Drepturile pacienților - Patients' rights

Un proiect de lege pacientului de drepturi este o listă de garanții pentru cei care au primit îngrijiri medicale. Poate lua forma unei legi sau a unei declarații fără caracter obligatoriu. În mod obișnuit, declarația de drepturi a pacientului garantează pacienților informații, tratament echitabil și autonomie asupra deciziilor medicale, printre alte drepturi.

India

Sub direcția Ministerului Sănătății și Protecției Familiei (MOHFW), Comisia Națională pentru Drepturile Omului din India a elaborat o Carte a drepturilor pacienților în 2018. În urma unei recomandări a Consiliului Național al Unităților Clinice, MOHFW a prezentat proiectul în domeniul public pentru comentarii și sugestii în august 2018.

Carta se bazează pe diferite dispoziții relevante pentru drepturile pacienților care anterior au fost împrăștiate în Constituția Indiei , Legea privind drogurile și produsele cosmetice din 1940, Legea privind instituirea clinică din 2010 și diferite hotărâri ale Curții Supreme a Indiei , printre alte surse. Carta își propune să:

  1. să furnizeze o referință pentru guvernele de stat pentru a promulga sau modifica reglementările existente.
  2. furnizează un cadru de standarde de asistență medicală pentru furnizorii de servicii.
  3. Și, sensibilizați pacienții cu privire la drepturile lor.

Drepturile recunoscute ale pacienților

Carta drepturilor pacienților enumeră șaptesprezece drepturi la care pacienții au dreptul:

  • Dreptul la informație : Fiecare pacient are dreptul să știe care este boala pe care o suferă, cauzele acesteia, starea diagnosticului (provizoriu sau confirmat), costurile preconizate ale tratamentului. Mai mult, furnizorii de servicii ar trebui să comunice acest lucru într-o manieră care să fie de înțeles pentru pacient.
  • Dreptul la înregistrări și rapoarte: Pacientul are dreptul de a accesa dosarele sale medicale și rapoartele de investigație. Furnizorii de servicii ar trebui să le pună la dispoziția pacienților la plata oricăror taxe pentru fotocopie, după caz.
  • Dreptul la îngrijiri de urgență: Spitalele publice și private au obligația de a oferi asistență medicală de urgență, indiferent de capacitatea pacienților de a plăti serviciile.
  • Dreptul la consimțământul informat: Pacienții au dreptul să li se solicite consimțământul informat înainte de a se supune unui tratament potențial periculos. Medicii ar trebui să explice în mod clar riscurile de la primirea tratamentului și să administreze tratamentul numai după obținerea consimțământului explicit scris de la pacient.
  • Dreptul la confidențialitate, demnitate umană și intimitate: Medicii trebuie să respecte confidențialitatea strictă a stării pacientului, cu singura excepție a potențialelor amenințări la adresa sănătății publice. În cazul unei inspecții fizice efectuate de un medic de sex masculin pe o pacientă, aceasta din urmă are dreptul de a prezenta o persoană de sex feminin pe tot parcursul procedurii. Spitalele au, de asemenea, obligația de a proteja informațiile pacienților de orice amenințări externe.
  • Dreptul la a doua opinie: Pacienții au dreptul să solicite oa doua opinie, iar spitalele ar trebui să faciliteze orice informații sau înregistrări pe care pacientul le solicită pentru a face acest lucru.
  • Dreptul la transparență a tarifelor și îngrijirea conform tarifelor prescrise ori de câte ori este relevant: spitalele ar trebui să afișeze tarifele pe care le percep în mod vizibil, iar pacienții ar trebui să primească o factură detaliată atunci când este necesară plata. Medicamentele, dispozitivele și implanturile esențiale trebuie să respecte ratele stabilite de Autoritatea Națională pentru Prețuri Farmaceutice (NPPA).
  • Dreptul la nediscriminare: Furnizorii de servicii nu pot nega tratamentul pe criterii de gen, castă, religie, vârstă, orientare sexuală sau origini sociale. În plus, este împotriva Cartei să refuze tratamentul pe baza stării de sănătate a pacienților, inclusiv a stării HIV.
  • Dreptul la siguranță și îngrijire de calitate conform standardelor: Spitalele trebuie să asigure un mediu igienic și igienizat pentru a-și furniza serviciile.
  • Dreptul de a alege opțiuni de tratament alternative, dacă sunt disponibile: Pacienții au dreptul să ia în considerare alternativele de tratament și chiar să refuze tratamentul.
  • Dreptul de a alege sursa pentru obținerea de medicamente sau teste: Orice farmacie și laborator înregistrate sunt eligibile pentru a furniza pacienților bunuri și servicii de care au nevoie.
  • Dreptul la trimitere și transfer adecvat, care este lipsit de influențe comerciale perverse: În cazul transferurilor sau trimiterilor, pacientul are dreptul la o explicație care justifică transferul, precum și la confirmarea de la spitalul care primește pacientul cu privire la acceptarea transfer.
  • Dreptul la protecție pentru pacienții implicați în studiile clinice: Studiile clinice trebuie să respecte toate standardele și protocoalele din cadrul Direcției Generale Servicii de Sănătate.
  • Dreptul la protecția participanților implicați în cercetarea biomedicală și de sănătate: Studiile care implică pacienți ar trebui să respecte Ghidurile etice naționale pentru cercetarea biomedicală și de sănătate care implică participanți umani.
  • Dreptul de a lua externarea pacientului sau de a primi corpul decedatului din spital: Pacienții au dreptul de a fi externat și nu pot fi reținuți la un centru de servicii medicale din motive procedurale, cum ar fi litigiile privind plata.
  • Dreptul la educația pacientului: Pe lângă informațiile despre starea lor, pacienții au dreptul să știe despre serviciile de sănătate publică, cum ar fi sistemele de asigurări și spitalele caritabile.
  • Dreptul de a fi ascultat și de a solicita despăgubiri: feedback și comentarii către furnizorii lor de servicii de sănătate și să depună reclamații după cum este necesar. În plus, aceștia au dreptul la recurs în cazurile în care sunt încălcate oricare dintre drepturile lor.

Regatul Unit

În Marea Britanie, Carta pacientului a fost introdusă și revizuită în anii '90. A fost înlocuit de Constituția NHS pentru Anglia în 2013.

Statele Unite

În Statele Unite au existat mai multe încercări de a consacra legea dreptului unui pacient, inclusiv un proiect de lege respins de Congres în 2001.

Proiectul de lege din 2001

Un miting pentru declarația de drepturi a pacienților propus în 2001, cu Bill Clinton , Joe Hoeffel , Ron Klink , Ed Rendell și Chaka Fattah

Congresul Statelor Unite a considerat un proiect de lege conceput pentru a drepturilor pacienților de protecție prevăzute 2001. «Pacient Bipartizana Protecția Act» ( S.1052 ), sponsorizat de senatori Edward Kennedy si John McCain , conținea noi reguli pentru ceea ce organizațiile de întreținere a sănătății a trebuit să acopere și a acordat noi drepturi pacienților de a judeca în instanțe de stat sau federale, dacă li se refuză îngrijirea necesară.

Camera Reprezentanților și Senatului a adoptat versiuni ale legii propuse diferite. Deși ambele proiecte de lege ar fi oferit pacienților drepturi cheie, cum ar fi accesul prompt la asistență medicală de urgență și specialiști medicali , doar măsura adoptată de Senat ar oferi pacienților mijloace adecvate pentru a-și impune drepturile. Propunerea Senatului ar fi conferit pacienților o gamă largă de drepturi. S-ar fi asigurat că pacienții cu planuri de îngrijire a sănătății au dreptul la:

  • să ia deciziile lor medicale de către un medic;
  • consultați un medic specialist;
  • mergi la cea mai apropiată cameră de urgență;

Proiectul de lege a fost adoptat de Senatul SUA cu un vot de 59–36 în 2001, apoi a fost modificat de Camera Reprezentanților și returnat Senatului. Potrivit informațiilor, președintele Bush a amenințat că va veta proiectul de lege dacă ar include dispozițiile Senatului de a permite pacienților să dea în judecată organizații de îngrijire administrate în instanțele de stat și federale.

Rezistența industriei

Wendell Potter , fost executiv senior la Cigna , denunțat, a scris că industria asigurărilor a lucrat pentru a ucide „orice reformă care ar putea interfera cu capacitatea asigurătorilor de a crește profitul”, angajându-se în campanii antireformă extinse și bine finanțate. El spune că industria „depune eforturi mari pentru a-și păstra implicarea în aceste campanii ascunse publicului”, inclusiv utilizarea „grupurilor frontale”.

Vezi si

Referințe

linkuri externe