Alternarea generațiilor - Alternation of generations

Acest articol descrie alternarea generațiilor în plante; pentru un fenomen similar la animale vezi Heterogamia
Diagramă care arată alternanța generațiilor între un sporofit diploid (jos) și un gametofit haploid (sus)

Alternarea generațiilor (cunoscută și sub denumirea de metageneză sau heterogeneză ) este tipul de ciclu de viață care apare la acele plante și alge din Archaeplastida și Heterokontophyta care au etape sexuale și diplose asploate haploide distincte. În aceste grupuri, un gametofit haploid multicelular cu n cromozomi alternează cu un sporofit diploid multicelular cu 2 n cromozomi, alcătuit din n perechi. Un sporofit matur produce spori haploizi prin meioză , proces care reduce numărul de cromozomi la jumătate, de la 2 n la n .

Sporii haploizi germinează și cresc într-un gametofit haploid. La maturitate, gametofitul produce gameți prin mitoză , ceea ce nu modifică numărul de cromozomi. Două gameți (originari din organisme diferite ale aceleiași specii sau din același organism) fuzionează pentru a produce un zigot diploid , care se dezvoltă într-un sporofit diploid. Acest ciclu, de la gametofit la sporofit (sau în mod egal de la sporofit la gametofit), este modul în care toate plantele terestre și multe alge suferă reproducere sexuală .

Relația dintre sporofit și gametofit variază între diferite grupuri de plante. La acele alge care au alternanțe de generații, sporofitul și gametofitul sunt organisme independente separate, care pot avea sau nu un aspect similar. La ficat , mușchi și corn , sporofitul este mai puțin bine dezvoltat decât gametofitul și este în mare măsură dependent de acesta. Deși sporofiții de mușchi și hornwort pot fotosinteza, necesită fotosintat suplimentar din gametofit pentru a susține creșterea și dezvoltarea sporilor și depind de acesta pentru furnizarea de apă, nutrienți minerali și azot. În schimb, la toate plantele vasculare moderne gametofitul este mai puțin bine dezvoltat decât sporofitul, deși strămoșii lor devonieni au avut gametofiți și sporofiți de o complexitate aproximativ echivalentă. La ferigi , gametofitul este un mic protal autotrof aplatizat de care tânărul sporofit depinde pe scurt pentru nutriția sa. La plantele cu flori , reducerea gametofitului este mult mai extremă; este format din doar câteva celule care cresc în întregime în interiorul sporofitului.

Animalele se dezvoltă diferit. Ei produc direct gameti haploizi. Nu se produc spori haploizi capabili de divizare, deci, în general, nu există o fază haploidă multicelulară. (Unele insecte au un sistem de determinare a sexului prin care masculii haploizi sunt produși din ouă nefertilizate; totuși femelele produse din ouă fertilizate sunt diploide.)

Cicluri de viață ale plantelor și algelor cu alternante stadiile multicelulare haploide și diploide sunt denumite diplohaplontic (termenii echivalenți haplodiplontic , diplobiontic și dibiontic sunt , de asemenea , în timpul utilizării, așa cum se descrie un astfel de organism ca având un bifazic ontogenie ). Ciclurile de viață, precum cele ale animalelor, în care există doar o etapă pluricelulară diploidă sunt denumite diplontice . Ciclurile de viață în care există doar un stadiu multicelular haploid sunt denumite haplontice .

Definiție

Alternanța generațiilor este definită ca alternanța formelor diploide multicelulare și haploide din ciclul de viață al organismului, indiferent dacă aceste forme sunt libere. La unele specii, cum ar fi alga Ulva lactuca , formele diploide și haploide sunt într-adevăr ambele organisme independente cu viață liberă, în esență identice ca aspect și, prin urmare, se spune că sunt izomorfe. Gametii haploizi cu înot liber formează un zigot diploid care germinează într-un sporofit diploid multicelular. Sporofitul produce spori haploizi cu înot liber prin meioză care germinează în gametofiți haploizi.

Cu toate acestea, în alte grupuri, fie sporofitul, fie gametofitul este foarte redus și este incapabil de viață liberă. De exemplu, la toate briofitele generarea gametofitelor este dominantă, iar sporofitul este dependent de aceasta. Spre deosebire de toate plantele vasculare moderne , gametofitele sunt reduse puternic, deși dovezile fosile indică faptul că au fost derivate de la strămoși izomorfi. La plantele de sămânță , gametofitul feminin se dezvoltă total în cadrul sporofitului, care îl protejează și îl hrănește și sporofitul embrionar pe care îl produce. Boabele de polen, care sunt gametofiții masculi, sunt reduse la doar câteva celule (doar trei celule în multe cazuri). Aici noțiunea de două generații este mai puțin evidentă; după cum spun Bateman și Dimichele „[s] porofitul și gametofitul funcționează efectiv ca un singur organism”. Termenul alternativ „alternare de faze” poate fi mai potrivit.

Istorie

Dezbaterile despre alternanța generațiilor de la începutul secolului al XX-lea pot fi confuze, deoarece coexistă diferite moduri de clasificare a „generațiilor” (sexual vs asexual, gametofit vs sporofit, haploid vs. diploid etc.).

Inițial, Chamisso și Steenstrup au descris succesiunea generațiilor diferite organizate (sexuale și asexuate) la animale ca „alternanță de generații”, în timp ce studiau dezvoltarea tunicatelor , cnidarienilor și animalelor trematode . Acest fenomen este cunoscut și sub numele de heterogamie . În prezent, termenul „alternanță de generații” este aproape exclusiv asociat cu ciclurile de viață ale plantelor, în special cu alternanța gametofiților haploizi și sporofiților diploizi.

Wilhelm Hofmeister a demonstrat alternanța morfologică a generațiilor în plante, între o generație purtătoare de spori (sporofit) și o generație purtătoare de gamete (gametofit). În acel moment, a apărut o dezbatere axată pe originea generației asexuale a plantelor terestre (adică, sporofitul) și este caracterizată în mod convențional ca un conflict între teoriile antitetice ( Čelakovský , 1874) și omologe ( Pringsheim , 1876) alternarea generațiilor . Čelakovský a inventat cuvintele sporofit și gametofit.

Eduard Strasburger (1874) a descoperit alternanța dintre fazele nucleare diploide și haploide, numită și alternarea citologică a fazelor nucleare. Deși cel mai adesea coincidente, alternanța morfologică și alternarea fazelor nucleare sunt uneori independente una de alta, de exemplu, în multe alge roșii , aceeași fază nucleară poate corespunde a două generații morfologice diverse. În unele ferigi care au pierdut reproducerea sexuală, nu există nicio schimbare în faza nucleară, dar alternanța generațiilor este menținută.

Alternarea generațiilor în plante

Elemente fundamentale

Diagrama de mai sus prezintă elementele fundamentale ale alternanței generațiilor în plante. Numeroasele variații găsite în diferite grupuri de plante sunt descrise prin utilizarea acestor concepte mai târziu în articol. Pornind de la dreapta diagramei, procesele implicate sunt următoarele:

  • Două gamete haploide unicelulare, fiecare conținând n cromozomi nepereche, fuzionează pentru a forma un zigot diploid unicelular, care conține acum n perechi de cromozomi, adică 2 n cromozomi în total.
  • Zigotul diploid unicelular germinează, divizându-se prin procesul normal ( mitoză ), care menține numărul de cromozomi la 2 n . Rezultatul este un organism diploid multicelular, numit sporofit (deoarece la maturitate produce spori).
  • Când ajunge la maturitate, sporofitul produce unul sau mai mulți sporangi (singular: sporangiu) care sunt organele care produc celule mame diplore spore (sporocite). Acestea se împart printr-un proces special ( meioză ) care reduce numărul de cromozomi cu jumătate. Acest lucru duce inițial la patru spori haploizi unicelulari, fiecare conținând n cromozomi nepereche.
  • Sporul haploid unicelular germinează, divizându-se prin procesul normal (mitoză), care menține numărul de cromozomi la n . Rezultatul este un organism haploid multicelular, numit gametofit (deoarece produce gameți la maturitate).
  • Când ajunge la maturitate, gametofitul produce unul sau mai mulți gametangii (singular: gametangium) care sunt organele care produc gameți haploizi. Cel puțin un tip de gamet posedă un mecanism pentru a ajunge la un alt gamet pentru a se contopi cu acesta.

„Alternanța generațiilor” în ciclul de viață este astfel între o generație diploidă (2 n ) de sporofite și o generație haploidă ( n ) de gametofite.

Gametofit al ferigii Onoclea sensibilis ( talul plat din partea de jos a imaginii) cu un sporofit descendent care începe să crească din ea (fronda mică din partea de sus a imaginii).

Situația este destul de diferită de cea de la animale, unde procesul fundamental este acela că un individ diploid (2 n ) produce în mod direct gameti haploizi ( n ) prin meioză. La animale, sporii (adică celulele haploide care pot suferi mitoză) nu sunt produse, deci nu există o generație multi-celulară asexuată. Unele insecte au masculi haploizi care se dezvoltă din ouă nefertilizate, dar femelele sunt toate diploide.

Variații

Diagrama prezentată mai sus este o bună reprezentare a ciclului de viață al unor alge multi-celulare (de exemplu, genul Cladophora ) care au sporofite și gametofite de aspect aproape identic și care nu au diferite tipuri de spori sau gameti.

Cu toate acestea, există multe variante posibile ale elementelor fundamentale ale unui ciclu de viață care are alternanță de generații. Fiecare variație poate apărea separat sau în combinație, rezultând o varietate uimitoare de cicluri de viață. Termenii folosiți de botanici în descrierea acestor cicluri de viață pot fi la fel de uimitori. Așa cum spun Bateman și Dimichele "[...] alternanța generațiilor a devenit o tâmpenie terminologică; adesea, un termen reprezintă mai multe concepte sau un concept este reprezentat de mai mulți termeni."

Posibile variații sunt:

  • Importanța relativă a sporofitului și a gametofitului.
    • Egal ( omomorfie sau izomorfie ).
      Algele filamentoase din genul Cladophora , care se găsesc predominant în apa dulce, au sporofite diploide și gametofite haploide care nu se pot distinge extern. Nici o plantă de pământ viu nu are sporofite și gametofite la fel de dominante, deși unele teorii ale evoluției alternanței generațiilor sugerează că plantele de pământ ancestrale au avut-o.
    • Inegală ( heteromorphy sau anisomorphy ).
      Gametofit de Mnium hornum , un mușchi.
      • Gametofit dominant ( gametofitic ).
        La hepatică, mușchi și vierme, forma dominantă este gametofitul haploid. Sporofitul diploid nu este capabil de o existență independentă, câștigând cea mai mare parte a nutriției sale din gametofitul părinte și neavând clorofilă la maturitate.
        Sporofit de Lomaria decolor , o ferigă.
      • Sporofit dominant ( sporofitic ).
        La ferigi, atât sporofitul, cât și gametofitul sunt capabili să trăiască independent, dar forma dominantă este sporofitul diploid. Gametofitul haploid este mult mai mic și mai simplu ca structură. La plantele de sămânță, gametofitul este și mai redus (cel puțin la doar trei celule), câștigând toată nutriția sa din sporofit. Reducerea extremă a dimensiunii gametofitului și reținerea acestuia în cadrul sporofitului înseamnă că atunci când este aplicat plantelor de sămânță, termenul „alternanță de generații” este oarecum înșelător: „[s] porofitul și gametofitul funcționează efectiv ca un singur organism”. Unii autori au preferat termenul „alternanță de faze”.
  • Diferențierea gametilor.
    • Ambii gameti la fel ( izogamie ).
      Ca și alte specii de Cladophora , C. callicoma are gameți flagelați, care sunt identici ca aspect și capacitate de mișcare.
    • Gamete de două dimensiuni distincte ( anizogamie ).
      • Ambele cu o motilitate similară .
        Speciile de Ulva , salata de mare, au gameți care au toți doi flageli și la fel sunt motili. Cu toate acestea, acestea sunt de două dimensiuni: gamete mai mari „feminine” și gamete mai mici „masculine”.
      • Unul mare și sesil, unul mic și mobil ( oogamie ). Megagametele sesile mai mari sunt ouă (ovule), iar microgametele mobile mai mici sunt spermatozoizi (spermatozoizi, spermatozoizi). Gradul de motilitate al spermei poate fi foarte limitat (ca în cazul plantelor cu flori), dar toți sunt capabili să se deplaseze spre ouă sesile. Când (așa cum se întâmplă aproape întotdeauna) spermatozoizii și ouăle sunt produse în diferite tipuri de gametangie, cele producătoare de spermă sunt numite antheridia (antheridium singular) și cele producătoare de ouă archegonia (archegonium singular).
        Gametofit de Pellia epiphylla cu sporofite care cresc din rămășițele arhegoniei.
        • Antheridia și arhegonia apar pe același gametofit, care este numit apoi monoic . (Multe surse, inclusiv a celor preocupați de briofite, care utilizează termenul „hermafrodită“ pentru această situație și „dioic“ pentru exact opusul. Aici „hermafrodită“ și „dioic“ sunt folosite doar pentru sporophytes.)
          Crucea - voinicului Pellia epiphylla are gametofitele ca generația dominantă. Este monoic: micii antheridii roșiatici producători de spermă sunt împrăștiați de-a lungul nervurii medii, în timp ce archegonia producătoare de ouă se apropie de vârfurile diviziunilor plantei.
        • Antheridia și arhegonia apar pe diferite gametofite, care sunt numite apoi dioice .
          Mușchiul Mnium Hörnum are gametofitul ca generația dominantă. Este dioic: plantele masculine produc numai antheridii în rozetele terminale, plantele femele produc doar arhegonia sub formă de capsule cu tulpini. Gametofitele plantelor de semințe sunt, de asemenea, dioice. Cu toate acestea, sporofitul părinte poate fi monoic, producând atât gametofite masculine, cât și feminine sau dioice, producând gametofite de un singur sex. Gametofitele plantelor de semințe au dimensiuni extrem de reduse; arhegoniul este format doar dintr-un număr mic de celule, iar întregul gametofit masculin poate fi reprezentat doar de două celule.
  • Diferențierea sporilor.
    • Toți sporii de aceeași dimensiune ( homospory sau isospory).
      Cozi de cal (specii de Equisetum ) au spori care au toate aceeași dimensiune.
    • Spori de două dimensiuni distincte ( heterosporii sau anisosporii): megaspori mai mari și microspori mai mici . Când cele două tipuri de spori sunt produse în diferite tipuri de sporangii, acestea se numesc megasporangii și microsporangii . Un megaspor se dezvoltă adesea (dar nu întotdeauna) în detrimentul celorlalte trei celule rezultate din meioză, care avortează.
      • Megasporangia și microsporangia apar pe același sporofit, care este numit apoi monoic .
        Majoritatea plantelor cu flori se încadrează în această categorie. Astfel, floarea unui crin conține șase stamine (microsporangia) care produc microspori care se transformă în boabe de polen (microgametofitele) și trei carpeluri topite care produc megasporangii (ovule) integumentate, fiecare dintre care produce un megaspor care se dezvoltă în interiorul megasporangiului pentru a produce megagametofitul. La alte plante, cum ar fi alunul, unele flori au doar stamine, altele doar carpelele, dar aceeași plantă (adică sporofitul) are ambele tipuri de flori și deci este monoică.
        Flori de holly european, o specie dioică: mascul de sus, femelă de jos (frunze tăiate pentru a arăta mai clar florile)
      • Megasporangia și microsporangia apar pe diferiți sporofiți, care sunt numiți apoi dioici .
        Un arbore individual al Holly European ( Ilex aquifolium ) produce fie flori „masculine” care au doar stamine funcționale (microsporangii) producând microspori care se dezvoltă în boabe de polen (microgametofite), fie flori „femele” care au doar carpele funcționale care produc megasporangii tegumentate (ovule) ) care conțin un megaspor care se dezvoltă într-un megagametofit multicelular.

Există unele corelații între aceste variații, dar acestea sunt doar corelații și nu absolute. De exemplu, la plantele cu flori, microsporii produc în cele din urmă microgamete (spermatozoizi), iar megasporii produc megagamete (ouă). Cu toate acestea, în ferigi și aliații lor există grupuri cu spori nediferențiați, dar gametofiți diferențiați. De exemplu, feriga Ceratopteris thalictrioides are spori de un singur fel, care variază continuu ca mărime. Sporii mai mici tind să germineze în gametofiți care produc numai anteridi producătoare de spermă.

Un ciclu de viață complex

Grafic menționat în text.

Diagrama arată alternanța generațiilor într-o specie heteromorfă, sporofită, oogametică, dioică, heterosporică și dioică. Un exemplu de plantă de sămânță ar putea fi un salciu (majoritatea speciilor din genul Salix sunt dioice). Începând cu centrul diagramei, procesele implicate sunt:

  • Un ou imobil, conținut în archegoniu, se fuzionează cu un spermă mobil, eliberat dintr-un antheridiu. Zigotul rezultat este fie „ masculin”, fie „ feminin” .
    • Un zigot „masculin” se dezvoltă prin mitoză într-un microsporofit, care la maturitate produce unul sau mai mulți microsporangi. Microsporii se dezvoltă în microsporangiu prin meioză.
      Într-o salcie (ca toate plantele de sămânță) zigotul se dezvoltă mai întâi într-un microsporofit embrionar în ovul (un megasporangiu închis într-unul sau mai multe straturi de țesut protectoare cunoscute sub numele de tegument). La maturitate, aceste structuri devin sămânță . Mai târziu, semințele sunt vărsate, germinează și cresc într-un copac matur. Un salc „mascul” (un microsporofit) produce flori cu numai stamine, ale căror anere sunt microsporangia.
    • Microsporii germinează producând microgametofite; la maturitate se produc una sau mai multe anteridii. Spermatozoizii se dezvoltă în antheridie.
      Într-o salcie, microsporii nu sunt eliberați de anteră (microsporangiul), ci se dezvoltă în boabe de polen (microgametofite) în interiorul acesteia. Întregul bob de polen este mutat (de exemplu de o insectă sau de vânt) la un ovul (megagametofit), unde se produce un spermă care se deplasează în jos printr-un tub de polen pentru a ajunge la ou.
    • Un zigot „feminin” se dezvoltă prin mitoză într-un megasporofit, care la maturitate produce unul sau mai mulți megasporangi. Megasporii se dezvoltă în megasporangiu; de obicei, unul dintre cei patru spori produși de meioză câștigă masă în detrimentul celor trei rămase, care dispar.
      Salcii „femele” (megasporofiți) produc flori cu doar carpel (frunze modificate care poartă megasporangia).
    • Megasporii germinează producând megagametofite; la maturitate se produce una sau mai multe arhegonii. Ouăle se dezvoltă în archegonia.
      Carpelele unei salcii produc ovule, megasporangii închise în tegumente. În fiecare ovul, un megaspor se dezvoltă prin mitoză într-un megagametofit. Un arhegoniu se dezvoltă în megagametofit și produce un ou. Întreaga „generație” gametofitică rămâne în protecția sporofitului, cu excepția boabelor de polen (care au fost reduse la doar trei celule conținute în peretele microsporului).

Cicluri de viață ale diferitelor grupuri de plante

Termenul „plante“ este luat aici pentru a înțelege Archaeplastida , adică glaucophytes , roșu și alge verzi și plantele terestre .

Alternarea generațiilor se produce în aproape toate algele roșii și verzi multicelulare, atât forme de apă dulce (cum ar fi Cladophora ), cât și alge marine (cum ar fi Ulva ). În majoritatea generațiilor sunt homomorfe (izomorfe) și cu viață liberă. Unele specii de alge roșii au o alternanță trifazică complexă de generații, în care există o fază gametofită și două faze distincte sporofite. Pentru informații suplimentare, consultați Alge roșii: reproducere .

Plantele terestre au toate alternanțe heteromorfe (anizomorfe) de generații, în care sporofitul și gametofitul sunt distinct diferite. Toate briofitele , adică ficatele , mușchii și cornul , au generația de gametofite ca fiind cea mai vizibilă. Ca ilustrare, luați în considerare un mușchi monoic. Antheridia și arhegonia se dezvoltă pe planta matură (gametofitul). În prezența apei, sperma biflagelată din antheridia înoată până la archegonia și are loc fertilizarea, ducând la producerea unui sporofit diploid. Sporofitul crește din archegonium. Corpul său cuprinde o tulpină lungă acoperită de o capsulă în care celulele producătoare de spori suferă meioză pentru a forma spori haploizi. Majoritatea mușchilor se bazează pe vânt pentru a dispersa acești spori, deși Splachnum sphaericum este entomofil , recrutând insecte pentru a-și dispersa sporii. Pentru informații suplimentare, consultați Liverwort: ciclu de viață , Moss: ciclu de viață , Hornwort: ciclu de viață .

  • Diagrama alternanței generațiilor în hepatică.

  • Diagrama ciclului de viață al mușchiului

  • Diagrama ciclului de viață Hornwort

La ferigi și aliații lor, inclusiv muschiul și coada calului , planta vizibilă observată în câmp este sporofitul diploid. Sporii haploizi se dezvoltă în sori pe partea inferioară a frunzelor și sunt dispersați de vânt (sau, în unele cazuri, plutind pe apă). Dacă condițiile sunt potrivite, un spor va germina și va crește într-un corp de plante destul de discret, numit prothallus . Protalul haploid nu seamănă cu sporofitul și, ca atare, ferigile și aliații lor au o alternanță heteromorfă de generații. Protalul este de scurtă durată, dar efectuează reproducerea sexuală, producând zigotul diploid care crește apoi din protal ca sporofit. Pentru informații suplimentare, consultați Fern: Ciclul de viață .

  • Diagrama alternanței generațiilor în ferigi.
  • Un gametofit (protal) de Dicksonia sp.
  • Un sporofit de Dicksonia antarctica .
  • Partea inferioară a unei frunze Dicksonia antarctica care prezintă sori sau structurile producătoare de spori.

La spermatofite , plantele de sămânță, sporofitul este faza multicelulară dominantă; gametofitele sunt puternic reduse ca dimensiune și foarte diferite ca morfologie. Întreaga generație de gametofite, cu singura excepție a boabelor de polen (microgametofite), este conținută în sporofit. Ciclul de viață al unei plante cu flori dioice (angiospermă), salcia, a fost prezentat în detaliu într-o secțiune anterioară ( Un ciclu de viață complex ). Ciclul de viață al unei gimnosperme este similar. Cu toate acestea, plantele cu flori au în plus un fenomen numit „ fertilizare dublă ”. Două nuclee de spermă dintr-un bob de polen (microgametofitul), mai degrabă decât un singur spermatozoid, intră în archegoniul megagametofitului; unul se fuzionează cu nucleul ovulului pentru a forma zigotul, celălalt se fuzionează cu alți doi nuclei ai gametofitului pentru a forma „ endosperm ”, care hrănește embrionul în curs de dezvoltare. Pentru informații suplimentare, consultați Fertilizarea dublă .

Evoluția fazei diploide dominante

S-a propus că baza apariției fazei diploide a ciclului de viață (sporofit) ca fază dominantă (de exemplu, ca la plantele vasculare) este că diploidia permite mascarea expresiei mutațiilor dăunătoare prin complementare genetică . Astfel, dacă unul dintre genomii parentali din celulele diploide ar conține mutații care duc la defecte în unul sau mai mulți produși genetici, aceste deficiențe ar putea fi compensate de celălalt genom parental (care, cu toate acestea, poate avea propriile defecte ale altor gene). Pe măsură ce faza diploidă devenea predominantă, efectul de mascare a permis probabil mărirea genomului și, prin urmare, conținutul informațional, să crească fără constrângerea de a trebui să îmbunătățească acuratețea replicării ADN-ului. Oportunitatea de a crește conținutul informațional la un cost redus a fost avantajoasă, deoarece a permis codificarea noilor adaptări. Această viziune a fost contestată, cu dovezi care arată că selecția nu este mai eficientă în haploid decât în ​​fazele diploide ale ciclului de viață al mușchilor și angiospermelor.

  • Ciclul de viață al angiospermelor

  • Vârful staminei de lalele care prezintă polen (microgametofite)

  • Ovule vegetale (megagametofite): ovulul gimnospermic pe stânga, ovulul angiospermic (în interiorul ovarului) pe dreapta

  • Fecundare dublă

Procese similare în alte organisme

Rhizaria

Ciclul de viață al Foraminiferei care arată alternanța generațiilor.

Unele organisme clasificate în prezent în clada Rhizaria și, prin urmare, nu plantele în sensul folosit aici, prezintă alternanță de generații. Cele mai multe Foraminifere suferă o alternanță heteromorfă de generații între gamont haploid și forme diploide agamont . Organismul haploid unicelular este de obicei mult mai mare decât organismul diploid.

Ciuperci

Miceliile fungice sunt de obicei haploide. Când micelii de diferite tipuri de împerechere se întâlnesc, produc două celule multinucleate în formă de bilă, care se unesc printr-un „pod de împerechere”. Nucleii se mișcă de la un miceliu la celălalt, formând un heterocarion (adică „nuclei diferiți”). Acest proces se numește plasmogamie . Fuziunea efectivă pentru a forma nuclei diploizi se numește cariogamie și poate să nu apară până la formarea sporangiei . Karogamia produce un zigot diploid, care este un sporofit de scurtă durată care suferă în curând meioză pentru a forma spori haploizi. Când sporii germinează, se dezvoltă în micelii noi.

Matrite de nămol

Ciclul de viață al mucegaiurilor de nămol este foarte similar cu cel al ciupercilor. Sporii haploizi germinează pentru a forma celule de roi sau mixamoebe . Aceste siguranțe într - un proces denumit plasmogamy și karyogamy pentru a forma un zigot diploid. Zigotul se dezvoltă într-un plasmodiu, iar plasmodiul matur produce, în funcție de specie, unul până la mai multe corpuri fructifere care conțin spori haploizi.

Animale

Alternanța dintre o generație diploidă multicelulară și o generație haploidă multicelulară nu este întâlnită niciodată la animale. La unele animale, există o alternanță între fazele partenogenice și fazele de reproducere sexuală ( heterogamie ). Ambele faze sunt diploide. Aceasta a fost uneori numită „alternanță de generații”, dar este destul de diferită. La unele alte animale, cum ar fi himenopterii , masculii sunt haploizi și femelele diploide, dar acesta este întotdeauna cazul, mai degrabă decât existând o alternanță între generații distincte.

Vezi si

Note și referințe

Bibliografie