Medicaments Act 1968 - Medicines Act 1968

Medicaments Act 1968
Citare 1968 c.67
Extinderea teritorială Anglia și Țara Galilor
Datele
consimțământ regal 25 octombrie 1968
Începere 1968
Stare: Modificat
Textul Legii medicamentelor din 1968 , în vigoare astăzi (inclusiv orice modificări) în Regatul Unit, de la legislative.gov.uk .

Legea Medicamente 1968 este un act al Parlamentului a Regatului Unit , mai corect: Un act de a face noi dispoziții în ceea ce privește produsele medicamentoase și aspectele conexe, precum și în scopuri legate de aceasta. Acesta reglementează controlul medicamentelor de uz uman și veterinar , care include fabricarea și furnizarea de medicamente, precum și fabricarea și furnizarea de hrană pentru animale (medicamentată) .

Legea definește trei categorii de medicamente: medicamente numai pe bază de rețetă (POM), care sunt disponibile numai de la un farmacist dacă sunt prescrise de către un medic adecvat; medicamente de farmacie (P), disponibile numai de la farmacist, dar fără prescripție medicală; și medicamente pentru lista generală de vânzare (GSL) care pot fi cumpărate de la orice magazin fără prescripție medicală.

Legea controlează furnizarea de droguri pe care o acoperă, dar nu definește nicio infracțiune de simplă posesie. Posesia unui medicament fără prescripție medicală fără prescripție medicală este doar o infracțiune dacă medicamentul este, de asemenea, controlat în temeiul Legii privind abuzul de droguri din 1971, iar deținerea este astfel specificată ca infracțiune. Prin urmare, de exemplu, deținerea unui antibiotic fără prescripție medicală fără prescripție medicală nu este o infracțiune.

Pentru descrierea clasificării legale a medicamentelor în Marea Britanie, consultați site-ul web al Royal Pharmaceutical Society și publicația Medicines Ethics and Practice .

Actul a fost introdus în urma unor probleme cu utilizarea off-label de talidomidă .

Legea a stabilit precursorul actualei Comisiei pentru medicamente umane .

Referințe

  1. ^ "Legea privind medicamentele din 1968" . www.Legislation.gov.uk . Guvernul Majestății Sale din Regatul Unit . Accesat la 7 noiembrie 2016 .
  2. ^ Kayne, Steven B; Jepson, Michael H, eds. (2004). Farmacie veterinară . Presa farmaceutică.
  3. ^ "Ordinul 1997 privind medicamentele eliberate numai pe bază de prescripție medicală (uz uman)" . www.Legislation.gov.uk . Guvernul Majestății Sale din Regatul Unit . Accesat la 7 noiembrie 2016 .
  4. ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (abonament necesar)
  5. ^ Conroy, S .; McIntyre, J .; Choonara, I .; HULL, PSD (1 martie 1999). „Utilizarea de droguri fără licență și fără etichetă la nou-născuți Comentariu” . Arhivele bolilor în copilărie: ediția fetală și neonatală . 80 (2): F142 – F145. doi : 10.1136 / fn.80.2.F142 . PMC   1720896 . PMID   10325794 .
  6. ^ Royal Pharmaceutical Society (2011). „Evoluția farmaciei, Tema E, Talidomida de nivel 3 și consecințele acesteia” (PDF) . Arhivat din original (PDF) la 9 octombrie 2014.
  7. ^ Griffin, JP (1998). „Evoluția controlului medicamentelor umane de la o perspectivă națională la una internațională”. Reacții adverse la medicamente și analize toxicologice . 17 (1): 19-50. PMID   9638280 .
  8. ^ Shah, RR (2001). "Talidomida, siguranța medicamentelor și reglementarea timpurie a medicamentelor în Marea Britanie". Reacții adverse la medicamente și analize toxicologice . 20 (4): 199–255. PMID   11770171 .

Lecturi suplimentare

  • Manualul de medicină farmaceutică, John P. Griffin.

linkuri externe