Stephen DM Brown - Stephen D. M. Brown
|
Steve Brown
| |
|---|---|
 Steve Brown la ziua de admitere a Societății Regale din Londra, iulie 2015
| |
| Născut |
Stephen David Macleod Brown
3 mai 1955 |
| Educaţie | Belfast Royal Academy |
| Alma Mater | Universitatea din Cambridge (BA, doctorat) |
| Cariera științifică | |
| Câmpuri | |
| Instituții | |
| Teză | Organizarea moleculară și evoluția genomelor rozătoarelor (1981) |
| Consilier doctoral | Gabriel Dover |
| Doctoranzi | Elizabeth Fisher |
| Site-ul web | HAR |
Steve David Macleod Brown FRS FMedSci este director al Consiliului de cercetare medicală (MRC) Mammalian Genetics Unit, MRC Harwell de la Harwell Science and Innovation Campus , Oxfordshire, un centru de cercetare în domeniul geneticii șoarecilor. În plus, el conduce grupul de cercetare Genetică și Patobiologie a surdității.
Educaţie
Brown a fost educat la Belfast Royal Academy și Colegiul St Catharine lui, Cambridge , unde a primit un Bachelor of Arts grad în 1977 , urmat de un doctorat în 1981 pentru cercetarea privind organizarea moleculara si evolutia de rozătoare genomi supravegheat de Gabriel Dover .
Carieră și cercetare
Brown efectuează cercetări în genetică și genomică a șoarecilor . El a studiat secvențe repetate în ADN-ul șoarecilor și a produs hărți moleculare ale cromozomilor șoarecilor , care au fost folosite pentru a secvența genomul șoarecelui. Ulterior, el a inițiat eforturi pentru a adnota funcțional genomul șoarecelui și pentru a identifica și genera noi modele de boală prin mutageneză și fenotipare . În special, el a identificat proteinele cheie implicate în auz , contribuind la înțelegerea geneticii surdității . De exemplu, cercetările din laboratorul lui Brown au arătat că o mutație a genei Evi1 crește susceptibilitatea la inflamația urechii medii ( otita medie ) la șoareci, ducând la pierderea auzului.
Un accent deosebit a fost utilizarea modelelor de șoarece pentru a elucida baza moleculară a surdității genetice. Cu Karen Steel , el a descoperit mioza VIIA ca genă care stă la baza mutantului shaker-1 - una dintre primele gene ale surdității identificate.
Înainte de a fi numit director al Harwell în 1998, Brown a fost profesor la Imperial College din Londra . Este președintele Comitetului de direcție al Consorțiului internațional de fenotipare a șoarecilor și redactor-șef comun al revistei Mammalian Genome .
Premii și distincții
Brown a primit Medalia Societății Genetice în 2009, ales membru al Academiei de Științe Medicale în 2001 și ales membru al Societății Regale (FRS) în 2015 . Certificatul său de alegere prevede:
Stephen Brown se distinge pentru cercetările sale în genetica și genomica șoarecilor. El a pionierat studii de secvențe repetate în genomul șoarecelui și utilizarea unor abordări noi pentru a genera hărți moleculare ale cromozomilor șoarecilor , lucrări care au stat la baza secvențierii genomului șoarecelui. El a fost în fruntea noilor abordări în mutageneză și fenotipare pentru adnotarea funcțională a genomului șoarecelui și identificarea și caracterizarea modelelor de boală. În special, în colaborare, el a folosit șoarecele pentru a studia genetica surdității , identificând proteinele cheie implicate în transducția auditivă , ceea ce a transformat înțelegerea noastră în acest domeniu.