Parasaurolophus -Parasaurolophus

Parasaurolophus Gama temporală: Cretacic târziu ( Campanian ),76,5–73  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pag N ↓ Posibil record maastrichtian
Muntele scheletic P. cyrtocristatus de la Field Museum of Natural History .
Clasificare științifică
Regatul:	Animalia
Phylum:	Chordata
Clada :	Dinozauria
Ordin:	† Ornitischia
Clada :	† Ornitopoda
Familie:	† Hadrosauridae
Subfamilie:	† Lambeosaurinae
Trib:	† Parasaurolophini
Gen:	† Parasaurolophus Parks , 1922
Specii tip
† Parasaurolophus walkeri Parcuri, 1922
Alte specii
† P. tubicen Wiman , 1931 † P. cyrtocristatus Ostrom , 1961 † P. jiayinensis ? Godefroit, Zan & Jin, 2000
Sinonime
Charonosaurus ? Godefroit, Zan & Jin, 2000 Paralophosaurus Martin , 2014 ( lapsus calami )

PARASAUROLOPHUS ( / ˌ p ARE ə s ɔː r ɒ l ə f ə s , - ˌ s ɔːr ə l oʊ f ə s / însemnând "șopârlă crested aproape"cu referire la Saurolophus ) este un gen de ierbivore hadrosaurid ornithopozi dinozaur caretrăit în ceea ce este acum America de Nord șieventual , în Asia în timpul Late Cretacic perioadei ,urmăaproximativ 76.5-73,000,000ani. Era un erbivor care mergea atât ca biped , cât și ca patruped . Trei specii sunt recunoscute universal: P. walkeri ( specia tip ), P. tubicen și P. cyrtocristatus cu crestă scurtă . În plus,a fost propusăo a patra specie, P. jiayinensis , deși este mai frecvent plasată în genul separat Charonosaurus . Resturile sunt cunoscute din Alberta (Canada), New Mexico și Utah (Statele Unite) și, eventual, Heilongjiang (China). Genul a fost descris pentru prima dată în 1922 de William Parks dintr-un craniu și un schelet parțial găsit în Alberta.

Parasaurolophus a fost un hadrosaurid , care face parte dintr-o familie diversă de dinozauri Cretacici cunoscuți pentru gama lor de podoabe bizare pentru cap, care erau probabil folosite pentru comunicare și o mai bună auzire. Acest gen este cunoscut pentru creasta sa craniană mare, elaborată, care la cea mai mare formă formează un tub lung curbat care se proiectează în sus și înapoi de la craniu . Charonosaurus din China, care ar fi putut fi ruda sa cea mai apropiată, avea un craniu similar și potențial o creastă similară. Recunoașterea vizuală a speciilor și a sexului, rezonanța acustică și termoreglarea au fost propuse ca explicații funcționale pentru creastă. Este unul dintre hadrosauridele mai rare, cunoscut doar dintr-o mână de exemplare bune.

Descoperire și denumire

Înțeles „aproape de șopârlă cu creastă“, numele PARASAUROLOPHUS este derivat din greaca para / παρα „ alături de “ sau „aproape“, saurus / σαυρος „șopârla“ și lophos / λοφος „creasta“. Se bazează pe ROM 768, un craniu și un schelet parțial care lipsesc cea mai mare parte a cozii și picioarele posterioare sub genunchi, care a fost găsit de o petrecere de la Universitatea din Toronto în 1920 lângă Sand Creek de-a lungul râului Red Deer din Alberta, Canada. Aceste roci sunt acum cunoscute ca regiunii Campania -varsta Cretacicul superior Dinosaur Park Formațiunea . William Parks a numit exemplarul P. walkeri în onoarea lui Sir Byron Edmund Walker , președintele Consiliului de administrație al Muzeului Regal Ontario . Rămășițele de Parasaurolophus sunt rare în Alberta, cu doar un alt craniu parțial din (probabil) din formațiunea Dinosaur Park și trei exemplare din Dinosaur Park lipsite de cranii, aparținând probabil genului. În unele liste faunistice, există o mențiune a posibilului material P. walkeri în formațiunea Hell Creek din Montana , o unitate de rocă din epoca Maastrichtiană târzie . Această întâmplare nu este remarcată de Sullivan și Williamson în revizuirea lor din 1999 a genului și nu a fost mai aprofundată în altă parte.

În 1921, Charles H. Sternberg a recuperat un craniu parțial ( PMU. R1250) din ceea ce este acum cunoscut sub numele de formația Kirtland puțin mai tânără din județul San Juan , New Mexico. Acest exemplar a fost trimis la Uppsala , Suedia, unde Carl Wiman l-a descris ca a doua specie, P. tubicen , în 1931. Epitetul specific este derivat din latina tǔbǐcěn „trompetist”. Un al doilea craniu P. tubicen aproape complet ( NMMNH P-25100) a fost găsit în New Mexico în 1995. Folosind tomografia computerizată a acestui craniu, Robert Sullivan și Thomas Williamson au oferit genului un tratament monografic în 1999, acoperind aspecte ale anatomiei și taxonomie și funcțiile creastei sale. Williamson a publicat ulterior o revizuire independentă a rămășițelor, în dezacord cu concluziile taxonomice.

John Ostrom a descris un alt exemplar bun ( FMNH P27393) din New Mexico ca P. cyrtocristatus în 1961. Include un craniu parțial cu o creastă scurtă, rotunjită și o mare parte a scheletului postcranian , cu excepția picioarelor, gâtului și părților cozii. . Numele său specific este derivat din latinescul curtus „scurtat” și cristatus „crestat”. Specimenul a fost găsit fie în vârful Formației Fruitland , fie, mai probabil, în baza Formației Kirtland aflate deasupra. Gama acestei specii a fost extinsă în 1979, când David B. Weishampel și James A. Jensen au descris un craniu parțial cu o creastă similară ( BYU 2467) din formațiunea Kaiparowits din epoca campaniană din județul Garfield , Utah . De atunci, un alt craniu a fost găsit în Utah cu morfologia crestei scurte / rotunde a P. cyrtocristatus .

Specii

Parasaurolophus este cunoscut din trei specii, P. walkeri , P. tubicen și P. cyrtocristatus . Toate pot fi distinse între ele și au multe diferențe. Prima specie numită, deci tipul , este P. walkeri . Un anumit exemplar din Formația Parcului Dinosaurului este menționat, dar multe altele sunt aproape sigur referibile. Așa cum s-a menționat mai sus, este diferit de celelalte două specii, având o structură internă mai simplă decât P. tubicen , o creastă mai dreaptă și o structură internă diferită de P. cyrtocristatus .

Următoarea specie numită este P. tubicen , care este cea mai mare dintre speciile Parasaurolophus . A trăit în New Mexico, unde sunt cunoscute trei exemplare și poate fi diferențiat de celelalte specii ale sale. Are o creastă lungă și dreaptă, cu un interior foarte complex în comparație cu celelalte specii. Toate exemplarele cunoscute de P. tubicen provin de la membrul De-Na-Zin al formațiunii Kirtland .

În 1961, a treia specie, P. cyrtocristatus a fost numită de John Ostrom . Cele trei exemplare ale sale au fost găsite în formațiunile Fruitland și Kaiparowits din Utah și New Mexico. Al doilea exemplar, primul cunoscut din Formația Kaiparowits, a fost inițial neatribuit unui taxon specific. Dintre PARASAUROLOPHUS specii, P. cyrtocristatus este cel mai mic, și are creasta mai curbat. Datorită deținerii celor două caracteristici de mai sus, s-a speculat adesea că ar fi fost o femelă de P. walkeri sau P. tubicen , care erau bărbați, deși P. tubicen a trăit aproximativ un milion de ani mai târziu. După cum a remarcat Thomas Williamson, materialul de tip P. cyrtocristatus este de aproximativ 72% dimensiunea P. tubicen , aproape de dimensiunea la care alte lambeosaurine sunt interpretate pentru a începe să prezinte dimorfism sexual definitiv în crestele lor (~ 70% din dimensiunea adultului ). Chiar dacă mulți oameni de știință au susținut faptul că P. cyrtocristatus este o femeie, multe alte studii au descoperit că nu este, datorită diferențelor de vârstă, distribuție și diferențelor mari de creastă și structurii sale interne.

Un studiu publicat în PLoS ONE în 2014 a constatat că încă o specie ar putea fi referită la Parasaurolophus . Acest studiu, condus de Xing, a descoperit că Charonosaurus jiayensis a fost cuibărit adânc în Parasaurolophus , care a creat noua specie P. jiayensis . Dacă această specie se află într-adevăr în Parasaurolophus , atunci genul a durat până la dispariția K-Pg și este cunoscut de pe două continente.

Descriere

La fel ca majoritatea dinozaurilor, scheletul Parasaurolophus este incomplet cunoscut. Lungimea epruvetei tip de P. walkeri este estimat la 9,5 m (31 ft), iar greutatea sa este estimată la 2,5 tone (2,8 tone net ). Craniul său are o lungime de aproximativ 1,6 m (5 ft 3 in), inclusiv creasta, în timp ce craniul de tip P. tubicen are o lungime de peste 2 m (6 ft 7 in), indicând un animal mai mare. Singura membră anterioară cunoscută a fost relativ scurtă pentru un hadrosaurid, cu un omoplat scurt, dar larg . Thighbone măsuri 103 cm (41 inch) lung în P. walkeri și este robust pentru lungimea sa , în comparație cu alte hadrosaurids. Cele de braț și pelviene oasele au fost , de asemenea , puternic construit.

La fel ca alte hadrosauride, era capabil să meargă fie pe două picioare, fie pe patru. Probabil a preferat să hrănească pentru mâncare pe patru picioare, dar a fugit pe două. Cele Spinii neuronale ale vertebrelor erau înalți, așa cum a fost comună în lambeosaurines; cele mai înalte peste șolduri, au mărit înălțimea spatelui. Amprentele cutanate sunt cunoscute pentru P. walkeri , care prezintă solzi uniformi de tip tubercul, dar nu și structuri mai mari.

Craniu

Cea mai vizibilă caracteristică a fost creasta craniană, care ieșea din spatele capului și era alcătuită din premaxilă și oase nazale . Creasta era goală, cu tuburi distincte care duceau de la fiecare nară până la capătul creastei înainte de a inversa direcția și de a merge înapoi pe creastă și în craniu. Tuburile erau cele mai simple la P. walkeri și mai complexe la P. tubicen , unde unele tuburi erau orb, iar altele se întâlneau și se separau. În timp ce P. walkeri și P. tubicen aveau creste lungi cu o ușoară curbură, P. cyrtocristatus avea o creastă scurtă cu un profil mai circular.

Clasificare

După cum sugerează și numele său, Parasaurolophus a fost inițial considerat a fi strâns legat de Saurolophus datorită creastei sale superficiale similare. Cu toate acestea, a fost reevaluat curând ca membru al subfamiliei lambeosaurine a hadrosauridelor - Saurolophus este un hadrosaurin . De obicei, este interpretat ca o ramură separată a lambeosaurinelor, distinctă de Corythosaurus , Hypacrosaurus și Lambeosaurus . Cea mai apropiată rudă cunoscută pare a fi Charonosaurus , un lambeosaurin cu un craniu similar (dar încă nu are creasta completă) din regiunea Amur din nord-estul Chinei, iar cei doi pot forma o cladă Parasaurolophini . P. cyrtocristatus , cu creasta sa scurtă și rotundă, poate fi cea mai bazală dintre cele trei specii cunoscute de Parasaurolophus sau poate reprezenta exemplare subadulte sau femele de P. tubicen .

Următoarea cladogramă este după redescrierea din 2007 a Lambeosaurus magnicristatus (Evans și Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae    Lambeosaurinae    Aralosaurus   anonim   Tsintaosaurus   anonim   Jaxartosaurus   anonim   Amurosaurus   anonim anonim   Charonosaurus    Parasaurolophus    P. cyrtocristatus   anonim   P. tubicen     P. walkeri         anonim   Nipponosaurus   anonim anonim   Lambeosaurus lambei     L. magnicristatus     anonim   Corythosaurus     Olorotitan   anonim   Hypacrosaurus altispinus     H. stebingeri

Paleobiologie

Dieta și hrănirea

Ca hadrosaurid, Parasaurolophus era un erbivor mare bipedal / cvadrupedal , consumând plante cu un craniu sofisticat care permitea o mișcare de măcinare similară cu cea de mestecat . Dinții lui erau înlocuiți continuu; au fost ambalate în baterii dentare care conțineau sute de dinți, dintre care doar o mână relativă era folosită în orice moment. Și-a folosit ciocul pentru a cultiva materialul vegetal, care a fost ținut în fălci de un organ de tip obraz . Vegetația ar fi putut fi luată de la sol până la o înălțime de aproximativ 4 m (13 ft). După cum a remarcat Bob Bakker , lambeosaurinele au ciocuri mai înguste decât hadrosaurinele, ceea ce înseamnă că Parasaurolophus și rudele sale s-ar putea hrăni mai selectiv decât omologii lor cu ciocul larg, fără crest. Parasaurolophus avea o dietă formată din frunze, crenguțe și ace de pin, ceea ce ar însemna că era un browser.

Creştere

Parasaurolophus este cunoscut de la multe exemplare adulte și un minor descris în 2013, numerotat RAM 140000 și poreclit Joe, după un voluntar la Muzeul de Paleontologie Raymond M. Alf (RAM). Minorul a fost descoperit în Formația Kaiparowits în 2009. Excavat de expediția comună de muzeu și de școlile Webb , minorul a fost identificat ca având doar un an când a murit. Referit la Parasaurolophus sp., Tânărul este cel mai complet, precum și cel mai tânăr Parasaurolophus găsit vreodată și măsoară 2,5 m (8,2 ft). Acest individ se potrivește perfect etapelor de creștere cunoscute în prezent ale Parasaurolophus și a trăit acum aproximativ 75 de milioane de ani. Chiar dacă nu s-a găsit încă un craniu complet de vârstă intermediară între RAM 14000 și Parasaurolophus adult , se cunoaște o creier parțială de dimensiunea potrivită. La 25% din mărimea totală a adulților, tinerii arată că creșterea creastei Parasaurolophus a început mai repede decât în ​​genurile înrudite, cum ar fi Corythosaurus . S-a sugerat că adulții Parasaurolophus poartă creste atât de mari, mai ales în comparație cu coritosaurul înrudit , din cauza acestei diferențe de vârstă între momentul în care crestele lor au început să se dezvolte. Vârsta sa înseamnă, de asemenea, că Parasaurolophus a avut o rată de creștere foarte rapidă, care a avut loc în aproximativ un an. Creasta puietului nu este lungă și tubulară ca adulții, ci joasă și emisferică.

Craniul RAM 14000 este aproape complet, din partea stângă lipsind doar o bucată din maxilar . Cu toate acestea, craniul a fost despărțit în mijloc de eroziune , posibil când se odihnea pe fundul unui albiu . Cele două părți sunt ușor deplasate, unele oase din dreapta fiind deplasate de pe blocul principal, tot prin eroziune. După reconstrucție, craniul văzut din lateral seamănă cu alte lambeosaurine juvenile găsite, având aproximativ o formă trapezoidală .

Un endocast parțial cranian pentru RAM 14000 a fost reconstruit din datele de scanare CT, primul vreodată pentru un Parasaurolophus din orice stadiu ontogenetic. Endocastul a fost reconstruit în două secțiuni, una pe porțiunea creierului articulată cu jumătatea stângă a craniului și restul pe porțiunea dezarticulată a creierului. Poziția lor relativă a fost apoi aproximată pe baza reperelor craniene și a comparației cu alte hadrosauride. Din cauza intemperiilor, multe dintre canalele neuronale mai mici și foramina nu au putut fi identificate cu siguranță.

Creasta craniană

S-au avansat multe ipoteze cu privire la funcțiile pe care le-a îndeplinit creasta craniană a Parasaurolophus , dar cele mai multe au fost discreditate. Acum se crede că poate avea mai multe funcții: afișarea vizuală pentru identificarea speciilor și sexului, amplificarea sunetului pentru comunicare și termoreglare. Nu este clar care a fost cel mai semnificativ în ce momente din evoluția creastei și a pasajelor sale nazale interne.

Diferențe în creste

În ceea ce privește alte lambeosaurine, se crede că creasta craniană a Parasaurolophus s-a schimbat odată cu vârsta și a fost o caracteristică sexuală dimorfă la adulți. James Hopson , unul dintre primii cercetători care a descris crestele lambeosaurine în termeni de astfel de distincții, a sugerat că P. cyrtocristatus , cu creasta sa mică, a fost forma feminină a P. tubicen . Thomas Williamson a sugerat că era forma juvenilă . Nici una dintre ipoteze nu a devenit larg acceptată. Deoarece sunt cunoscuți doar șase cranii bune, un craniu juvenil și unul descoperit recent, un material suplimentar va ajuta la clarificarea acestor relații potențiale. Williamson a menționat că, în orice caz, Parasaurolophus juvenil avea probabil creste mici, rotunjite, cum ar fi P. cyrtocristatus , care probabil au crescut mai repede pe măsură ce indivizii se apropiau de maturitatea sexuală . Revizuirea recentă a unui braincaz juvenil atribuit anterior lui Lambeosaurus , atribuit acum lui Parasaurolophus , oferă dovezi că o crestă tubulară mică a fost prezentă la tineri. Acest specimen păstrează o mică evazare ascendentă a oaselor frontale care era similară dar mai mică decât ceea ce se vede la exemplarele adulte; la adulți, frontalele formau o platformă care susținea baza creastei. Acest specimen , de asemenea , indică faptul că creșterea crestei în PARASAUROLOPHUS și profilul facial al indivizilor minori diferită de Corythosaurus - Hypacrosaurus - lambeozaur model, în parte din cauza creasta PARASAUROLOPHUS îi lipsește osos subțire „fanfaron“ , care formează partea superioară a creasta celorlalte trei lambeosaurine.

Ipoteze ale funcției respinse

Multe sugestii timpurii s-au concentrat pe adaptări pentru un stil de viață acvatic, urmând ipoteza că hadrosauridele erau amfibii, o linie de gândire comună până în anii 1960. Astfel, Alfred Sherwood Romer a propus să servească drept snorkel , Martin Wilfarth că este un atașament pentru o proboscidă mobilă utilizată ca tub de respirație sau pentru colectarea alimentelor, Charles M. Sternberg că a servit ca o capcană de aer pentru a menține apa din plămâni și Ned Colbert că a servit drept rezervor de aer pentru șederile prelungite sub apă.

Alte propuneri aveau o natură mai mecanică. William Parks, în 1922, a sugerat că creasta era legată de vertebrele de deasupra umerilor de ligamente sau mușchi și ajuta la mișcarea și susținerea capului. Acest lucru este puțin probabil, deoarece la toți arozaurii moderni, ligamentul nucal se atașează la gât sau la baza craniului. Othenio Abel a propus că a fost folosit ca armă în luptă între membrii aceleiași specii, iar Andrew Milner a sugerat că ar putea fi folosit ca deflector pentru frunziș, precum creasta coifului (numită „cască”) a casuarului . Cu toate acestea, alte propuneri au făcut din adăpostirea organelor specializate funcția majoră. Halszka Osmólska a sugerat că găzduiește glande sărate , iar John Ostrom a sugerat că găzduiește zone extinse pentru țesut olfactiv și un simț al mirosului mult îmbunătățit al lambeosaurinelor, care nu aveau capacități defensive evidente.

Majoritatea acestor ipoteze au fost discreditate sau respinse. De exemplu, nu există nici o gaură la capătul creastei pentru o funcție de snorkeling. Nu există cicatrici musculare pentru o proboscidă și este dubios că un animal cu cioc ar avea nevoie de una. Ca un dispozitiv de blocare a aerului propus, nu ar fi păstrat apa. Rezervorul de aer propus ar fi fost insuficient pentru un animal de mărimea parasaurolofului . Alte hadrosauride aveau capete mari, fără a avea nevoie de creste mari, care să servească drept puncte de atașament pentru susținerea ligamentelor. De asemenea, niciuna dintre propuneri nu explică de ce creasta are o astfel de formă, de ce alte lambeosaurine ar trebui să aibă creaste care arată mult diferit, dar care îndeplinesc o funcție similară, cum s-au înțeles hadrosauridele fără creastă sau cu creastă solidă fără astfel de capacități sau de ce unele hadrosauride au avut o soliditate creste. Aceste considerații au un impact în special asupra ipotezelor bazate pe creșterea capacităților sistemelor deja prezente la animal, cum ar fi ipoteza glandei sărate și a olfacției și indică faptul că acestea nu au fost funcții primare ale creastei. În plus, lucrul la cavitatea nazală a lambeosaurinelor arată că nervii olfactivi și țesutul senzorial corespunzător se aflau în mare parte în afara porțiunii pasajelor nazale din creastă, astfel încât expansiunea creastei a avut puțin de-a face cu simțul mirosului.

Ipoteza reglării temperaturii

Suprafața mare și vascularizația creastei sugerează, de asemenea, o funcție de termoreglare. Primul care a propus crestele craniene ale lambeosaurinelor legate de reglarea temperaturii a fost Wheeler (1978). El a propus că există o legătură nervoasă între creastă și creier , astfel încât acesta din urmă să poată fi răcit de primul. Următorii oameni care au publicat o idee înrudită au fost Teresa Maryańska și Osmólska, care și-au dat seama că, la fel ca șopârlele moderne, dinozaurii ar fi putut avea glande sărate și s-au răcit prin osmo-reglare. În 2006, Evans a publicat un argument despre funcțiile crestelor lambeosaurine și a susținut de ce acest lucru ar putea fi un factor cauzator pentru evoluția creastei.

Ipoteze comportamentale

Parasaurolophus este adesea presupus că și-a folosit creasta ca o cameră de rezonanță pentru a produce sunete de joasă frecvență pentru a alerta alți membri ai unui grup sau ai speciilor sale. Această funcție a fost sugerată inițial de Wiman în 1931 când a descris P. tubicen . El a menționat că structurile interne ale creastei sunt similare cu cele ale unei lebede și a teoretizat că un animal ar putea folosi pasajele nazale alungite pentru a crea zgomot. Cu toate acestea, tuburile nazale ale Hypacrosaurus , Corythosaurus și Lambeosaurus sunt mult mai variabile și mai complicate decât căile respiratorii ale Parasaurolophus . O cantitate mare de materiale și date susține ipoteza că creasta mare, tubulară a Parasaurolophus a fost o cameră de rezonanță. Weishampel în 1981 a sugerat că Parasaurolophus a emis zgomote cuprinse între frecvențele 55 și 720 Hz , deși a existat o oarecare diferență în gama speciilor individuale datorită dimensiunii creastei, formei și lungimii pasajului nazal, cel mai evident în P. cyrtocristatus (interpretat ca o posibilă femeie). Hopson a descoperit că există dovezi anatomice că hadrosauridele au avut o auz puternică. Există cel puțin un exemplu, în coritosaurul înrudit , al unui subțire subțire (osul urechii reptiliene), care combinat cu un spațiu mare pentru un timpan implică o ureche medie sensibilă. Mai mult, lagrena hadrosauridă este alungită ca a unui crocodilian, indicând faptul că porțiunea auditivă a urechii interne a fost bine dezvoltată. Pe baza asemănării urechilor interioare cu hadrosaurid cu cele ale crocodililor , el a propus, de asemenea, că hadrosauridele adulte erau sensibile la frecvențe ridicate, cum ar fi descendenții lor. Potrivit lui Weishampel, acest lucru este în concordanță cu comunicarea părinților și a descendenților.

Modelarea computerizată a unui exemplar de P. tubicen bine conservat , cu pasaje de aer mai complexe decât cele ale lui P. walkeri , a permis reconstituirea posibilului sunet produs de creasta sa. Calea principală rezonează la aproximativ 30 Hz, dar anatomia sinusală complicată provoacă vârfuri și văi în sunet. Cealaltă teorie comportamentală principală este că creasta a fost utilizată pentru recunoașterea intra-specie. Aceasta înseamnă că creasta ar fi putut fi utilizată pentru recunoașterea speciilor, ca semnal de avertizare și pentru alte utilizări non-sexuale. Acestea ar fi putut fi unele dintre motivele pentru care crestele au evoluat în Parasaurolophus și în alte hadrosauride. În schimb, funcțiile sociale și fiziologice au devenit mai susținute ca funcții ale creastei, concentrându-se pe identificarea și comunicarea vizuală și auditivă . Ca un obiect mare, creasta are o valoare clară ca semnal vizual și diferențiază acest animal de contemporanii săi. Dimensiunea mare a hadrosaurid orbitele și prezența inelelor sclerotice în ochi implica viziune acută și diurn obiceiuri, dovada că vederea era important pentru aceste animale. Dacă, așa cum este ilustrat în mod obișnuit, o perlă de piele extinsă de la creastă la gât sau spate, afișajul vizual propus ar fi fost chiar mai arătos. Așa cum este sugerat de alte cranii lambeosaurine, creasta PARASAUROLOPHUS probabil se permite atât identificarea speciilor (cum ar separa de Corythosaurus sau lambeozaur ) și identificarea sexuală prin formă și dimensiune.

Volan de țesut moale

Barnum Brown (1912) a remarcat prezența unor striații fine în apropierea fundului creastei, pe care el a presupus-o că ar putea fi asociată cu prezența unei frunze de piele, comparabilă cu cea găsită în șopârla modernă baziliscală . Ipoteza sa a fost aparent susținută de pielea păstrată deasupra gâtului și a spatelui Corythosaurus și Edmontosaurus . Ulterior, reconstituirile Parasaurolophus cu un burlan substanțial de piele între creastă și gât au apărut în paleoart influent, inclusiv picturi murale de Charles R. Knight și în filmul de animație Walt Disney Fantasia . Acest lucru a dus la înfățișarea frillului în multe alte surse, deși apariția ipotezei „snorkel”, acum dezmembrată, și combinarea ipotezei frillului cu ideea că creasta servește ca punct de ancorare pentru ligamentele gâtului, împreună cu lipsa de dovezi puternice ale prezenței sale, l-au văzut scăpând în favoarea majorității reprezentărilor moderne.

Paleopatologie

Parasaurolophus walkeri este cunoscut dintr-un exemplar care ar putea conține o patologie . Scheletul prezintă un spațiu sau o crestătură în formă de V în vertebrele de la baza gâtului. Inițial, considerat a fi patologic, Parks a publicat o a doua interpretare a acestuia, ca un atașament ligamentar pentru a susține capul. Creasta s-ar atașa de decalaj prin mușchi sau ligamente și ar fi folosită pentru a susține capul în timp ce poartă un burlan, așa cum se prevede că va exista în unele hadrosauride. O altă posibilitate este că, în timpul pregătirii, specimenul a fost deteriorat, creând posibila patologie. Cu toate acestea, crestătura este considerată încă mai probabil să fie o patologie, chiar dacă unele ilustrații ale Parasaurolophus refac clapeta pielii.

O altă posibilă patologie a fost observată de Parks și din jurul crestăturii. La a patra, a cincea și a șasea vertebră, direct anterior crestăturii, coloanele vertebrale neuronale au fost deteriorate. Al patrulea a avut o fractură evidentă, celelalte două având o umflătură la baza pauzei.

Analiza patologiei întreprinse de Bertozzo și colab., Publicată în decembrie 2020, sugerează că patologia umărului și a coastelor toracice în holotipul P. walkeri a fost, probabil, rezultatul lovirii dinozaurului de un copac în cădere, probabil în timpul unei furtună. Pe baza regenerării osoase, se sugerează că hadrosaurul a supraviețuit timp de cel puțin una până la patru luni sau poate ani după ce a fost rănit. Niciuna dintre patologiile individului holotip nu se crede că a cauzat sau a contribuit la moartea acestuia.

Paleoecologie

Alberta

Parasaurolophus walkeri , din Formația Parcului Dinosaurului , a fost membru al unei faune diverse și bine documentate de animale preistorice, inclusiv dinozauri bine cunoscuți, cum ar fi Centrosaurusul cu coarne , Chasmosaurus și Styracosaurus ; colegii de rață Gryposaurus și Corythosaurus ; tyrannosaurid Gorgosaurus ; și blindate Edmontonia , Euoplocephalus și Dyoplosaurus . Era un component rar al acestei faune. Formația Parcului dinozaurilor este interpretată ca un cadru cu relief redus al râurilor și câmpiilor inundabile care au devenit mai mlăștinoase și influențate de condițiile marine de-a lungul timpului pe măsură ce Calea Interioară a Vestului a transgresat spre vest. Clima era mai cald decât astăzi Alberta, fără îngheț , dar cu umectant și anotimpuri secetoase. Coniferele au fost aparent plantele dominante cu baldachin , cu un subteran de ferigi , ferigi copaci și angiosperme .

Unii dintre hadrosaurii mai puțin obișnuiți din Formația Parcului Dinosaurului din Parcul Provincial Dinosaur, cum ar fi Parasaurolophus , pot reprezenta rămășițele indivizilor care au murit în timp ce migrau prin regiune. S-ar putea să aibă, de asemenea, un habitat mai înalte în zonele în care ar fi putut să se cuibărească sau să se hrănească. Prezența PARASAUROLOPHUS și Kritosaurus în situri nordice fosile de latitudine poate reprezenta schimbul faunistice între biomurilor de nord și de sud altfel distincte în Late Cretacic America de Nord. Ambii taxoni sunt neobișnuiți în afara biomului sudic, unde, împreună cu Pentaceratops , sunt membri predominanți ai faunei.

New Mexico

În Formația Fruitland din New Mexico, P. cyrtocristatus și-a împărtășit habitatul cu alți ornithischieni și teropodi. Mai exact, contemporanii săi au fost ceratopsianul Pentaceratops sternbergii ; pachycephalosaur Stegoceras novomexicanum ; și câteva fosile neidentificate aparținând Tyrannosauridae ,? Ornitomim ,? Troodontidae ,? Saurornitholestes langstoni ,? Struthiomimus , Ornithopoda ,? Chasmosaurus ,? Corythosaurus , Hadrosaurinae , Hadrosauridae și Ceratopsidae . Când a existat Parasaurolophus , Formația Fruitland era mlăștinoasă, poziționată în câmpiile joase și aproape de țărmul căii navigabile interioare cretacice . Partea cea mai joasă a formațiunii Fruitland este doar mai mică de 75,56 ± 0,41 mya, cu limita superioară datând de la 74,55 ± 0,22 mya.

Existând puțin mai târziu decât specia din Formația Fruitland, P. tubicen se găsește și în New Mexico, în Formația Kirtland . Numeroase grupuri de vertebrate provin din această formațiune, inclusiv pești , crurotarsani , ornitischieni , saurischieni , pterosauri și broaște țestoase . Peștii sunt reprezentați de cele două specii Melvius chauliodous și Myledalphus bipartitus . Crurotarsanii includ Brachychampsa montana și Denazinosuchus kirtlandicus . Ornithischienii din formațiune sunt reprezentați de hadrosauridele Anasazisaurus horneri , Naashoibitosaurus ostromi , Kritosaurus navajovius și P. tubicen ; a ankylosaurids Ahshislepelta minore și Nodocephalosaurus kirtlandensis ; ceratopsienii Pentaceratops sternbergii și Titanoceratops ouranos ; și pachycephalosaurs Stegoceras novomexicanum și Sphaerotholus goodwini . Saurischians includ tyrannosaurid Bistahieversor sealeyi ; ornithomimid Ornithomimus sp .; și troodontidul „ Saurornitholestes ” robustus . Se cunoaște un pterosaur, numit Navajodactylus boerei . Țestoasele sunt destul de abundente și sunt cunoscute din Denazinemys nodosa , Basilemys nobilis , Neurankylus baueri , Plastomenus robustus . și Thescelus hemispherica . Sunt cunoscuți taxoni neidentificați, inclusiv crurotarsanul? Leidyosuchus și teropodele  ? Struthiomimus , Troodontidae și Tyrannosauridae. Începutul formației Kirtland datează de la 74,55 ± 0,22 mya, formația se încheie în jurul valorii de 73,05 ± 0,25 mya.

Utah

Datarea radiometrică Argon-Argon indică faptul că Formația Kaiparowits a fost depusă între 76,6 și 74,5 milioane de ani în urmă, în etapa Campaniană a perioadei Cretacic târziu . În perioada Cretacicului târziu, locul formațiunii Kaiparowits a fost situat lângă malul vestic al Western Interior Seaway , o mare interioară mare care a împărțit America de Nord în două mase terestre , Laramidia la vest și Appalachia la est. Platoul în care locuiau dinozaurii era o luncă inundabilă veche dominată de canale mari și mlaștini, iazuri și lacuri abundente de turbă a zonelor umede și era mărginită de munți. Clima a fost umedă și umedă și a susținut o gamă abundentă și diversă de organisme. Această formațiune conține una dintre cele mai bune și mai continue înregistrări ale vieții terestre Cretacice târzii din lume.

PARASAUROLOPHUS partajate sale evolutia zonei cu alti dinozauri, cum ar fi dromaeosaurid theropods , The troodontid Talos sampsoni , ornithomimids precum Ornithomimus VELOX , tyrannosaurids precum Albertosaurus și Teratophoneus , ankylosaurids blindat , The duckbilled hadrosaur monumentensis Gryposaurus , Ceratopsians Utahceratops gettyi , Nasutoceratops titusi și Kosmoceratops richardsoni iar oviraptorosaurian Hagryphus giganteus . Paleofauna prezentă în formațiunea Kaiparowits a inclus condrictii (rechini și raze), broaște , salamandre , broaște țestoase , șopârle și crocodilieni . Au fost prezente o varietate de mamifere timpurii , inclusiv multituberculate , marsupiale și insectivore .

Vezi si

• Cronologia cercetării hadrosaurilor

Referințe

Note de subsol

Citații

linkuri externe

• Bob Strauss (2014). „Zece fapte despre Parasaurolophus ” . About.Com Dinosaurs.
• „Sunet Parasaurolophus” . Laboratoarele Naționale Sandia. 5 decembrie 1997. Arhivat din original la 6 octombrie 2014.
• Hartman, Scott (2004). „Ornithischians: Parasaurolophus cyrtocristatus ” . Desenul scheletic al lui Scott Hartman.
• Hartman, Scott (2013). „Ornithischians: Parasaurolophus walkeri ” . Desenul scheletic al lui Scott Hartman.
• Medii legate de Parasaurolophus la Wikimedia Commons
• Date legate de Parasaurolophus la Wikispecies