Țesut pe sol - Ground tissue

Secțiunea transversală a tulpinii de in :

Țesutul la sol de plante include toate țesuturile care nu sunt nici dermic , nici vasculare . Poate fi împărțit în trei tipuri pe baza naturii pereților celulari.

  1. Celulele parenchimului au pereți primari subțiri și de obicei rămân vii după ce devin maturi. Parenchimul formează țesutul "de umplere" în părțile moi ale plantelor și este de obicei prezent în cortex , periciclu , miez și raze medulare în tulpina și rădăcina primară .
  2. Celulele colenchimului au pereți primari subțiri cu unele zone de îngroșare secundară. Collenchyma oferă un sprijin suplimentar mecanic și structural, în special în regiunile cu o nouă creștere.
  3. Celulele sclerenchimului au pereți secundari lignificați groși și mor adesea la maturitate. Sclerenchimul oferă principalul suport structural unei plante.

Parenchim

Parenchimul este un țesut solut versatil care constituie, în general, țesutul „de umplutură” în părțile moi ale plantelor. Se formează, printre altele, cortexul (regiunea exterioară) și sevei (regiunea centrală) din tulpini, cortexul rădăcinilor, mezofil de frunze, pulpa fructelor, iar endospermul de seminte . Celulele parenchimului sunt adesea celule vii și pot rămâne meristematice la maturitate - ceea ce înseamnă că sunt capabile de diviziune celulară dacă sunt stimulate. Au pereți celulari de celuloză subțiri și flexibili și sunt în general poliedrici atunci când sunt strânși, dar pot fi aproximativ sferici atunci când sunt izolați de vecinii lor. Celulele parenchimului sunt în general mari. Au vacuole centrale mari , care permit celulelor să stocheze și să regleze ioni , deșeuri și apă . Țesuturile specializate pentru depozitarea alimentelor sunt formate în mod obișnuit din celule parenchim.

Secțiunea transversală a unei frunze care prezintă diferite tipuri de țesuturi solite
Secțiunea transversală a unei frunze care prezintă diferite tipuri de țesuturi solite

Celulele parenchimului au o varietate de funcții:

  • În frunze , ele formează două straturi de celule mezofile imediat sub epiderma frunzei, care sunt responsabile pentru fotosinteză și schimbul de gaze. Aceste straturi se numesc parenchim palisat și mezofilă spongioasă. Celulele parenchimului palisat pot fi fie cuboidale, fie alungite. Celulele parenchimului din mezofila frunzelor sunt celule specializate de parenchim numite celule de clorenchim (celule de parenchim cu cloroplaste). Celulele parenchimului se găsesc și în alte părți ale plantei.
  • Depozitarea amidonului, proteinelor, grăsimilor, uleiurilor și apei în rădăcini, tuberculi (de ex. Cartofi ), endospermul semințelor (de ex. Cereale ) și cotiledonate (de exemplu, leguminoase și arahide )
  • Secreție (de exemplu, celulele parenchimului care acoperă interiorul conductelor de rășină )
  • Reparația rănilor și potențialul unei activități meristematice reînnoite
  • Alte funcții specializate, cum ar fi aerarea ( aerenchimul ) oferă flotabilitate și ajută plutirea plantelor acvatice.
  • Celulele clorenchimului efectuează fotosinteza și fabrică alimente.

Forma celulelor parenchimului variază în funcție de funcția lor. În mezofila spongioasă a unei frunze, celulele parenchimului variază de la aproape sferice și dispuse slab cu spații intercelulare mari, până la ramificate sau stelate , reciproc interconectate cu vecinii lor la capetele brațelor pentru a forma o rețea tridimensională, ca în fasole roșie Phaseolus vulgaris și alte mezofite . Aceste celule, alături de celulele de protecție epidermică ale stomei , formează un sistem de spații aeriene și camere care reglează schimbul de gaze. În unele lucrări, celulele epidermei frunzelor sunt considerate ca fiind celule parenchimatoase specializate, dar preferința modernă a fost mult timp de a clasifica epiderma ca țesut dermic vegetal , iar parenchimul ca țesut macinat.

Forme de parenchim:

  • Poliedric (se găsește în țesutul palisadei frunzei)
  • Sferic
  • Stelat (se găsește în tulpina plantelor și au spații aeriene bine dezvoltate între ele)
  • Alungit (de asemenea, se găsește în țesutul palisadei frunzelor)
  • Lobat (se găsește în țesutul mezofil spongios și palisat al unor plante)

Collenchyma

Secțiunea transversală a celulelor colenchimului

Țesutul colenchim este compus din celule alungite cu pereți îngroșați neregulat . Acestea oferă suport structural, în special în lăstari și frunze în creștere . Țesutul colenchimului alcătuiește lucruri precum firele rezistente din tulpinile de țelină . Celulele colenchimului sunt de obicei vii și au doar un perete celular gros gros format din celuloză și pectină. Grosimea peretelui celular este puternic afectată de stresul mecanic asupra plantei. Pereții colenchimului din plantele agitate (pentru a imita efectele vântului etc.) pot fi cu 40-100% mai groase decât cele care nu sunt agitate.

Există patru tipuri principale de colenchim:

  • Colenchim unghiular (îngroșat la punctele de contact intercelulare)
  • Colenchim tangențial (celule dispuse în rânduri ordonate și îngroșate la fața tangențială a peretelui celular)
  • Colenchim inelar (pereți celulari uniform îngroșați)
  • Colenchim lacunar (colenchim cu spații intercelulare)

Celulele colenchimului se găsesc cel mai adesea adiacente țesuturilor externe în creștere, cum ar fi cambiul vascular și sunt cunoscute pentru creșterea suportului structural și a integrității.

Prima utilizare a "collenchyma" ( / k ə l ɛ n k ɪ m ə , k ɒ - / ) a fost de Link (1837) , care a folosit pentru a descrie substanța adezivă pe Bletia (Orchidaceae) polen. Plângându-se cu privire la nomenclatura excesivă a lui Link, Schleiden (1839) a declarat batjocoritor că termenul „colenchim” ar fi putut fi folosit mai ușor pentru a descrie celule alungite sub-epidermice cu pereți celulari îngroșați inegal.

Sclerenchim

Sclerenchimul este țesutul care face planta dură și rigidă. Sclerenchimul este țesutul de susținere al plantelor . Există două tipuri de celule sclerenchimale : fibre celulare și sclereide . Pereții lor celulari constau din celuloză , hemiceluloză și lignină . Celulele sclerenchimului sunt principalele celule de susținere din țesuturile plantelor care au încetat alungirea. Fibrele de sclerenchim au o mare importanță economică, deoarece constituie materialul sursă pentru multe țesături (de exemplu , in , cânepă , iută și ramie ).

Spre deosebire de colenchim, sclerenchimul matur este compus din celule moarte cu pereți celulari extrem de groși ( pereți secundari ) care reprezintă până la 90% din volumul celular întreg. Termenul sclerenchim este derivat din grecescul σκληρός ( sklērós ), care înseamnă „greu”. Pereții duri și groși fac din celulele sclerenchimului elemente importante de întărire și susținere din părțile plantei care au încetat alungirea. Diferența dintre sclereide nu este întotdeauna clară: există tranziții, uneori chiar în interiorul aceleiași plante.

Fibrele

Secțiunea transversală a fibrelor sclerenchimului

Fibrele sau bastul sunt în general lungi, subțiri, așa-numitele celule prosenchimatoase, care apar de obicei în fire sau pachete. Astfel de fascicule sau totalitatea fasciculelor unei tulpini se numesc colocvial fibre. Capacitatea lor ridicată de încărcare și ușurința cu care pot fi prelucrate le-au făcut din antichitate materialul sursă pentru o serie de lucruri, cum ar fi frânghii , țesături și saltele . Fibrele de in ( Linum usitatissimum ) sunt cunoscute în Europa și Egipt de mai bine de 3.000 de ani, cele de cânepă ( Cannabis sativa ) în China la fel de mult timp. Aceste fibre, precum și cele de iută ( Corchorus capsularis ) și ramie ( Boehmeria nivea , o urzică ), sunt extrem de moi și elastice și sunt deosebit de potrivite pentru prelucrarea textilelor . Principalul lor material de perete celular este celuloza .

În contrast sunt fibrele dure care se găsesc în cea mai mare parte în monocotioane . Exemple tipice sunt fibra multor ierburi , Agave sisalana ( sisal ), Yucca sau Phormium tenax , Musa textilis și altele. Pereții lor celulari conțin, pe lângă celuloză, o proporție mare de lignină . Capacitatea portantă a Phormium tenax este de până la 20-25 kg / mm², la fel ca cea a sârmei de oțel bune (25 kg / mm²), dar fibra se rupe de îndată ce este pusă o tensiune prea mare, în timp ce firul se distorsionează și nu se rupe înainte de o deformare de 80 kg / mm². Îngroșarea unui perete celular a fost studiată la Linum . Începând din centrul fibrei, straturile de îngroșare ale peretelui secundar sunt depuse unul după altul. Creșterea la ambele vârfuri ale celulei duce la alungirea simultană. În timpul dezvoltării, straturile de material secundar par a fi tuburi, dintre care cel exterior este întotdeauna mai lung și mai vechi decât următorul. După finalizarea creșterii, părțile lipsă sunt completate, astfel încât peretele să fie îngroșat uniform până la vârfurile fibrelor.

Fibrele provin de obicei din țesuturile meristematice . Cambiul și procambiul sunt principalele lor centre de producție. Acestea sunt de obicei asociate cu xilemul și floema fasciculelor vasculare. Fibrele xilemului sunt întotdeauna lignificate , în timp ce cele ale floemului sunt celulozice . Există dovezi fiabile pentru originea evolutivă a celulelor fibroase din traheide . În timpul evoluției, forța pereților celulari traheide a fost îmbunătățită, capacitatea de a conduce apa a fost pierdută și dimensiunea gropilor a fost redusă. Fibrele care nu aparțin xilemului sunt bast (în afara inelului cambium) și astfel de fibre care sunt aranjate în modele caracteristice în diferite locuri ale lăstarului. Termenul „sclerenchim” (inițial Sclerenchim ) a fost introdus de Mettenius în 1865.

Sclereide

Muntele proaspăt al unei sclereide
Sclereide lungi, conice, care susțin marginea frunzei în Dionysia kossinskyi

Sclereidele sunt forma redusă a celulelor sclerenchimale cu pereți foarte îngroșați, lignificați.

Acestea sunt mici pachete de țesut sclerenchimat în plante care formează straturi durabile, cum ar fi miezurile de mere și textura granuloasă a perei ( Pyrus communis ). Sclereidele au o formă variabilă. Celulele pot fi izodiametrice, prosenchimatice, furculite sau ramificate în mod elaborat. Acestea pot fi grupate în mănunchiuri, pot forma tuburi complete situate la periferie sau pot apărea ca celule unice sau grupuri mici de celule în țesuturile parenchimului . Dar, comparativ cu majoritatea fibrelor, sclereidele sunt relativ scurte. Exemple caracteristice sunt brașclereidele sau celulele de piatră (numite celule de piatră datorită durității lor) din pere și gutui ( Cydonia oblonga ) și cele ale lăstarului plantei de ceară ( Hoya carnosa ). Pereții celulari umple aproape tot volumul celulei. O stratificare a pereților și existența gropilor ramificate este clar vizibilă. Gropi ramificate precum acestea se numesc gropi ramiforme. Coaja multor semințe, cum ar fi cele de nuci, precum și pietrele de drupe, cum ar fi cireșele și prunele, sunt alcătuite din sclereide.

Aceste structuri sunt folosite pentru a proteja alte celule.

Referințe

Lecturi suplimentare

  • Mauseth, James D. (2012). Botanică: o introducere în biologia plantelor (ed. A V-a). Sudbury, MA: Jones și Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6580-7.
  • Moore, Randy; Clark, W. Dennis; și Vodopich, Darrell S. (1998). Botanică (ediția a 3-a). McGraw-Hill. ISBN  0-697-28623-1 .
  • Chrispeels MJ, Sadava DE. (2002) Plante, gene și biotehnologie a culturilor. Jones și Bartlett Inc., ISBN  0-7637-1586-7