Ornitomimosaurie - Ornithomimosauria
| Ornitomimozaurii |
|
|---|---|
|
|
| Colectia de șapte ornithomimosaurs, sensul acelor de ceasornic din stânga sus: Gallimimus , Anserimimus , Ornithomimus , Deinocheirus , Harpymimus , Struthiomimus și " Gallimimus mongoliensis " | |
Clasificare științifică 
|
|
| Regatul: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Clada : | Dinozauria |
| Clada : | Saurischia |
| Clada : | Theropoda |
| Clada : | Maniraptoriforme |
| Clada : |
† Ornithomimosauria Barsbold , 1976 |
| Subgrupuri | |
|
|
| Sinonime | |
|
|
Ornithomimosauria , ornithomimosaurs ( „ pasăre șopârle -mimic“) sau dinozauri de struț sunt theropod dinozauri care au fost suportate o asemănare superficială cu zilele struț . Ei au fost rapid, dinozauri omnivore sau erbivore din Cretacic Perioada de Laurasia (acum în Asia , Europa și America de Nord ), precum și Africa și , eventual , Australia. Grupul a apărut pentru prima dată în Cretacicul timpuriu și a persistat până în Cretacicul târziu . Membrii primitivi ai grupului includ Nqwebasaurus , Pelecanimimus , Shenzhousaurus , Hexing și Deinocheirus , ale căror brațe au atins 2,4 m (8 picioare) în lungime. Specii mai avansate, membri ai familiei Ornithomimidae , includ Gallimimus , Struthiomimus și Ornithomimus . Unii paleontologi, precum Paul Sereno , consideră alvarezsauridele enigmatice ca fiind rude apropiate ale ornitomimozaurilor și le plasează împreună în superfamilia Ornithomimoidea (vezi clasificarea de mai jos).
Descriere
Craniile ornitomimozaurilor erau mici, cu ochi mari, deasupra gâtului relativ lung și subțire. Cei mai bazali membri ai taxonului (cum ar fi Pelecanimimus și Harpymimus ) aveau o maxilară cu dinți mici, în timp ce speciile ulterioare și mai derivate aveau un cioc fără dinți . Membrele anterioare („brațele”) erau lungi și subțiri și purtau gheare puternice. Membrele posterioare erau lungi și puternice, cu un picior lung și degetele scurte și puternice care se terminau în gheare asemănătoare copitei. Ornitomimozaurii erau probabil printre cei mai rapizi dintre dinozauri. La fel ca alți coelurosauri , pielea ornitomimosauriană era mai degrabă cu pene decât solzoase.
Pene
Din Ornithomimus edmontonicus se cunosc dovezi clare ale penelor , din care există mai multe exemplare care păstrează urme de pene. Deinocheirus și Pelecanimimus au fost speculați că ar fi și cu pene, primul datorită prezenței unui pigostil , iar cel mai târziu datorită posibilelor impresii (altfel considerate a fi fibre de colagen). Există o dezbatere dacă ornitomimidele posedau penele penace observate în Pennaraptora . În caz contrar, un penaj și o gamă de pene foarte asemănătoare cu struțul este văzut în cunoscut într-un exemplar.
Clasificare
Numită de OC Marsh în 1890, familia Ornithomimidae a fost inițial clasificată ca un grup de „megalosauri” (un „ taxon la coș de gunoi ” care conține orice dinozauri teropodi de dimensiuni medii sau mari), dar pe măsură ce s-a descoperit o mai mare diversitate de teropode, adevăratele lor relații cu alți teropodi au început să se rezolve și au fost mutați în Coelurosauria . Recunoscând caracterul distinctiv al ornithomimids în comparație cu alți dinozauri, Rinchen Barsbold plasate ornithomimids în propriul lor infraorder , Ornithomimosauria, în 1976. Conținutul Ornithomimidae și Ornithomimosauria a variat de la autor la autor ca cladistic definiții au început să apară pentru grupurile din anii 1990.
La începutul anilor 1990, paleontologi proeminenți precum Thomas R. Holtz Jr. au propus o relație strânsă între teropode cu piciorul arctometatarsian ; adică dinozauri bipedali în care oasele piciorului superior erau „ciupite” împreună, o adaptare pentru alergare. Holtz (1994) a definit clada Arctometatarsalia ca „primul teropod care a dezvoltat pes arctometatarsalian și toți descendenții săi”. Acest grup a inclus Troodontidae , Tyrannosauroidea și Ornithomimosauria. Holtz (1996, 2000) a rafinat ulterior această definiție la „ Ornithomimus și toți teropodii care împărtășesc un strămoș comun mai recent cu Ornithomimus decât cu păsările”. Ulterior, ideea că toți dinozaurii arctometatarsalieni au format un grup natural a fost abandonată de majoritatea paleontologilor, inclusiv Holtz, deoarece studiile au început să demonstreze că tiranozauridele și troodontidele erau mai strâns legate de alte grupuri de coelurosauri decât de ornitomimozauri. Întrucât definiția strictă a Arctometatarsalia se baza pe Ornithomimus , a devenit redundantă cu numele Ornithomimosauria sub definiții largi ale acelei clade, iar numele Arctometatarsalia a fost în mare parte abandonat.
Paleontologul Paul Sereno , în 2005, a propus clade „Ornithomimiformes“, definindu - le ca toate speciile mai aproape de Ornithomimus edmontonicus decât la Passer domesticus . Deoarece a redefinit Ornitomimosauria într-un sens mult mai restrâns, un termen nou a fost necesar în cadrul terminologiei sale preferate pentru a desemna clada care conținea grupurile surori Ornithomimosauria și Alvarezsauridae - anterior aceasta din urmă fusese cuprinsă în prima. Cu toate acestea, acest concept a apărut doar pe site-ul web al lui Sereno și nu a fost încă publicat oficial ca nume valid. „Ornithomimiformes” avea conținut identic cu Arctometatarsalia Holtz, deoarece are o definiție foarte similară. În timp ce „Ornithomimiformes” este grupul mai nou, Sereno a respins ideea că Arctometatarsalia ar trebui să primeze, deoarece sensul fostului nume a fost schimbat foarte radical de Holtz.
Filogenie
Ornitomimosauria a fost folosită în mod diferit pentru grupul bazat pe ramuri al tuturor dinozaurilor mai apropiați de Ornitomimus decât de păsări și în sensuri mai restrictive. Simțul mai exclusivist a început să crească în popularitate când a apărut posibilitatea ca alvarezsauridele să cadă sub Ornitomimosaurie dacă ar fi adoptată o definiție incluzivă. O altă cladă, Ornithomimiformes, a fost definită de Sereno (2005) ca ( Ornithomimus velox > Passer domesticus ) și înlocuiește utilizarea mai cuprinzătoare a Ornithomimosauria atunci când se descoperă că alvarezsauridele sau un alt grup sunt rude mai apropiate ale ornitomimozaurilor decât maniraptoranii , cu Ornithomimosauria redefinită pentru a include dinozaurii mai aproape de Ornitomim decât de alvarezsauridele. Gregory S. Paul a propus că Ornithomimosauria ar putea fi un grup de păsări primitive, fără zbor, mai avansate decât Deinonychosauria și Oviraptorosauria .
Cladograma de mai jos urmează o analiză a lui Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié și Tsogtbaatar Chinzorig. Analiza a fost publicată în 2014 și include mulți taxoni ornitomimosaurieni.
| Celurosaurie |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
.jpg){kind=small}
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}
.png)
Cladograma de mai jos urmează analiza filogenetică efectuată de Scott Hartman și colegii în 2019, care a inclus o mare majoritate a speciilor și a specimenelor incerte, rezultând un nou aranjament filogenetic.
| Ornitomimosaurie |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mai jos este o cladogramă de Serrano-Brañas și colab ., 2020, care arată o analiză mai în conformitate cu ipotezele anterioare despre clasificarea ornitomimozaurilor.
| Ornitomimosaurie |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Ornitomimozaurii au dobândit probabil majoritatea caloriilor din plante. S-au găsit mulți ornitomimozauri, inclusiv specii primitive, cu numeroși gastroliți în stomac, caracteristici erbivorelor. Henry Fairfield Osborn a sugerat că „brațele” lungi, leneșe, ale ornitomimozaurilor ar fi putut fi folosite pentru a trage în jos ramuri pe care să se hrănească, idee susținută de studiul ulterior al mâinilor lor ciudate, asemănătoare cu cârligul. Abundența pură a ornitomimidelor - sunt cei mai comuni dinozauri mici din America de Nord - este în concordanță cu ideea că au consumat plante, deoarece erbivorele depășesc de obicei numărul carnivorelor dintr-un ecosistem. Cu toate acestea, este posibil să fi fost omnivori care au mâncat atât plante, cât și pradă animalelor mici.
Comparațiile între inelele scleral a două genuri ornithomimosaur ( Garudimimus și Ornithomimus ) și păsări și reptile moderne indică faptul că acestea ar fi fost cathemeral , activă pe tot parcursul zilei , la intervale scurte de timp.
Comportament social
Ornitomimosaurii sunt destul de bine cunoscuți pentru stilurile lor de viață gregare. Unele dintre primele descoperiri ale paturilor osoase ale ornitomimozaurilor au fost raportate de la Formația Iren Dabasu în 1993 de Charles W. Gilmore . Patul osos era format din numeroși indivizi ai Archaeornithomimus , de la rămășițe tinere până la adulți. Mai multe exemplare de Sinornithomimus au fost colectate dintr-un singur pat osos monospecific cu o densitate considerabilă de indivizi juvenili - din 14, 11 erau tineri -, sugerând un comportament gregar pentru o protecție sporită împotriva prădătorilor. Abundența notabilă a tinerilor indică o mortalitate ridicată la aceștia sau că a avut loc un eveniment mare de mortalitate în masă a unui întreg grup, cu o mai mare susceptibilitate la tineret. În plus, creșterea raportului tibiei-femurului prin ontologia de Sinornithomimus poate indica mai mari cursorial capacități la adulți decât la minori. Mai mult decât atât, și de asemenea contrar Sinornithomimus bonebed, o concentrație mare de specimene ornithomimosaur din localitatea Bayshi Tsav a fost colectată într - un singur bonebed multitaxic , care este compusă din cel puțin cinci persoane în diferite etape ontogenetice. Este puțin probabil ca indivizii acestui pat osos să reprezinte un comportament social strategic al unei singure specii, având în vedere identificarea a cel puțin doi taxoni diferiți. Sub această considerație, este posibil ca un pachet mic de mai mult de 10 indivizi din diferite efective ornitomimosauriene să călătorească împreună în zone optime pentru a găsi resurse alimentare , locuri de cuibărit sau altceva.
Cronologia descrierilor genurilor
Vezi si
Referințe
Lecturi suplimentare
- Barrett, PM (2005). „Dieta dinozaurilor de struț (Theropoda: Ornithomimosauria)” . Paleontologie . 48 (2): 347–358. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x .
- Muzeul Britanic (Istorie Naturală): Dinozauri de strut
- Jacobsen, AR 2001. Os mic teropod marcat cu dinți: o urmă extrem de rară. p. 58-63. În: Viața vertebrată mezozoică . Ed. Tanke, DH, Carpenter, K., Skrepnick, MW Indiana University Press.
- Li Xu; Yoshitsugu Kobayashi; Junchang Lü; Yuong-Nam Lee; Yongqing Liu; Kohei Tanaka; Xingliao Zhang; Songhai Jia; Jiming Zhang (2011). „Un nou dinozaur ornitomimid cu afinități nord-americane din formațiunea Qiupa Cretacic târziu din provincia Henan din China”. Cercetarea Cretacicului . 32 (2): 213-222. doi : 10.1016 / j.cretres.2010.12.004 .
- Molnar, RE, 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, editat de Tanke, DH și Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
- Nicholls, EL; Russell, AP (1985). „Structura și funcția brâului pectoral și a membrului anterior al Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae)”. Paleontologie . 28 : 643-677.
- Norell, MA; Makovicky, P .; Currie, PJ (2001). „Ciocurile dinozaurilor de struț”. Natura . 412 (6850): 873-874. Cod Bib : 2001Natur.412..873N . doi : 10.1038 / 35091139 . PMID 11528466 .
- Schmitz, L. & Motani, R. (2011). „Nocturnitatea în dinozaurii deduși din inelul scleral și morfologia orbitei”. Știință . 332 (6030): 705-8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . doi : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 .
- Sereno, PC 2005. Stem Archosauria — TaxonSearch [versiunea 1.0, 2005 7 noiembrie]
- Tanke, DH și Brett-Surman, MK 2001. Dovezi ale Hadrosaurilor cu dimensiuni de Hatchling și Nestling (Reptilia: Ornithischia) din Parcul Provincial Dinosaur (Formația Parcului Dinosaur: Campanian), Alberta, Canada. pp. 206–218. În: Mesozoic Vertebrate Life - New Research Inspired by the Paleontology of Philip J. Currie. Editat de DH Tanke și K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 pp.
- Turner, AH; Pol, D .; Clarke, JA; Erickson, GM; Norell, M. (2007). „Material online de susținere pentru: Un dromeozaurid bazal și evoluția dimensiunilor premergătoare zborului aviar” . Știință . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . doi : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 .( supliment )