuie să respire aer periodic sau se sufocă. Respiratoarele de aer facultative, precum somnul Hypostomus plecostomus , respiră aer doar dacă au nevoie și se vor baza altfel pe branhii pentru oxigen. Majoritatea peștilor care respiră aer sunt respiratori facultativi care evită costul energetic al ridicării la suprafață și costul de fitness al expunerii la prădătorii de suprafață.

Circulaţie

Modelul didactic al unei inimi de pește

Peștii au un sistem circulator cu buclă închisă . Inima pompează sânge într - o singură buclă pe tot corpul. La majoritatea peștilor, inima constă din patru părți, inclusiv două camere și o intrare și ieșire. Prima parte este sinusul venos , un sac cu pereți subțiri care colectează sângele din venele peștilor înainte de a-i permite să curgă în a doua parte, atriul , care este o cameră musculară mare. Atriul servește ca o anticameră unidirecțională, trimite sânge în partea a treia, ventricul . Ventriculul este o altă cameră musculară cu pereți groși și pompează sângele, mai întâi în partea a patra, bulbus arterios , un tub mare și apoi din inimă. Bulbul arterios se conectează la aortă , prin care sângele curge către branhii pentru oxigenare.

Digestie

Fălcile permit peștilor să mănânce o mare varietate de alimente, inclusiv plante și alte organisme. Peștii ingeră mâncare prin gură și o descompun în esofag . În stomac, alimentele sunt digerate în continuare și, la mulți pești, procesate în pungi în formă de deget numite caeca pilorică , care secretă enzime digestive și absorb nutrienți. Organele precum ficatul și pancreasul adaugă enzime și diverse substanțe chimice pe măsură ce alimentele se mișcă prin tractul digestiv. Intestinul finalizează procesul de digestie și absorbție a nutrienților.

Excreţie

La fel ca în cazul multor animale acvatice, majoritatea peștilor își eliberează deșeurile azotate sub formă de amoniac . Unele deșeuri se difuzează prin branhii. Deșeurile de sânge sunt filtrate de rinichi .

Peștii de apă sărată tind să piardă apă din cauza osmozei . Rinichii lor returnează apă în corp. Inversul se întâmplă la peștii de apă dulce : tind să câștige apă osmotic. Rinichii lor produc urină diluată pentru excreție. Unii pești au rinichi special adaptați, care variază în funcție, permițându-le să treacă de la apă dulce la apă sărată.

Cântare

Solzii peștilor provin din mezoderm (piele); pot avea o structură similară cu dinții.

Sistemul senzorial și nervos

Diagrama anatomică care prezintă perechile de lobi olfactivi, telencefalici și optici, urmată de cerebel și mielencefal
Vedere dorsală a creierului păstrăvului curcubeu

Sistem nervos central

Peștii au, de obicei, creiere destul de mici în raport cu mărimea corpului, comparativ cu alte vertebrate, în mod obișnuit cu o cincisprezecea masă a creierului unei păsări sau mamifere de dimensiuni similare. Cu toate acestea, unii pești au creiere relativ mari, mai ales mormiride și rechini , care au creierul la fel de masiv în raport cu greutatea corporală ca păsările și marsupialele .

Creierele de pește sunt împărțite în mai multe regiuni. În partea din față se află lobii olfactivi , o pereche de structuri care primesc și procesează semnale din nări prin intermediul celor doi nervi olfactivi . Lobii olfactivi sunt foarte mari la peștii care vânează în principal prin miros, cum ar fi pestele, rechinii și somnul. În spatele lobilor olfactivi se află telencefalul cu doi lobi , echivalentul structural al cerebrului la vertebratele superioare . La pești, telencefalul este preocupat mai ales de olfacție . Împreună aceste structuri formează creierul anterior.

Conectarea creierului anterior la creierul mediu este diencefalul (în diagramă, această structură este sub lobii optici și, prin urmare, nu este vizibilă). Diencefalul îndeplinește funcții asociate cu hormoni și homeostazie . Corpul pineal se află chiar deasupra diencefalului. Această structură detectează lumina, menține ritmurile circadiene și controlează schimbările de culoare.

Mezencefal (sau mezencefal) conține cei doi lobi optici . Acestea sunt foarte mari la speciile care vânează la vedere, cum ar fi păstrăvul curcubeu și ciclidele .

Creierul posterior (sau metencefalul ) este implicat în special în înot și echilibru. Cerebelul este o structură cu un singur lob, care este de obicei cea mai mare parte a creierului. Hagfish și petromizonii au cerebellae relativ mici, în timp ce mormyrid cerebelul este masivă și aparent implicat în lor sens electric .

Tulpina creierului (sau mielencefalul ) este posteriorul creierului. Pe lângă controlul unor mușchi și organe ale corpului, cel puțin la peștii osoși, tulpina creierului guvernează respirația și osmoregularea .

Organe de simț

Majoritatea peștilor posedă organe simțiale foarte dezvoltate. Aproape toți peștii cu lumina zilei au o viziune a culorilor care este cel puțin la fel de bună ca a unui om (vezi viziunea la pești ). Mulți pești au, de asemenea, chemoreceptori care sunt responsabili de simțurile extraordinare ale gustului și mirosului. Deși au urechi, este posibil ca mulți pești să nu audă prea bine. Majoritatea peștilor au receptori sensibili care formează sistemul de linie laterală , care detectează curenți și vibrații blânde și detectează mișcarea peștilor și a prăzilor din apropiere. Informațiile senzoriale obținute din sistemul de linie laterală pot fi considerate atât un simț al atingerii, cât și un auz . Peștii peșteri orbi navighează aproape în întregime prin senzațiile din sistemul lor de linie laterală. Unii pești, cum ar fi somnul și rechinii, au ampulele lui Lorenzini , electroreceptori care detectează curenți electrici slabi de ordinul milivolților. Alți pești, cum ar fi peștii sud-americani electrici Gymnotiformes , pot produce curenți electrici slabi, pe care îi folosesc în navigație și comunicare socială.

Peștii se orientează folosind repere și pot folosi hărți mentale bazate pe mai multe repere sau simboluri. Comportamentul peștilor în labirinturi relevă faptul că posedă memorie spațială și discriminare vizuală.

Viziune

Viziunea este un sistem senzorial important pentru majoritatea speciilor de pești. Ochii de pește sunt similari cu cei ai vertebratelor terestre , cum ar fi păsările și mamiferele, dar au o lentilă mai sferică . Retinele lor au, în general, atât tije, cât și conuri (pentru vedere scotopică și fotopică ), iar majoritatea speciilor au vedere colorată . Unii pești pot vedea ultraviolete, iar alții pot vedea lumina polarizată . Dintre peștii fără fălci , lamprea are ochi bine dezvoltați, în timp ce hagfish are doar ochi primitivi . Viziunea peștilor arată adaptarea la mediul lor vizual, de exemplu , peștii de mare adâncime au ochi care se potrivesc mediului întunecat.

Auz

Auzul este un sistem senzorial important pentru majoritatea speciilor de pești. Peștii percep sunetul folosind liniile lor laterale și urechile .

Cunoaștere

Noi cercetări au extins preconcepțiile despre capacitățile cognitive ale peștilor. De exemplu, razele manta au prezentat un comportament legat de conștiința de sine în cazurile de testare a oglinzii . Plasate în fața unei oglinzi, raze individuale angajate în testarea de urgență, adică un comportament repetitiv care urmărește să verifice dacă comportamentul reflexiei lor imită mișcarea corpului.

Wrasses au trecut, de asemenea, testul oglinzii într-un studiu științific din 2018.

De asemenea, s-au observat cazuri de utilizare a instrumentelor, în special în familia Choerodon , la arcul și codul Atlantic .

Capacitate de durere

Experimentele făcute de William Tavolga oferă dovezi că peștii au răspunsuri de durere și frică. De exemplu, în experimentele lui Tavolga, toadfish a mârâit când a fost șocat electric și, în timp, au ajuns să mârâie la simpla vedere a unui electrod.

În 2003, oamenii de știință scoțieni de la Universitatea din Edinburgh și Institutul Roslin au concluzionat că păstrăvul curcubeu prezintă comportamente adesea asociate cu durerea la alte animale. Veninul de albine și acidul acetic injectat în buze au avut ca rezultat peștii legănându-și corpul și frecându-și buzele de-a lungul părților laterale și podelelor rezervoarelor, despre care cercetătorii au concluzionat că sunt încercări de ameliorare a durerii, similar cu ceea ce ar face mamiferele. Neuronii au tras într-un model asemănător modelelor neuronale umane.

Profesorul James D. Rose de la Universitatea din Wyoming a susținut că studiul a fost defect, deoarece nu a furnizat dovezi că peștii posedă „conștientizare conștientă, în special un fel de conștientizare care este semnificativ ca a noastră”. Rose susține că, din moment ce creierul peștilor este atât de diferit de creierul uman, peștii probabil nu sunt conștienți în felul în care sunt oamenii, astfel încât reacțiile similare reacțiilor umane la durere au în schimb alte cauze. Rose a publicat un studiu cu un an mai devreme, susținând că peștii nu pot simți durerea, deoarece creierul lor nu are un neocortex . Cu toate acestea, comportamentul animalului Temple Grandin susține că peștii ar putea avea conștiință în continuare fără un neocortex, deoarece „diferite specii pot folosi structuri și sisteme cerebrale diferite pentru a face față acelorași funcții”.

Susținătorii bunăstării animalelor își exprimă îngrijorarea cu privire la posibilele suferințe ale peștilor cauzate de pescuit. Unele țări, cum ar fi Germania, au interzis anumite tipuri de pescuit, iar RSPCA britanică urmează acum în mod oficial acuzarea persoanelor care sunt crude cu pescuitul.

Emoţie

În 2019, oamenii de știință au arătat că membrii speciei monogame Amatitlania siquia prezintă un comportament pesimist atunci când li se împiedică să fie împreună cu partenerul lor.

Sistem muscular

Anatomia Lampanyctodes hectoris (1) opercul (acoperire branhială), (2) linie laterală, (3) aripă dorsală, (4) aripă grasă, (5) peduncul caudal, (6) aripă caudală, (7) aripă anală, (8) fotofori, (9) aripioare pelvine (împerecheate), (10) aripioare pectorale (împerecheate)
Fotografie a vezicii albe care constă dintr-o secțiune dreptunghiulară și o secțiune în formă de banană conectată printr-un element mult mai subțire
Vezica înotătoare a unui cârd ( Scardinius erythrophthalmus )

Majoritatea peștilor se mișcă prin contractarea alternativă a unor seturi de mușchi pereche de pe ambele părți ale coloanei vertebrale. Aceste contracții formează curbe în formă de S care se deplasează în jos pe corp. Pe măsură ce fiecare curbă ajunge la aripa din spate, forța înapoi este aplicată apei și, împreună cu aripioarele, mișcă peștele înainte. Aripioarele peștilor funcționează ca clapetele unui avion. Aripioarele cresc, de asemenea, suprafața cozii, crescând viteza. Corpul raționalizat al peștilor scade cantitatea de frecare din apă. Deoarece țesutul corporal este mai dens decât apa, peștii trebuie să compenseze diferența sau se vor scufunda. Mulți pești osoși au un organ intern numit vezică de înot care le reglează flotabilitatea prin manipularea gazelor.

Endotermie

Deși majoritatea peștilor sunt exclusiv ectotermi , există excepții. Singurii pești osoși cunoscuți (infraclasa Teleostei ) care prezintă endotermie se află în subordinea Scombroidei - care include peștii , tonul și fluturele , o specie bazală de macrou - și, de asemenea, opah . Opah, o lampriformă , a fost demonstrat în 2015 că utilizează „endotermia întregului corp”, generând căldură cu mușchii săi de înot pentru a-și încălzi corpul în timp ce schimbul de contracurent (ca și în respirație) minimizează pierderile de căldură. Este capabil să vâneze în mod activ pradă, cum ar fi calmarul și să înoate pe distanțe mari, datorită capacității de a-și încălzi întregul corp, inclusiv inima, care este o trăsătură care se găsește de obicei numai la mamifere și păsări (sub formă de homeotermie ). La peștii cartilaginoși (clasa Chondrichthyes ), rechinii din familiile Lamnidae ( porbeagle , macrou, somon și rechini albi mari) și Alopiidae (rechini treier) prezintă endotermie. Gradul de endotermie variază de la peștii care își încălzesc doar ochii și creierul, până la tonul roșu și rechinul galben , care mențin temperaturi ale corpului peste 20 ° C (68 ° F) peste temperaturile apei ambiante.

Se consideră că endotermia, deși costă din punct de vedere metabolic, oferă avantaje precum creșterea forței musculare, rate mai mari de procesare a sistemului nervos central și rate mai mari de digestie .

Sistem reproductiv

Ovar de pește (Corumbatá)

Organele de reproducere ale peștilor includ testicule și ovare . La majoritatea speciilor, gonadele sunt organe pereche de dimensiuni similare, care pot fi parțial sau total fuzionate. De asemenea, pot exista o serie de organe secundare care sporesc capacitatea de reproducere.

În ceea ce privește distribuția spermatogoniei , structura testiculelor teleostice are două tipuri: în cele mai frecvente, spermatogonia apare de-a lungul tubulilor seminiferi , în timp ce la peștii aterinomorfi sunt limitați la porțiunea distală a acestor structuri. Peștii pot prezenta spermatogeneză chistică sau semi-chistică în raport cu faza de eliberare a celulelor germinale din chisturi în lumenul tubilor seminiferi .

Ovarele peștilor pot fi de trei tipuri: gimnovariană, gimnovariană secundară sau cistovariană. În primul tip, ovocitele sunt eliberate direct în cavitatea celomică și apoi intră în ostiu , apoi prin oviduct și sunt eliminate. Ovarele gimnovariene secundare aruncă ovule în celomul din care merg direct în oviduct. În cel de-al treilea tip, ovocitele sunt transportate spre exterior prin oviduct . Gimnovarii sunt condiția primitivă găsită la peștele lung , sturionul și arcul . Cistovarii caracterizează majoritatea teleostelor, unde lumenul ovarului are continuitate cu oviductul. Gimnovarii secundari se găsesc în salmonide și în alte câteva teleoste .

Dezvoltarea oogoniei la peștii teleostici variază în funcție de grup, iar determinarea dinamicii oogenezei permite înțelegerea proceselor de maturare și fertilizare. Modificările din nucleu , ooplasmă și straturile înconjurătoare caracterizează procesul de maturare a ovocitelor.

Foliculii postovulatori sunt structuri formate după eliberarea ovocitelor; nu au funcție endocrină , prezintă un lumen neregulat larg și sunt reabsorbite rapid într-un proces care implică apoptoza celulelor foliculare. Un proces degenerativ numit atrezie foliculară reabsorbe ovocitele vitelogene care nu au apărut. Acest proces poate apărea, de asemenea, dar mai rar, la ovocite în alte etape de dezvoltare.

Unii pești, precum capul de oaie din California , sunt hermafroditi , având atât testicule, cât și ovare, fie la diferite faze ale ciclului lor de viață, fie, la fel ca în cătune , le au simultan.

Peste 97% din toți peștii cunoscuți sunt ovipari , adică ouăle se dezvoltă în afara corpului mamei. Exemple de pești ovipari includ somonul , peștele auriu , ciclidele , tonul și anghilele . În majoritatea acestor specii, fertilizarea are loc în afara corpului mamei, peștii masculi și femele aruncându-și gametii în apa din jur. Cu toate acestea, câțiva pești ovipari practică fertilizarea internă, masculul folosind un fel de organ intromittent pentru a livra sperma în deschiderea genitală a femelei, mai ales rechinii ovipari, cum ar fi rechinul corn , și razele ovipare, cum ar fi patinele . În aceste cazuri, masculul este echipat cu o pereche de aripioare pelvine modificate cunoscute sub numele de agrafe .

Peștii marini pot produce un număr mare de ouă care sunt adesea eliberate în coloana de apă deschisă. Ouăle au un diametru mediu de 1 milimetru (0,04 in).

Tinerii nou eclozați ai peștilor ovipari se numesc larve . De obicei sunt slab formate, poartă un sac galbenus mare (pentru hrană) și au un aspect foarte diferit de exemplarele juvenile și adulte. Perioada larvelor la peștii ovipari este relativ scurtă (de obicei doar câteva săptămâni), iar larvele cresc rapid și schimbă aspectul și structura (un proces numit metamorfoză ) pentru a deveni tineri. În timpul acestei tranziții larvele trebuie să treacă de la sacul lor gălbenuș la hrănirea cu pradă de zooplancton , un proces care depinde de o densitate de zooplancton de obicei inadecvată, înfometând multe larve.

La peștii ovovivipari ouăle se dezvoltă în interiorul corpului mamei după fertilizarea internă, dar primesc puțină sau deloc hrană direct de la mamă, în funcție de gălbenuș . Fiecare embrion se dezvoltă în propriul ou. Exemple familiare de pești ovovivipari includ guppii , rechinii înger și celacantii .

Unele specii de pești sunt vivipare . La astfel de specii mama reține ouăle și hrănește embrionii. De obicei, peștii vivipari au o structură similară cu placenta văzută la mamifere care leagă aportul de sânge al mamei cu cel al embrionului. Exemple de pești vivipari includ stinghii de surf , aripioarele și rechinul de lămâie . Unii pești vivipari prezintă oofagie , în care embrionii în curs de dezvoltare mănâncă alte ouă produse de mamă. Acest lucru a fost observat în primul rând printre rechini, cum ar fi Mako shortfin și scrumbiilor , dar este cunoscut pentru un pește osos câteva, de asemenea, cum ar fi halfbeak Nomorhamphus ebrardtii . Canibalismul intrauterin este un mod și mai neobișnuit de vivipar, în care cei mai mari embrioni mănâncă frați mai slabi și mai mici. Acest comportament este, de asemenea, cel mai frecvent întâlnit la rechini, cum ar fi rechinul gri , dar a fost raportat și pentru Nomorhamphus ebrardtii .

Acvaristii se referă de obicei la peștii ovovivipari și vivipari ca purtători vii .

Comunicare acustică

Comunicarea acustică la pești implică transmiterea semnalelor acustice de la o persoană a unei specii la alta. Producerea sunetelor ca mijloc de comunicare între pești este cel mai des utilizată în contextul comportamentului de hrănire, agresivitate sau curte. Sunetele emise pot varia în funcție de specie și stimul implicate. Peștele poate produce fie sunete stridulatoare prin mișcarea componentelor sistemului osos, fie poate produce sunete non-stridulatoare prin manipularea organelor specializate, cum ar fi vezica înotătoare.

Stridulator

Există unele specii de pești care pot produce sunete prin frecarea sau măcinarea oaselor împreună. Aceste zgomote produse de interacțiunile os-cu-os sunt cunoscute sub numele de „sunete stridulatoare”.

Un exemplu în acest sens este văzut în Haemulon flavolineatum , o specie denumită în mod obișnuit „pește franțuzesc grunt”, deoarece produce un zgomot mormăind strângând dinții împreună. Acest comportament este cel mai pronunțat atunci când H. flavolineatum se află în situații de primejdie. Mormăiturile produse de această specie de pești generează o frecvență de aproximativ 700 Hz și durează aproximativ 47 de milisecunde. H. flavolineatum nu emite sunete cu frecvențe mai mari de 1000 Hz, și nu detectează sunetele care au frecvențe mai mari de 1050 Hz.

Într-un studiu realizat de Oliveira și colab. (2014), calul de mare, Hippocampus reidi , a fost înregistrat producând două categorii diferite de sunete; „clicuri” și „mârâie”. Sunetele emise de H. reidi sunt realizate prin frecarea osului coronetului pe secțiunea canelată a neurocraniului lor. S-a constatat că sunetele „clicuri” erau produse în principal în timpul curtei și hrănirii, iar frecvențele clicurilor erau cuprinse între 50 Hz-800 Hz. S-a observat că frecvențele se află la capătul superior al intervalului în timpul perioadelor de reproducere, când femelele și peștii masculi erau la mai puțin de cincisprezece centimetri distanță. Zgomotele au fost produse atunci când H. reidi a întâlnit situații stresante, cum ar fi manipularea de către cercetători. Sunetele „mârâit” constau dintr-o serie de impulsuri sonore și sunt emise simultan cu vibrațiile corpului.

Non-stridulator

Toadfish toad

Unele specii de pești creează zgomot prin angajarea unor mușchi specializați care se contractă și provoacă vibrații ale vezicii urinare.

Toadfish toadster produce sunete puternice de mormăit prin contractarea mușchilor situați de-a lungul părților laterale ale vezicii lor de înot, cunoscuți sub denumirea de mușchi sonici. În plus față de mârâiturile de scurtă durată, toadfishes masculi produc „apeluri de fluiere cu barca”. Aceste apeluri au o durată mai lungă, o frecvență mai mică și sunt utilizate în principal pentru a atrage colegi. Sunetele emise de O. tao au o frecvență cuprinsă între 140 Hz și 260 Hz. Frecvențele apelurilor depind de rata la care se contractă mușchii sonori.

Tamburul roșu, Sciaenops ocellatus , produce sunete de tambur prin vibrarea vezicii sale înotătoare. Vibrațiile sunt cauzate de contracția rapidă a mușchilor sonici care înconjoară aspectul dorsal al vezicii înotătoare. Aceste vibrații duc la sunete repetate cu frecvențe cuprinse între 100 și> 200 Hz. S. ocellatus poate produce apeluri diferite în funcție de stimulii implicați. Sunetele create în situații de curte sunt diferite de cele scoase în timpul unor evenimente dureroase, cum ar fi atacurile prădătoare. Spre deosebire de masculii din specia S. Ocellatus , femelele acestei specii nu produc sunete și nu au mușchi care produc sunet (sonic).

Boli

La fel ca alte animale, peștii suferă de boli și paraziți. Pentru a preveni bolile, acestea au o varietate de mijloace de apărare. Apărările nespecifice includ pielea și solzii, precum și stratul de mucus secretat de epidermă care captează și inhibă creșterea microorganismelor . Dacă agenții patogeni încalcă aceste mijloace de apărare, peștii pot dezvolta un răspuns inflamator care crește fluxul de sânge în regiunea infectată și furnizează celule albe din sânge care încearcă să distrugă agenții patogeni. Apărările specifice răspund anumitor agenți patogeni recunoscuți de corpul peștilor, adică un răspuns imun . În ultimii ani, vaccinurile au devenit utilizate pe scară largă în acvacultură și, de asemenea, la peștii ornamentali, de exemplu vaccinurile împotriva furunculozei în somonul de fermă și virusul herpes koi în koi .

Unele specii folosesc pești mai curați pentru a elimina paraziții externi. Cei mai cunoscuți dintre aceștia sunt lăstarii curățători Bluestreak din genul Labroides care se găsesc pe recifele de corali din oceanele indian și Pacific . Acești pești mici mențin așa-numitele "stații de curățare" în care alți pești se adună și efectuează mișcări specifice pentru a atrage atenția curățătorilor. Comportamentele de curățare au fost observate în mai multe grupuri de pești, inclusiv un caz interesant între două ciclide din același gen, Etroplus maculatus , cel mai curat și mult mai mare Etroplus suratensis .

Sistem imunitar

Organele imune variază în funcție de tipul de pește. La peștii fără fălci (lampre și hagfish), organele limfoide adevărate sunt absente. Acești pești se bazează pe regiuni de țesut limfoid din alte organe pentru a produce celule imune. De exemplu, eritrocitele , macrofagele și celulele plasmatice sunt produse în rinichiul anterior (sau pronephros ) și în unele zone ale intestinului (unde granulocitele se maturizează.) Seamănă cu măduva osoasă primitivă la hagfish. Peștii cartilaginoși (rechini și raze) au un sistem imunitar mai avansat. Au trei organe specializate, care sunt unice pentru Chondrichthyes ; organele epigonale (țesut limfoid asemănător osului de mamifer) care înconjoară gonadele, organul Leydig în pereții esofagului și o valvă spirală în intestin. Aceste organe adăpostesc celule imune tipice (granulocite, limfocite și plasmocite). De asemenea, posedă un timus identificabil și o splină bine dezvoltată (cel mai important organ imunitar) în care se dezvoltă și sunt stocate diverse limfocite , celule plasmatice și macrofage. Chondrostean pește (sturionii, padelă și bichirs) posedă un site major pentru producerea granulocitelor în cadrul unei mase care este asociat cu meninge (membranele care înconjoară sistemul nervos central.) Inima lor este frecvent acoperit cu tesut care contine limfocite, celule reticular și un număr mic de macrofage . Rinichiul condrostean este un important organ hemopoietic ; unde se dezvoltă eritrocite, granulocite, limfocite și macrofage.

La fel ca peștii condrostieni, țesuturile imune majore ale peștilor osoși (sau teleostei ) includ rinichiul (în special rinichiul anterior), care găzduiește multe celule imune diferite. În plus, peștii teleostici posedă timus, splină și zone imune împrăștiate în țesuturile mucoasei (de exemplu, în piele, branhii, intestin și gonade). La fel ca sistemul imunitar al mamiferelor, se crede că eritrocitele, neutrofilele și granulocitele teleostice locuiesc în splină, în timp ce limfocitele sunt tipul celular major găsit în timus. În 2006, un sistem limfatic similar cu cel de la mamifere a fost descris la o specie de pești teleostici, peștele zebră . Deși nu a fost confirmat încă, acest sistem probabil va fi acolo unde se acumulează celule T naive (nestimulate) în timp ce așteaptă să întâlnească un antigen .

Limfocitele B și T care poartă imunoglobuline și , respectiv, receptorii celulelor T , se găsesc la toți pești cu fălci. Într-adevăr, sistemul imunitar adaptiv în ansamblu a evoluat într-un strămoș al tuturor vertebratelor cu fălci.

Conservare

Lista Roșie IUCN din 2006 numește 1.173 de specii de pești care sunt amenințați cu dispariția. Sunt incluse specii precum codul Atlanticului , peștele Devil's Hole , celacantii și rechinii albi . Deoarece peștii trăiesc sub apă, sunt mai greu de studiat decât animalele și plantele terestre, iar informațiile despre populațiile de pești lipsesc adesea. Cu toate acestea, peștii de apă dulce par deosebit de amenințați, deoarece trăiesc adesea în corpuri de apă relativ mici. De exemplu, Devil's Hole pupfish ocupă doar un singur bazin de 3 x 6 metri (10 x 20 ft).

Pescuitul excesiv

Fotografie de rechin de profil înconjurat de alți pești mult mai mici, în lumina soarelui strălucitoare
Rechinii-balenă , cea mai mare specie de pești, sunt clasificați ca vulnerabili .

Pescuitul excesiv este o amenințare majoră pentru peștii comestibili, cum ar fi codul și tonul . Pescuitul excesiv provoacă în cele din urmă colapsul populației (cunoscut sub numele de stoc ), deoarece supraviețuitorii nu pot produce suficient de tineri pentru a înlocui cei eliminați. O astfel de dispariție comercială nu înseamnă că specia este dispărută, ci doar că nu mai poate susține o piscicultură.

Un exemplu bine studiat de colaps al pescuitului este sardina din Pacific Sadinops sagax caerulues în largul coastei Californiei. De la un vârf din 1937 de 790.000 tone lungi (800.000 t), captura a scăzut constant la doar 24.000 tone lungi (24.000 t) în 1968, după care pescuitul nu mai era viabil din punct de vedere economic.

Principala tensiune dintre știința pescuitului și industria pescuitului este că cele două grupuri au opinii diferite cu privire la reziliența pescuitului la pescuitul intensiv. În locuri precum Scoția, Newfoundland și Alaska, industria pescuitului este un angajator major, astfel încât guvernele sunt predispuse să o susțină. Pe de altă parte, oamenii de știință și conservatorii păstrează o protecție strictă, avertizând că multe stocuri ar putea fi eliminate în decurs de cincizeci de ani.

Distrugerea habitatului

Un stres esențial atât asupra apei dulci, cât și a ecosistemelor marine este degradarea habitatului, inclusiv poluarea apei , construirea barajelor, îndepărtarea apei pentru utilizare de către oameni și introducerea speciilor exotice . Un exemplu de pește care a devenit pe cale de dispariție din cauza schimbării habitatului este sturionul palid , un pește de apă dulce din America de Nord care trăiește în râuri deteriorate de activitatea umană.

Specii exotice

Introducerea speciilor non-native a avut loc în multe habitate. Unul dintre cele mai bine studiate exemple este introducerea bibanului Nilului în lacul Victoria în anii 1960. Bibaniul de pe Nil a exterminat treptat cele 500 de specii de ciclide endemice ale lacului . Unele dintre ele supraviețuiesc acum în programe de reproducere captivă, dar altele sunt probabil dispărute. Carp , snakeheads , tilapia , șalău european , păstrăv , păstrăvul curcubeu și petromizonii mare sunt alte exemple de pești care au cauzat probleme de a fi introduse în medii străine.

Importanța pentru oameni

Economic

Un șir de iazuri artificiale pătrate, cu copaci de ambele părți
Aceste iazuri piscicole au fost create ca un proiect de cooperare într-un sat rural.

De-a lungul istoriei, oamenii au folosit peștele ca sursă de hrană . Din punct de vedere istoric și astăzi, majoritatea proteinelor din pește au provenit prin prinderea peștilor sălbatici. Cu toate acestea, acvacultura sau piscicultura, care se practică de la aproximativ 3.500 î.Hr. în China, devine din ce în ce mai importantă în multe națiuni. În general, aproximativ o șesime din proteinele din lume se estimează că sunt furnizate de pești. Această proporție este considerabil crescută în unele țări în curs de dezvoltare și regiuni puternic dependente de mare. În mod similar, peștii au fost legați de comerț.

Afișaj de pește pe piața Oulu Market Hall din Oulu , Finlanda .

Prinderea peștilor în scopuri alimentare sau sport este cunoscută sub numele de pescuit , în timp ce efortul organizat de oameni de a prinde pește se numește pescărie . Pescuitul este o afacere mondială imensă și oferă venituri pentru milioane de oameni. Randamentul anual de la toate activitățile de pescuit din întreaga lume este de aproximativ 154 milioane de tone, cu specii populare, inclusiv hering , cod , hamsie , ton , flet și somon . Cu toate acestea, termenul de pescuit este aplicat pe scară largă și include mai multe organisme decât doar pești, cum ar fi moluștele și crustaceii , care sunt adesea numiți „pești” atunci când sunt folosiți ca hrană.

Recreere

Păstrarea peștilor

Peștii au fost recunoscuți ca o sursă de frumusețe de aproape atât timp cât sunt folosiți pentru hrană, apărând în arta rupestră , fiind crescuți ca pești ornamentali în iazuri și expuși în acvarii în case, birouri sau în locuri publice.

Pescuit recreativ

Pescuitul recreativ este pescuitul în principal pentru plăcere sau competiție; poate fi pus în contrast cu pescuitul comercial , care este pescuit pentru profit, sau pescuitul artizanal , care pescuieste în primul rând pentru hrana. Cea mai comună formă de pescuit recreativ se face cu lansetă , tambur , linie , cârlige și oricare dintr-o gamă largă de momeli . Pescuitul de agrement este deosebit de popular în America de Nord și Europa, iar agențiile guvernamentale de stat, provinciale și federale gestionează activ speciile de pești țintă. Pescuitul este o metodă de pescuit, în special practica de a prinde pești prin intermediul unui „unghi” (cârlig). Pescarii trebuie să selecteze cârligul potrivit, să arunce cu precizie și să recupereze la viteza potrivită, luând în considerare condițiile de apă și vreme, speciile, răspunsul peștilor, ora din zi și alți factori.

Cultură

Temele de pește au o semnificație simbolică în multe religii. În Mesopotamia antică , ofrandele de pește erau făcute zeilor încă din cele mai vechi timpuri. Peștii erau, de asemenea, un simbol major al lui Enki , zeul apei. Peștii apar frecvent ca motive de umplere în sigiliile cilindrice din perioadele vechi babiloniene ( c. 1830 î.Hr. - c. 1531 î.Hr.) și neo-asiriene (911-609 î.Hr.). Începând cu perioada Kassite ( c. 1600 î.Hr. - c. 1155 î.Hr.) și durând până la începutul perioadei persane (550-30 î.Hr.), vindecătorii și exorciștii îmbrăcați în haine rituale asemănătoare cu corpurile de pești. În perioada Seleucidă (312–63 î.Hr.), legendarul erou al culturii babiloniene Oannes , descris de Berossus , s-a spus că s-a îmbrăcat în pielea unui pește. Peștele era sacru pentru zeița siriană Atargatis și, în timpul festivalurilor sale, numai preoții ei aveau voie să le mănânce.

Ichthus este un simbol creștin al unui semnificant pește pe care persoana care îl folosește este un creștin.

În Cartea lui Iona , o operă de literatură evreiască scrisă probabil în secolul al IV-lea î.Hr., figura centrală, un profet pe nume Iona , este înghițită de un pește gigant după ce a fost aruncat peste bord de echipajul navei pe care călătorește. Peștele îl vomită mai târziu pe Iona pe țărm după trei zile. Această carte a fost inclusă ulterior ca parte a Bibliei ebraice sau Vechiului Testament creștin , iar o versiune a poveștii pe care o conține este rezumată în Sura 37: 139-148 din Coran . Primii creștini foloseau ichthys , un simbol al unui pește, pentru a-l reprezenta pe Iisus, deoarece cuvântul grecesc pentru pește, ΙΧΘΥΣ Ichthys, putea fi folosit ca acronim pentru „Ίησοῦς Χριστός, Θεοῦ Υἱός, Σωτήρ” (Iesous Christos, Theou Huios, Soter ), adică „Iisus Hristos, Fiul lui Dumnezeu, Mântuitor”. De Evangheliile , de asemenea , se referă la „pescari de oameni“ și hrănind mulțimea . În Dhamma a budismului , The simbolizează fericirea de pește , deoarece acestea au libertate totală de mișcare în apă. Adesea desenați sub formă de crap, care sunt considerați în Orient ca fiind sacri datorită frumuseții lor elegante, dimensiunilor și duratei de viață.

Printre zeitățile despre care se spune că iau forma unui pește se numără Ika-Roa al polinezienilor , Dagon al diferitelor popoare semite antice , zeii rechinilor din Hawaii și Matsya din hinduși. Astrologic Simbolul Pesti se bazează pe o constelație de același nume , dar există , de asemenea , oa doua constelație pește în cerul nopții, peștele austral .

Peștele apar în mod proeminent în artă și literatură, în filme precum Finding Nemo și cărți precum Bătrânul și marea . Peștii mari, în special rechinii, au făcut frecvent obiectul unor filme și thrillere de groază , mai ales romanul Jaws , care a generat o serie de filme cu același nume care la rândul lor au inspirat filme sau parodii similare precum Shark Tale și Snakehead Terror . Piranhas sunt prezentate într-o lumină similară cu rechinii în filme precum Piranha ; cu toate acestea, spre deosebire de credința populară, piranha cu burtă roșie este de fapt o specie de timid în general timidă, care este puțin probabil să dăuneze oamenilor. Legendele sirenelor pe jumătate umane și pește pe jumătate au apărut în folclor, inclusiv poveștile lui Hans Christian Andersen .

Terminologie

„Pește” sau „pește”

Deși adesea folosite interschimbabil, în biologie aceste cuvinte au semnificații diferite. Peștele este folosit ca substantiv singular sau ca plural pentru a descrie mai mulți indivizi dintr-o singură specie. Peștii sunt folosiți pentru a descrie diferite specii sau grupuri de specii. Astfel, s-ar spune că un iaz ar conține 120 de pești dacă toți ar proveni dintr-o singură specie sau 120 de pești dacă ar include un amestec de mai multe specii. Distincția este similară cu cea dintre oameni și popoare.

„Pește adevărat” sau „pește fin”

  • În biologie, termenul de pește este cel mai strict folosit pentru a descrie orice animal cu o coloană vertebrală care are branhii de-a lungul vieții și are membre, dacă există, în formă de aripioare . Multe tipuri de animale acvatice cu nume comune care se termină cu „pește” nu sunt pești în acest sens ; exemplele includ crustacee , sepie , stele de mare , raci și meduze . În vremurile anterioare, nici biologii nu făceau o distincție - istoricii naturali din secolul al XVI-lea clasificau, de asemenea , pești ca foci , balene, amfibieni , crocodili , chiar și hipopotami , precum și o serie de nevertebrate acvatice.
  • În pescuit, termenul de pește este folosit ca termen colectiv și include moluște , crustacee și orice animal acvatic recoltat.
  • Definiția biologică strictă a unui pește, de mai sus, este uneori numită pește adevărat . Peștii adevărați sunt, de asemenea, denumiți pești de aripi sau pești de aripi pentru a-i distinge de alte vieți acvatice recoltate în pescuit sau acvacultură.

„Shoal” sau „școală”

Fotografie a mii de pești separați unul de celălalt la distanțe de 2 inci (51 mm) sau mai puțin
Acești fuzilieri cu bandă de aur sunt școlari, deoarece înotul lor este sincronizat.

Un ansamblu de pești care utilizează doar o resursă localizată, cum ar fi hrana sau locurile de cuibărit, este cunoscut pur și simplu ca o agregare . Când peștii se reunesc într-o grupare socială interactivă, atunci ei pot forma fie un banc, fie o școală, în funcție de gradul de organizare. Un banc este un grup slab organizat în care fiecare pește înoată și se hrănește independent, dar este atras de ceilalți membri ai grupului și își ajustează comportamentul, cum ar fi viteza de înot, astfel încât să rămână aproape de ceilalți membri ai grupului. Școlile de pești sunt mult mai bine organizate, sincronizându-și înotul, astfel încât toți peștii să se miște cu aceeași viteză și în aceeași direcție. Se consideră că comportamentul de școlarizare și școlarizare oferă o varietate de avantaje.

Exemple:

  • Cichlidele care se adună la locurile lekking formează o agregare .
  • Multe minciuni și caracini formează bancuri .
  • Anșoa, heringi și argintii sunt exemple clasice de pești de școală .

În timp ce cuvintele „școală” și „banc” au semnificații diferite în cadrul biologiei, distincțiile sunt adesea ignorate de nespecialiști care tratează cuvintele ca sinonime . Astfel, vorbitorii de engleză britanică folosesc în mod obișnuit „shoal” pentru a descrie orice grupare de pești, iar vorbitorii de engleză americană folosesc de obicei „școala” la fel de vag.

Vezi si

Note

Referințe

Lecturi suplimentare

linkuri externe