Legea beneficiilor inverse - Inverse benefit law
Legea beneficiilor inverse prevede că raportul dintre beneficii și daune în rândul pacienților care iau noi medicamente tinde să varieze invers cu cât de mult este comercializat un medicament . Doi americani, Howard Brody și Donald Light, au definit legea beneficiilor inverse, inspirată de legea îngrijirii inverse a lui Tudor Hart .
Un medicament eficient pentru o tulburare gravă este din ce în ce mai puțin eficient, deoarece este promovat pentru cazuri mai ușoare și pentru alte afecțiuni pentru care medicamentul nu a fost aprobat. Deși eficacitatea devine mai diluată, riscurile de efecte secundare dăunătoare persistă și, astfel, raportul beneficiu-prejudiciu se înrăutățește pe măsură ce un medicament este comercializat pe scară mai largă. Legea beneficiilor inverse evidențiază necesitatea cercetării eficacității comparative și a altor reforme pentru a îmbunătăți prescrierea bazată pe dovezi .
Stare de fapt
Legea se manifestă prin 6 strategii de bază de marketing:
- reducerea pragurilor pentru diagnosticarea bolii,
- bazându-se pe obiective surogat,
- exagerarea revendicărilor de siguranță ,
- exagerarea afirmațiilor de eficacitate ,
- crearea de noi boli ,
- încurajarea utilizărilor neaprobate.
Impact
Acesta este motivul pentru care organizații precum „Worst Pill, Best Pill” recomandă să nu utilizați / să prescrieți noi medicamente înainte de a fi pe piață timp de cel puțin zece ani (cu excepția cazului unor noi medicamente importante care tratează probleme nerezolvate anterior).
Agențiile de medicamente, comitetul de etică și organizațiile de siguranță ale pacienților ar trebui să ia în considerare:
- Se cere ca studiile clinice să se desfășoare suficient de mult pentru a obține dovezi ale efectelor secundare și a înregistra toate reacțiile adverse, inclusiv la subiecții care abandonează studiile.
- Plătirea companiilor mai mult pentru medicamente noi proporțional cu cât sunt mai bune pentru pacienți decât medicamentele existente și comercializarea în funcție de valoarea noilor medicamente (raportul dintre beneficii și daune și marketing).
- Având în vedere că piața ar putea fi o forță împotriva celei mai bune utilizări a medicamentelor.
Vezi si
- Tratarea bolilor
- Politica în domeniul sănătății - Domeniul politic, care se ocupă cu planificarea, organizarea, gestionarea și finanțarea sistemului de sănătate
- Legea privind îngrijirea inversă - Adagiu despre disponibilitatea asistenței medicale
- Medicalizare
- Siguranța pacientului - Prevenirea, reducerea, raportarea și analiza erorilor medicale
- Industria farmaceutică - Dezvoltă, produce și comercializează medicamente
- Marketing farmaceutic
- Sănătate publică - Prevenirea bolilor, prelungirea vieții și promovarea sănătății prin eforturi organizate și alegeri în cunoștință de cauză ale societății și ale indivizilor
- Prevenirea cuaternară
- Legătură cu știința medicală
Referințe
Bibliografie
- Light DW (Editor). Riscurile medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. New York: Columbia University Press; 2010.
- Evans I, Thornton H, Chalmers I. Testarea tratamentelor: o cercetare mai bună pentru o mai bună îngrijire a sănătății. Londra: Pinter & Martin Ltd; 2010.