Deinocheirus -Deinocheirus
|
Deinocheirus |
|
|---|---|
|
|
| Schelet reconstruit în Japonia | |
Clasificare științifică 
|
|
| Regatul: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Clada : | Dinozauria |
| Clada : | Saurischia |
| Clada : | Theropoda |
| Clada : | † Ornitomimosaurie |
| Familie: | † Deinocheiridae |
| Gen: |
† Deinocheirus Osmólska și Roniewicz, 1970 |
| Specii: |
† D. mirificus
|
| Numele binomului | |
|
† Deinocheirus mirificus Osmólska și Roniewicz, 1970
|
|
Deinocheirus ( / ˌ d aɪ n oʊ k aɪ r ə s / DY -no- KY -rəs ) este un gen de mare ornithomimosaur caretrăittimpul Late Cretacic în urmăaproximativ 70milioaneani. În 1965, o pereche de brațe mari, brâu pentru umeri și alte câteva oase ale unui nou dinozaur au fost descoperite pentru prima dată în formațiunea Nemegt din Mongolia . În 1970, acest specimen a devenit holotipul singurei specii din gen, Deinocheirus mirificus ; numele genului este grecesc pentru "mână oribilă". Nu s-au descoperit alte rămășițe de aproape cincizeci de ani, iar natura sa a rămas un mister. În 2014 au fost descrise încă două exemplare complete, care aruncă lumină asupra multor aspecte ale animalului. Părți din aceste exemplare noi au fost jefuite din Mongolia cu câțiva ani înainte, dar au fost repatriate în 2014.
Deinocheirusul era un ornitomimosaur neobișnuit, cel mai mare din cladă cu 11 m lungime și cântărind 6,4 t (7,1 tone scurte). Deși era un animal voluminos, avea multe oase goale care economiseau greutate. Brațele erau printre cele mai mari dinozauri bipede cu lungimea de 2,4 m (7,9 ft), cu gheare mari și contondente pe mâinile sale cu trei degete. Picioarele erau relativ scurte și purtau gheare contondente. Vertebrele sale aveau coloane neuronale înalte care formau o „ pânză ” de-a lungul spatelui. Majoritatea vertebrelor și a altor oase au fost extrem de pneumatizate de sacii de aer invadatori . Coada s-a terminat în vertebre asemănătoare pigostilului , care indică prezența unui ventilator de pene. Craniul avea o lungime de 1,024 m (3,36 ft), cu un bec larg și o maxilară inferioară profundă, asemănătoare cu cele ale hadrosaurilor .
Clasificarea Deinocheirusului a fost îndelung incertă și a fost plasată inițial în grupul teropod Carnosauria , dar în curând s-au observat asemănări cu ornitomimozaurii. După ce s - au găsit rămășițe complet, Deinocheirus sa dovedit a fi un ornithomimosaurian primitiv, cel mai strâns legate de genurile mai mici Garudimimus și Beishanlong , împreună formând familia Deinocheiridae . Membrii acestui grup nu au fost adaptați la viteză, spre deosebire de alți ornitomimozauri. Se crede că deinocheirusul a fost omnivor ; forma craniului indică o dietă de plante, solzi de pești au fost găsiți în asociere cu un exemplar și gastroliți au fost prezenți și în regiunea stomacală a exemplarului. Ghearele mari ar fi putut fi folosite pentru săparea și adunarea plantelor. Urme de mușcături pe Deinocheirus oase au fost atribuite tyrannosaurid tarbozaur .
Descoperire
Primele rămășițe fosile cunoscute ale Deinocheirusului au fost descoperite de paleontologul polonez Zofia Kielan-Jaworowska la 9 iulie 1965, pe situl Altan Ula III ( coordonate : 43 ° 33.987′N 100 ° 28.959′E / 43,566450 ° N 100,482650 ° E ) în bazinul Nemegt din deșertul Gobi . Ea a făcut parte dintr-un grup polonez însoțit de paleontologul mongol Rinchen Barsbold în timpul expedițiilor paleontologice polonezo-mongole 1963–1965, care au fost organizate de Academia de Științe din Polonia și Academia de Științe din Mongolia . Echipajul a petrecut între 9 și 11 iulie săpând exemplarul și încărcându-l pe un vehicul. Un raport din 1968 al lui Kielan-Jaworowska și Naydin Dovchin, care rezuma realizările expedițiilor, anunța că rămășițele reprezentau o nouă familie de dinozauri teropodi .
Specimenul a fost descoperit pe un mic deal din gresie și este alcătuit dintr-un schelet parțial, dezarticulat, dintre care majoritatea părților se erodaseră probabil în momentul descoperirii. Specimenul consta din ambele membre anterioare, excluzând ghearele mâinii drepte, centura completă a umărului, centrul a trei vertebre dorsale, cinci coaste, gastralia (coaste abdominale) și două ceratobranșiale. Specimenul a fost făcut holotip de Deinocheirus mirificus , numit de Halszka Osmólska și Ewa Roniewicz în 1970. Denumirea generică este derivată din grecesc deinos (δεινός), care înseamnă „oribil”, și cheir (χείρ), care înseamnă „mână”, datorită dimensiunea și ghearele puternice ale membrelor anterioare. Numele specific provine din limba latină și înseamnă „neobișnuite“ sau „specifice“, alese pentru structura neobișnuită a membrele anterioare. Expedițiile polonezo-mongole s-au remarcat prin faptul că au fost conduse de femei, printre primele care au numit noi dinozauri. Numărul original al specimenului holotipului a fost ZPal MgD-I / 6, dar de atunci a fost recatalogat ca MPC-D 100/18.
Lipsa de Deinocheirus cunoscut rămâne inhibată o înțelegere aprofundată a animalului timp de aproape jumătate de secol încoace, iar literatura științifică a descris-o adesea printre cele mai „enigmatice”, „misterioase” și „bizare” dinozauri. Brațele holotip au devenit parte dintr-o expoziție itinerantă de fosile de dinozauri mongoli, care a făcut turul diferitelor țări. În 2012, Phil R. Bell, Philip J. Currie și Yuong-Nam Lee au anunțat descoperirea unor elemente suplimentare ale specimenului holotip, inclusiv fragmente de gastralia, găsite de o echipă coreeană-mongolă care a relocat cariera originală în 2008. Marcajele mușcăturilor de pe două gastralii au fost identificate ca aparținând lui Tarbosaurus și s-a propus ca aceasta să reprezinte starea împrăștiată și disociată a exemplarului de holotip.
Specimene suplimentare
În 2013, descoperirea a două noi specimene Deinocheirus a fost anunțată înainte de conferința anuală a Societății de Paleontologie a Vertebratelor (SVP) de către Lee, Barsbold, Currie și colegii săi. Găzduite la Academia Mongolă de Științe, acestor doi indivizi fără cap le-au fost date specimenele MPC-D 100/127 și MPC-D 100/128. MPC-D 100/128, un specimen subadult, a fost găsit de oamenii de știință din localitatea Altan Ula IV (coordonatele: 43 ° 36.091′N 100 ° 27.066′E / 43,601517 ° N 100,451100 ° E ) din Formația Nemegt în timpul expediției internaționale a dinozaurilor Coreea-Mongolia din 2006, dar fusese deja deteriorat de braconierii fosili . Al doilea exemplar, MPC-D 100/127, a fost găsit de oamenii de știință din localitatea Bugiin Tsav (coordonate: 43 ° 54.025′N 99 ° 58.359′E / 43,900417 ° N 99,972650 ° E ) în 2009. Este puțin mai mare decât holotipul și ar putea fi clar identificat ca Deinocheirus prin membrele anterioare stângi și, prin urmare, a ajutat la identificarea specimenului colectat anterior ca Deinocheirus . Specimenul fusese, de asemenea, excavat de braconieri, care îndepărtaseră craniul, mâinile și picioarele, dar lăsaseră în urmă un singur deget de la picior. Probabil că fusese jefuit după 2002, pe baza banilor rămași în carieră. Craniile, oasele ghearelor și dinții sunt adesea vizate selectiv de braconieri în detrimentul restului scheletelor (care sunt adesea vandalizate), datorită caracterului lor de vânzare. Currie a declarat într-un interviu că a fost o politică a echipei lor să investigheze carierele după ce au fost jefuite și să recupereze orice lucru semnificativ și că găsirea oricăror noi fosile de Deinocheirus a fost un motiv de sărbătoare, chiar și fără părțile braconate. Un model virtual al lui Deinocheirus dezvăluit la prezentarea SVP a adus aplauze din partea mulțimii de paleontologi prezenți, iar paleontologul american Stephen L. Brusatte a declarat că nu a fost niciodată la fel de surprins de o discuție SVP, deși noi fosile sunt prezentate în mod obișnuit la conferință.
După anunțarea noilor specimene, s-a zvonit că un craniu jefuit și-a găsit drumul către un muzeu european prin piața neagră . Elementele braconate au fost reperate într-o colecție privată europeană de comerciantul francez de fosile François Escuillé, care l-a notificat pe paleontologul belgian Pascal Godefroit despre ele în 2011. Aceștia au suspectat că rămășițele aparțin Deinocheirusului și au contactat echipa coreeană-mongolă. Ulterior, Escuillé a achiziționat fosilele și le-a donat Institutului Regal Belgian de Științe ale Naturii . Materialul recuperat a constat dintr-un craniu, o mână stângă și picioare, care au fost colectate în Mongolia, vândute unui cumpărător japonez și revândute unui partid german (fosilele au trecut și prin China și Franța). Echipa a ajuns la concluzia că aceste elemente aparțin specimenului MPC-D 100/127, întrucât singurul deget de la picior rămas se potrivește perfect în matricea nepregătită a unui picior braconat, osul și matricea se potrivesc în culori și deoarece elementele aparțineau unui individ de de aceeași dimensiune, fără suprapuneri în elementele scheletice. La 1 mai 2014, fosilele au fost repatriate în Mongolia de către o delegație de la Muzeul Belgian, în cadrul unei ceremonii desfășurate la Academia Mongolă de Științe. Scheletul reunit a fost depus la Muzeul Central al Dinozaurilor Mongolilor din Ulaanbaatar , împreună cu un schelet Tarbosaurus care fusese adus și înapoi după ce a fost furat . Paleontologul american Thomas R. Holtz a declarat într-un interviu că noul Deinocheirus rămâne ca „produsul unei relații amoroase secrete între un hadrosaur și Gallimimus ”.
Combinate cu elementele braconate, ambele exemplare noi reprezintă aproape întregul schelet al Deinocheirusului , deoarece MPC-D 100/127 include tot materialul în afară de vertebrele dorsale medii, cele mai multe vertebre caudale și membrele anterioare drepte; MPC-D 100/128 umple majoritatea golurilor celuilalt schelet, cu aproape toate vertebrele dorsale și caudale, iliul, un ischiu parțial și cea mai mare parte a membrului posterior stâng. În 2014, exemplarele au fost descrise de Lee, Barsbold, Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee Lee, Godefroit, Escuillié și Tsogtbaatar Chinzorig. O serie similară de evenimente a fost raportată mai devreme în 2014 cu Spinosaurus , un alt teropod cu suport de velă care fusese cunoscut doar din câteva rămășițe din 1912. Rămășițele braconate au fost reunite cu exemplare obținute de oamenii de știință, iar Spinosaurus s-a dovedit a fi destul de diferit de celelalte spinosauridele . Cele două cazuri au arătat că stilul de viață și aspectul animalelor dispărute incomplet cunoscute nu pot fi întotdeauna deduse în siguranță de la rudele apropiate. Până în 2017, guvernul mongol și-a sporit efortul de a captura fosile braconate de la colecționari și de a le repatria, însă dovedirea provenienței lor a devenit o preocupare științifică și politică. Prin urmare, un studiu a testat posibilitatea identificării fosilelor braconate prin metode geochimice , folosind Deinocheirus și alți dinozauri Nemegt ca exemple. În 2018, au fost raportate numeroase piste mari, tridactil (cu trei degete) din localitatea Nemegt (descoperite în 2007 alături de piste de sauropode ). Deși urmele au fost similare cu cele ale hadrosaurilor, nu au fost identificate urme ale mâinilor hadrosaurului și, din moment ce se știe că picioarele Deinocheirusului au fost similare cu cele ale hadrosaurilor, nu se poate exclude faptul că urmele au fost făcute de acest gen.
Descriere
Deinocheirusul este cel mai mare ornitomimosaurian (dinozaur de struț) descoperit; cel mai mare exemplar cunoscut a măsurat aproximativ 11-12 m (36-39 ft) lungime, cu o greutate estimată de 6,4-7 t (7,1-7,7 tone scurte) și o înălțime estimată a șoldului de 4,4 m (14 ft). Celelalte două exemplare cunoscute sunt mai mici, holotipul fiind cu 94% mai mare, în timp ce cel mai mic, un subadult, cu doar 74% mai mare. Când numai brațele holotip incomplete erau cunoscute, diferite dimensiuni au fost extrapolate din ele prin diferite metode. Un studiu din 2010 a estimat înălțimea șoldului de Deinocheirus la 3,3-3,6 m (11-12 ft). Greutatea fusese estimată anterior între 2 tone (2,2 tone scurte) și 12 tone (13 tone scurte). Mărimi enorme au fost, de asemenea, sugerate prin compararea brațelor cu cele ale tiranosaurilor , chiar dacă membrii acelui grup nu aveau brațe mari proporțional cu dimensiunea corpului lor.
Singurul craniu cunoscut, aparținând celui mai mare exemplar, măsoară 1,024 m (3,36 ft) de la premaxila din față până în spatele condilului occipital . Cea mai lată parte a craniului din spatele ochilor are o lățime de numai 23 cm (9,1 in) în comparație. Craniul era asemănător cu al altor ornitomimozauri, fiind redus și îngust, dar diferea prin faptul că botul era mai alungit. Pereții osului craniului erau destul de subțiri, aproximativ 6 mm (0,24 in). Avea un cioc rotunjit, turtit, care ar fi fost acoperit de cheratină în viață. Nările erau întoarse în sus, iar osul nazal era o curea îngustă care se întindea deasupra orificiilor ochiului. Diametrul exterior al inelelor sclerotice din ochi a fost mic, de 8,4 cm (3,3 in), comparativ cu dimensiunea craniului. Fenestrele temporale inferioare , deschiderile din spatele ochilor, au fost parțial închise de oasele jugale , similar cu Gallimimus . Fălcile erau fără dinți și întoarse, iar maxilarul inferior era foarte masiv și profund în comparație cu maxilarul superior subțire și jos. Dimensiunea relativă a maxilarului inferior a fost mai apropiată de cea a tiranozauridelor decât de alte ornitomimozauri. Botul a fost spatulat (evazat în exterior spre laturi) și lățimea de 25 cm (9,8 in), care este mai larg decât acoperișul craniului. Această formă a fost similară cu botul hadrosauridelor cu coadă de rață.
Scheletul postcranian
Deinocheirus și Therizinosaurus posedau cele mai lungi membre anterioare cunoscute pentru orice dinozauri bipede. Holotipurile membrelor anterioare măsoară 2,4 m lungime - humerusul (osul brațului superior) are 93,8 cm (36,9 in), ulna 68,8 cm (27,1 in), iar mâna are 77 cm (30 in) - inclusiv 19,6 -gheare recurvate cu centimetru lung (7,7 in). Fiecare scapulocoracoid al centurii de umăr are o lungime de 1,53 m (5 ft). Fiecare jumătate a ceratobranchialiei împerecheate măsoară 42 cm (17 in). Omoplatul era lung și îngust, iar creasta deltopectorală era pronunțată și triunghiulară. Brațul superior (humerus) era relativ subțire și doar puțin mai lung decât mâna. Ulna și raza (oasele brațului inferior) au fost alungite și nu au fost conectate ferm între ele într-o sindesmoză . Metacarpiene a fost mult timp în comparație cu degetele. Cele trei degete aveau aproximativ o lungime egală, prima fiind cea mai puternică și a doua cea mai lungă. Diverse zone aspre și impresii pe membrele anterioare indică prezența mușchilor puternici. Majoritatea suprafețelor articulare ale oaselor brațului erau brazdate adânc, indicând faptul că animalul avea plăci groase de cartilaj între articulații. Deși brațele lui Deinocheirus erau mari, raportul dintre ele și centura umărului era mai mic decât cel al ornitomimosaurului mai mic Ornithomimus . Oasele brațelor de Deinocheirus au fost similare în proporții cu cele ale micului teropod Compsognathus .
Deși Deinocheirusul era un animal voluminos, coastele sale dorsale erau înalte și relativ drepte, indicând faptul că corpul era îngust. Cele zece vertebre ale gâtului erau joase și lungi și progresiv mai scurte înapoi de la craniu. Acest lucru a dus la un gât mai curbat în S decât se observă la alți ornitomimozauri, datorită craniului mai mare. Cele tepii neuronale ale vertebrelor douăsprezece din spate a devenit din ce în ce mai mult din fata spre spate, ultima fiind de 8,5 ori mai mare decât înălțimea Centrum parte. Acesta este aproape același cu cel mai mare raport din coloanele neuronale ale teropodului Spinosaurus . Spinele neuronale aveau un sistem de interconectare a ligamentelor , care rigidiza coloana vertebrală permițându-i să susțină abdomenul în timp ce transmite stresul șoldurilor și membrelor posterioare. Împreună, coloanele neuronale au format o „ navă ” înaltă de -a lungul spatelui inferior, șoldurilor și baza cozii, oarecum similară cu cea a Spinosaurus .
Toate vertebrele au fost extrem de pneumatizate de sacii de aer invadatori , cu excepția osului atlasului și a vertebrelor cozii din spate și, prin urmare, au fost conectate la sistemul respirator . Vertebrele din spate erau la fel de pneumizate ca cele ale dinozaurilor sauropode și aveau un sistem extins de depresiuni. Aceste adaptări pot fi corelate cu gigantismul , deoarece reduc greutatea. Cele șase vertebre ale sacrului erau, de asemenea, înalte și pneumatizate și toate, cu excepția primei, erau fuzionate împreună în partea de sus, coloanele lor neuronale formând o placă neuronală . Osul iliac , osul de sus șold, a fost , de asemenea , parțial pneumatised aproape de vertebre sacrale. O parte a bazinului a fost hipertrofiată (mărită) în comparație cu alți ornitomimozauri, pentru a susține greutatea animalului cu atașamente musculare puternice. Oasele frontale ale șoldului s-au înclinat în sus în viață. Coada Deinocheirus sa încheiat în cel puțin două vertebre fuzionate, care au fost descrise ca fiind similar cu pygostyle de oviraptorosaurian și therizinosauroid theropods. Se știe că ornitomimozaurii au avut pene penacee , deci această caracteristică sugerează că ar fi putut avea un ventilator de pene la capătul cozii.
Claviculă ( furcula ), un element nu este cunoscut de orice alte ornithomimosaurs, a fost în formă de U. Membrele posterioare erau relativ scurte, iar osul coapsei (femurul) era mai lung decât osul tibiei (tibia), așa cum se întâmplă la animalele mari. Metatars a fost scurt și nu arctometatarsalian , la fel ca în majoritatea celorlalte theropods. Cele oasele gheare de la picioare erau bont și largi cu vârf conic în loc, spre deosebire de alte theropods, dar semăna cu unguals de mari ornithischia dinozauri. Proporțiile oaselor degetelor de la picioare seamănă cu cele ale tiranozaurilor, datorită greutății mari pe care trebuiau să o suporte.
Clasificare
Când Deinocheirus era cunoscut doar din membrele anterioare originale, relația sa taxonomică a fost dificil de determinat și au fost propuse mai multe ipoteze. Osmólska și Roniewicz au ajuns la concluzia inițială că Deinocheirusul nu aparținea niciunei familii teropode deja denumite, așa că au creat o nouă familie monotipică Deinocheiridae , plasată în infraordinea Carnosauria . Acest lucru s-a datorat dimensiunilor mari și oaselor membrelor cu pereți groși, dar au găsit și unele asemănări cu Ornithomimus și, într-o măsură mai mică, cu Allosaurus . În 1971, John Ostrom a propus mai întâi că Deinocheirus a aparținut cu Ornithomimosauria, remarcând totodată că aceasta conținea atât ornithomimosaurian și non-ornithomimosaurian de caractere . În 1976, Rhinchen Barsbold a numit ordinul Deinocheirosauria , care urma să includă genurile presupuse legate Deinocheirus și Therizinosaurus . O relație între Deinocheirus și terizinozaurii cu armă lungă a fost susținută de unii scriitori de mai târziu, dar aceștia nu sunt considerați a fi strâns legați astăzi.
În 2004, Peter Makovicky, Kobayashi și Currie au subliniat că Deinocheirus era probabil un ornitomimosaurian primitiv, deoarece nu avea unele dintre caracteristicile tipice familiei Ornithomimidae . Trăsăturile primitive includ ghearele sale recurve, raportul scăzut humerus-scapula și lipsa unei sindesmoze. Un studiu realizat în 2006 de Kobayashi și Barsbold a descoperit că Deinocheirusul este posibil cel mai primitiv ornitomimozaur, dar nu a reușit să-și rezolve în continuare afinitățile, din cauza lipsei de elemente ale craniului și membrelor posterioare. O cladistic analiză care însoțește 2014 descrierea celor două specimene mult mai complete a constatat că Deinocheirus a format un clade cu Garudimimus și Beishanlong , prin urmare, au fost incluse în Deinocheiridae. Cladograma rezultată urmează mai jos:
| Ornitomimosaurie |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Studiul din 2014 a definit Deinocheiridae ca o cladă care include toți taxonii cu un strămoș comun mai recent cu Deinocheirus mirificus decât cu Ornithomimus velox . Cei trei membri împărtășesc diverse caracteristici anatomice la nivelul membrelor. Cladograma din 2014 a sugerat că ornitomimosaurienii s-au divizat în două linii majore în Cretacicul timpuriu: Deinocheiridae și Ornithomimidae. Spre deosebire de alți ornitomimozaurieni, deinocheiridele nu au fost construite pentru a alerga. Particularitățile anatomice ale Deinocheirusului în comparație cu alți ornitomimozauri mult mai mici, pot fi explicate în mare măsură prin mărimea și greutatea mult mai mare. Deinocheiridele și ornitomimidele mai mici nu aveau dinți, spre deosebire de ornitomimozaurii mai primitivi. În 2020, paraxenisaurul deinocheirid din Mexic a fost numit, devenind astfel primul membru al grupului cunoscut din America de Nord. Describers sale au sugerat deinocheirids originea in Laurasia (nordul supercontinent timpului) sau care au dispersat între regiunile polare în emisfera nordică , și un schimb similar este cunoscut a fi avut loc în alte grupuri de dinozauri cu afinități asiatice în timpul regiunii Campania - maastrichtiene vârstele . Acest studiu a constatat, de asemenea, că Harpymimus este un deinocheirid bazal, în timp ce plasează Beishanlong chiar în afara grupului, ca ornitomimosaur bazal.
Paleobiologie
Ghearele mâinii contondente și scurte ale Deinocheirusului au fost similare cu cele ale terizinozaurului Alxasaurus , ceea ce indică că brațele lungi și ghearele au fost folosite pentru săpatul și adunarea plantelor. Ghearele contondente ale picioarelor ar fi putut ajuta animalul să se scufunde în substrat atunci când vadează. Membrele posterioare robuste și regiunea șoldului indică faptul că animalul sa mișcat încet. Dimensiunea mare a animalului l-ar fi putut ajuta împotriva prădătorilor precum Tarbosaurus , dar la rândul său a pierdut capacitatea de alergare a altor ornitomimozauri. Spinele neuronale lungi și posibilul ventilator de coadă ar fi putut fi utilizate pentru comportamentul de afișare . Deinocheirusul era probabil diurn (activ în timpul zilei), deoarece inelele sclerotice ale ochilor erau relativ mici în comparație cu lungimea craniului. Mâna avea o mobilitate bună față de brațul inferior, dar era capabilă de o mișcare limitată de flexie, incapabilă să se închidă în apucare.
Creierul Deinocheirus a fost reconstruit prin scanări CT și prezentat la conferința Society of Vertebrate Palaeontology din 2014. Creierul era globular și avea o formă similară cu cea a păsărilor și teropodelor troodontide, cerebrul a fost extins într-un mod similar cu majoritatea teropodelor, iar tractul olfactiv era relativ mare. Creierul a fost proporțional mic și compact, iar coeficientul său de encefalizare a reptilelor ( raport creier-corp) a fost estimat la 0,69, care este scăzut pentru teropode și similar cu sauropodii. Alți ornitomimozauri au creierul proporțional mare, iar creierul mic al Deinocheirusului poate reflecta comportamentul său social sau dieta. Coordonarea și echilibrul său nu ar fi fost la fel de importante ca și pentru teropodele carnivore.
În 2015, Akinobu Watanabe si colegii sai au constatat ca , impreuna cu Archaeornithomimus si Gallimimus , Deinocheirus a avut scheletul cel mai pneumatised printre ornithomimosaurs. Se consideră că pneumatica este avantajoasă pentru zborul păsărilor moderne, dar funcția sa la dinozaurii non-aviari nu este cunoscută cu certitudine. S-a propus că pneumatizarea a fost utilizată pentru a reduce masa oaselor mari (asociată cu dimensiuni gigantice în cazul Deinocheirusului ), că a fost legată de metabolismul ridicat , echilibrul în timpul locomoției sau folosită pentru termoreglare .
Un studiu de microstructură osoasă prezentat la Asociația Europeană a Paleontologilor cu Vertebrate în 2015 a arătat că Deinocheirusul a avut probabil o rată metabolică ridicată și a crescut rapid înainte de a atinge maturitatea sexuală . Un studiu histologic al unui fragment gastralia din holotipul prezentat la o conferință din 2018 a arătat că structura sa internă este similară cu cea a tendoanelor osificate ale altor teropode. De osteoni conținea posibile canaliculi , care ar fi prima cunoscută apariția unor astfel de structuri în ornithomimosaur bazale. Structura periostului și lipsa liniilor de stopare a creșterii sugerează că holotipul a fost un adult complet crescut.
Dietă
Forma distinctă a craniului arată că Deinocheirus a avut o dietă mai specializată decât alți ornitomimozauri. Ciocul era similar cu cel al rațelor , ceea ce indică faptul că ar fi putut să se hrănească la fel în apă sau să se fi răsfoit lângă pământ ca niște sauropodi și hadrosauri. Locurile de atașare pentru mușchii care deschid și închid maxilarele au fost foarte mici în comparație cu dimensiunea craniului, ceea ce indică faptul că Deinocheirus a avut o forță de mușcătură slabă. Craniul a fost probabil adaptat pentru a cultiva subpădurea moale sau vegetația de apă. Adâncimea maxilarului inferior indică prezența unei limbi mari, care ar fi putut ajuta animalul să aspire materialul alimentar obținut cu ciocul larg atunci când se hrănea pe fundul corpurilor de apă dulce.
S- au găsit peste 1.400 de gastroliti (calculi stomacali, cu dimensiuni de 8 până la 87 mm) printre coastele și gastralia specimenului MPC-D100 / 127. Raportul dintre masa gastrolitului și greutatea totală, 0,0022, susține teoria conform căreia aceste gastrolite au ajutat animalele fără dinți să-și măcine hrana. Caracteristici cum ar fi prezența unui cioc și o formă de U, maxilarului downturned, sunt indicatori ai facultative (opțional) herbivory printre coelurosaurian theropods. În ciuda acestor caracteristici, vertebrele și solzii peștilor s-au găsit și în rândul gastrolitilor, ceea ce sugerează că a fost omnivor . Ornitomimozaurii în general se crede că s-au hrănit atât cu plante, cât și cu animale mici.
David J. Button și Zanno găsiți în 2019 dinozaurii erbivori au urmat în principal două moduri distincte de hrănire, fie prelucrarea alimentelor în intestin - caracterizate prin cranii gracile și forțe de mușcătură reduse - fie gura, caracterizată prin trăsături asociate cu prelucrarea extinsă. Deinocheirusul , împreună cu ornitomimosaurii ornithomimosauri, diplodocoidii și sauropodii titanosauri, Segnosaurus și caenagnathids , s-a dovedit a fi în categoria precedentă. Acești cercetători au sugerat că deinocheirids și ornithomimosaurians ornithomimid , cum ar fi Gallimimus au invadat aceste nișe separat, convergent în realizarea de dimensiuni relativ mari. Avantajele unei mase corporale mari la erbivori includ rata crescută a aportului de hrană și rezistența la post și, prin urmare, aceste tendințe pot indica faptul că deinocheiridele și ornitomimidele au fost mai erbivore decât alți ornitomimosaurieni. Ei au avertizat că corelațiile dintre masa corporală și masa corporală nu erau simple și că nu exista o tendință direcțională spre creșterea masei văzută în cladă. Mai mult, dieta majorității ornitomimozaurilor este puțin cunoscută, iar Deinocheirusul pare să fi fost cel puțin oportunist omnivor.
Au fost propuse diferite comportamente de hrănire înainte de a se cunoaște rămășițe mai complete ale Deinocheirusului și a fost preconizat la început ca un animal prădător, de tip alosaur, cu brațe uriașe. În descrierea lor originală, Osmólska și Roniewicz au descoperit că mâinile lui Deinocheirus nu erau potrivite pentru apucare, dar ar fi putut fi folosite în schimb pentru a rupe prada. În 1970, paleontologul rus Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky a comparat membrele anterioare ale Deinocheirusului cu leneșii , ducându-l la ipoteza că Deinocheirusul era un dinozaur alpinist specializat, care se hrănea cu plante și animale găsite în copaci. În 1988, Gregory S. Paul a sugerat, în schimb, că ghearele erau prea clare pentru scopuri de pradă, dar ar fi fost arme de apărare bune. În timp ce încercau să determine nișele ecologice pentru Deinocheirus și Therizinosaurus în 2010, Phil Senter și James H. Robins au sugerat că Deinocheirus avea cea mai mare gamă verticală de hrănire datorită înălțimii șoldului și s-au specializat în consumul de frunze înalte. În 2017, s-a sugerat că ghearele Deinocheirusului au fost adaptate pentru a scoate cantități mari de plante erbacee din apă și pentru a reduce rezistența apei.
Paleopatologie
Osmólska și Roniewicz raportat palaeopathologies în specimen holotype cum ar fi gropi anormale, șanțuri și tuberculii de pe prima și a doua falange a degetului stâng , care ar fi fost rezultatul leziuni la îmbinarea dintre cele două oase. Este posibil ca deteriorarea să fi cauzat modificări ale aranjamentului ligamentelor mușchilor. Cele două coracoide sunt, de asemenea, dezvoltate diferit. O coastă a specimenului MPC-D 100/127 prezintă un traumatism vindecat care a remodelat osul. În 2012, au fost raportate urme de mușcături pe două gastralii ale specimenului holotip. Dimensiunea și forma semnelor mușcăturii se potrivesc cu dinții lui Tarbosaurus , cel mai mare prădător cunoscut din formațiunea Nemegt. Au fost identificate diferite tipuri de urme de hrănire; puncții, scobituri, striuri, dinți fragmentari și combinații ale semnelor de mai sus. Semnele mușcăturii reprezintă probabil un comportament de hrănire în loc de agresivitate între specii, iar faptul că semnele mușcăturii nu au fost găsite în altă parte a corpului indică prădătorul concentrat pe organele interne. Semnele mușcăturii Tarbosaurus au fost identificate și pe fosilele de hadrosaur și sauropod, dar semnele mușcăturii teropodelor pe oasele altor teropodi sunt foarte rare în înregistrările fosile.
Paleoambient
Cele trei exemplare cunoscute de Deinocheirus au fost recuperate din formațiunea Nemegt din deșertul Gobi din sudul Mongoliei. Această formațiune geologică nu a fost datată niciodată din punct de vedere radiometric , însă fauna prezentă în dosarul fosilelor indică faptul că a fost probabil depusă în timpul vârstei Maastrichtiene timpurii, la sfârșitul Cretacicului Târziu în urmă cu aproximativ 70 de milioane de ani. Rock & facies ale Formațiunea Nemegt sugerează prezența flux și fluviale canale, mlăștinoase și lacuri puțin adânci. Astfel de canale fluviale mari și depozite de sol sunt dovezi ale unui climat mult mai umed decât cele găsite în vechile formațiuni Barun Goyot și Djadochta . Cu toate acestea, depozitele de caliche indică cel puțin secete periodice. Sedimentele au fost depuse în canalele și câmpiile inundabile ale râurilor mari.
Se crede că Deinocheirusul a fost distribuit pe scară largă în cadrul formațiunii Nemegt, deoarece singurele trei exemplare găsite au fost la 50 km (31 mi) distanță. Sistemele fluviale ale formațiunii Nemegt au oferit o nișă adecvată pentru Deinocheirus cu obiceiurile sale omnivore. Mediul a fost similar cu Delta Okavango din actualul Botswana . În cadrul acestui ecosistem, Deinocheirus ar fi mâncat plante și animale mici, inclusiv pești. Este posibil să fi concurat pentru copaci cu alți dinozauri erbivori mari, cum ar fi teropodul cu gât lung Therizinosaurus , diverși sauropodi titanosaurieni și hadrosauridul mai mic Saurolophus . Deinocheirusul ar fi putut concura cu acele erbivore pentru frunzișul superior, cum ar fi copacii, dar a fost, de asemenea, capabil să se hrănească cu material pe care nu l-au putut. Alături de Deinocheirus , descoperirile Therizinosaurus și Gigantoraptor arată că trei grupuri de teropode erbivore (ornitomimozauri, terizinozauri și oviraptorosauri), au atins în mod independent dimensiunile maxime în Cretacicul târziu al Asiei.
Habitatele din și în jurul râurilor Nemegt în care locuia Deinocheirus au oferit o casă pentru o gamă largă de organisme. Se găsesc fosile ocazionale de moluște , precum și o varietate de alte animale acvatice, cum ar fi pești și broaște țestoase, și Paraligatorul crocodilomorf . Fosilele de mamifere sunt rare în formațiunea Nemegt, dar au fost găsite multe păsări, inclusiv enantiornitina Gurilynia , hesperornitiforma Judinornis , precum și Teviornis , un posibil anseriform . Dinozaurii erbivori din Formația Nemegt includ anchilosauride precum Tarchia , pachycephalosaurian Prenocephale , hadrosauride mari precum Saurolophus și Barsboldia și sauropode precum Nemegtosaurus și Opisthocoelicaudia . Teropodele prădătoare care au trăit alături de Deinocheirus includ tiranozauroizi precum Tarbosaurus , Alioramus și Bagaraatan și troodontidele precum Borogovia , Tochisaurus și Zanabazar . Grupări theropod cu ambele omnivor și membrii erbivore includ therizinosaurs, cum ar fi therizinosaurus , oviraptorosaurians, cum ar fi Elmisaurus , Nemegtomaia și Rinchenia și alte ornithomimosaurians, cum ar fi Anserimimus și Gallimimus .