Belemnitida - Belemnitida
| Belemnite |
|
|---|---|
|
|
| Passaloteuthis bisulcata Jurassic timpuriu care prezintă anatomie moale | |
Clasificare științifică 
|
|
| Regatul: | Animalia |
| Phylum: | Mollusca |
| Clasă: | Cefalopoda |
| Superordine: | † Belemnoidea |
| Ordin: |
† Belemnitida Zittel , 1895 |
| Subordine | |
Belemnitida (sau belemnita ) este o ordine dispărută a cefalopodelor asemănătoare calmarului care au existat de la Triasic târziu până la Cretacicul târziu . Spre deosebire de calmar, belemnitele aveau un schelet intern care alcătuia conul. Părțile sunt, de la cele mai mari brațe până la vârf: pro-ostracum în formă de limbă, fragmoconul conic și gardul ascuțit. Calcitice Garda este cea mai comună belemnite rămân. Belemnites, în viață, se crede că au avut 10 brațe agățate și o pereche de aripioare pe gardă. Cele chitinoase cârlige erau , de obicei nu mai mare de 5 mm (0,20 inch), deși un belemnite ar fi putut avea între 100 și 800 de cârlige în total, folosindu - le să înjunghia apăsat pe pradă.
Belemnitele au fost o sursă importantă de hrană pentru multe creaturi marine mezozoice, atât pentru adulți, cât și pentru puietul planctonic, și probabil au jucat un rol important în restructurarea ecosistemelor marine după evenimentul de dispariție triasic-jurasic . Este posibil să fi depus între 100 și 1.000 de ouă. Unele specii ar fi putut fi adaptate la viteză și înot în oceanul turbulent deschis , în timp ce altele au locuit în zona litorală mai liniștită (nearshore) și s-au hrănit de pe fundul mării. Cea mai mare belemnită cunoscută, Megateuthis elliptica , avea paznici de 60-70 cm (24-28 in).
Belemnitele erau coleoizi , un grup care include calmarul și caracatițele , și sunt adesea grupate în superordinea Belemnoidea , deși clasificarea mai înaltă a cefalopodelor este volatilă și nu există un consens clar asupra legăturii dintre belemnite și coleoizii moderni. Paznicii pot oferi informații despre climă, habitat și ciclul carbonului apelor antice pe care le-au locuit. Gărzile au fost găsite încă din antichitate și au devenit parte a folclorului.
Descriere
Coajă
Conul belemnit este compus din trei părți. Mergând de la brațe la vârf, acestea sunt pro-ostracum în formă de limbă; phragmocona conică, cu cameră ; iar gardul în formă de suliță chiar la vârf. Apărătorul atașat la phragmocon într-o priză numită alveolă. Conul, în viață, ar fi fost învelit în mușchi și țesut conjunctiv . Aveau garde de calcit și aragonit pro-ostraca și phragmocones, deși câteva belemnite aveau și garduri de aragonit, iar partea alveolară a gardienilor belemnitelidelor ar fi putut fi, de asemenea, de aragonit. Pro-ostracum a susținut probabil părțile moi ale belemnitei, asemănătoare cu gladiusul de calmar, și a înconjurat complet fragmoconul.
Fragmoconul a fost împărțit prin septuri în camere, la fel ca cochiliile de sepie și nautile . Fragmoconul cu cameră a fost probabil centrul flotabilității , așa că a fost poziționat direct deasupra centrului de masă în scopuri de stabilitate. În ceea ce privește flotabilitatea, belemnitele s-ar fi putut comporta la fel ca calmarul modern de corn de berbec , având camerele phragmoconului inundate și eliberând încet mai multă apă de mare prin tubul sifuncul , pe măsură ce animalul crește în dimensiune și greutate pe parcursul vieții sale pentru a menține flotabilitatea neutră . La vârful phragmoconei sub gardă se află o protocoală mică, asemănătoare cupei , rămășițele cochiliei embrionare .
Paza densă a servit probabil pentru a contrabalansa greutatea părților moi din cavitatea mantalei lângă brațele de pe capătul opus al animalului, analog cu camera de nautiloizi . Acest lucru i-ar fi permis animalului să se deplaseze orizontal prin apă. Poate că gardianul a servit și pentru tăierea valurilor în timp ce înota la suprafață, deși cefalopodele moderne rămân, în general, complet scufundate. Deși este puțin probabil, este posibil ca fosilizarea să crească densitatea percepută a pazei și ar fi putut fi cu până la 20% mai poroasă în viață. Aripioarele ar fi putut fi atașate la gardă sau garda ar fi putut oferi sprijin pentru aripioare mari. Inclusiv armele, gardienii ar fi putut reprezenta o cincime până la o treime din lungimea totală a unui belemnit.
Anatomie moale
Belemniti a avut un Radula - „limba“ încorporate în masa bucală , prima parte a unui gasteropod sistem digestiv - similar celui deschis ocean cefalopode ruinare. Radula avea rânduri de șapte dinți, în concordanță cu calmarul răpitor modern. The statocysts - care dau un sentiment de echilibru și funcționează la fel ca cohleea urechii - erau mari, la fel ca în sepie moderne cu mișcare rapidă. La fel ca și alte cefalopode, pielea era probabil subțire și alunecoasă. Globii oculari au fost probabil mai groși, mai puternici și mai conveși decât la alte cefalopode.
Cavitatea manta a cefalopodelor servește la conținerea branhiilor, gonadelor și a altor organe; de asemenea, apa este sifonată și expulzată din cavitatea mantalei printr-un tub care se deschide lângă brațele animalului, hiponomul , pentru propulsie cu jet . Deși hiponomul era bine dezvoltat în belemnite, phragmocona era mare, implicând o cavitate mică a mantalei și, astfel, o eficiență mai mică a propulsiei cu jet. La fel ca unii calamari moderni, belemnitele ar fi putut folosi în principal aripioare mari pentru a coasta de-a lungul curenților . Două exemplare de Acanthoteuthis cu elemente anatomice moi conservate aveau o pereche de aripioare romboide lângă vârful gardelor ; cu toate acestea, exemplarele aveau aripioare de dimensiuni diferite, posibil datorită dimorfismului sexual , vârstei sau distorsiunii în timpul fosilizării. Aceste specimene păreau să fi avut adaptări similare cu calmarul modern în ceea ce privește viteza și ar fi putut să atingă viteze maxime similare de 1,1 până la 1,8 km / h ( 0,68-1,12 mph), cum ar fi calmarul zburător modern Todarodes care migrează .
Membre și cârlige
Belemnites avea 10 brațe agățate de, mai mult sau mai puțin, lungime egală cu fraierele. Cârligele au fost rareori mai mari de 5 mm (0,20 in) și au crescut în dimensiune spre secțiunea intermediară a brațului, posibil pentru că secțiunea intermediară este locul în care puterea maximă se poate exercita la apucare sau cârligele mai mari de la extremitățile brațului au crescut riscul a pierderii brațului. Având două rânduri de cârlige care acoperă întreaga lățime a brațului, un belemnit ar fi putut avea între 100 și 800 de cârlige în total. Unele cârlige au un pinten chiar deasupra bazei, dar aceasta poate fi o distorsiune de la fosilizarea sau pregătirea materialului. Cele chitinoase cârligele sunt împărțite în trei secțiuni: Baza - care poate fi fie plate sau concave - arborele - care se proiectează în sus , fie în pantă , fie drepte sau îndoite - și uncinus - care poate fi sau cârlig sabre -like. În general, au fost în formă de cârlig de pește și, probabil, a fost expus doar uncinusul.
Diferite forme de cârlig au fost probabil specializate pentru anumite sarcini, de exemplu, un uncinus puternic cârlig a fost conceput pentru a înjunghia prada la un unghi și forță constante și pentru a se scufunda mai adânc dacă prada a încercat să se îndepărteze de belemnit. Formele și formele cârligului variază de la specie la specie. În Chondroteuthis , cârligele mari erau frecvente în apropierea gurii și erau folosite fie pentru înconjurarea prăzilor mici, fie pentru împingerea în pradă mare; cu toate acestea, aceste cârlige mari nu erau prezente într-un exemplar mic, indicând că este fie un minor - și dezvoltarea diferitelor cârlige a coincis cu o diferență în selecția prăzii - sau specimenul a fost o femelă, iar cârligele au fost folosite de masculi pentru bărbați - luptă împotriva bărbaților sau în timpul copulării. La speciile moderne de calmar care poartă cârlig, doar masculii maturi au cârlige, indicând un scop reproductiv. Este posibil ca cârligele, fiind similare cu fraierele, să se poată mișca.
Masculii, ca la calmarul modern, aveau probabil unul sau doi hectocotyli - arme modificate, lungi, utilizate în copulare sau în lupta cu alți masculi. În loc de mai multe cârlige, hectocotipii prezintă o pereche de cârlige mărite - mega-onițite - pentru a se prinde de femelă la o distanță sigură pentru a preveni blocarea cu unul dintre cârligele ei. La fel ca calmarul, poziționarea mega-onițitelor ar fi putut fi fie la vârful brațului, fie la originea brațului, în funcție de specie. Copulația a implicat probabil masculul care depune spermatofori în camera internă a mantei femelei.
Dezvoltare
La fel ca alte cefalopode, belemnitele ar fi putut depune mase de ouă plutitoare, iar femeile singure ar fi putut depune între 100 și 1.000 de ouă. Hatchlings erau fie forme în miniatură ale adulților, fie treceau printr-o etapă larvară. Conform celui din urmă model, oul a fost format din protocoală și un perete cu coajă cu un singur strat. În timpul etapei larvare, protocoala a devenit internă și garda a început să se formeze. Embrionul din Passaloteuthis , cel mai bine studiat dintre embrionii belemnite, avea o protocoală, o pază în curs de dezvoltare și o pază solidă. Garda de dezvoltare înconjura strâns protocoala. Învelișul embrionar consta dintr-o protocoală ovoidală și mai multe camere. Protoconch avea două straturi și mai multe compartimente - numite „buzunare protoconch” - s-au format între straturi, care ar putea avea gaz sau lichid stocat în viață pentru a rămâne plin de viață. Protocoala și garda au fost realizate probabil din chitină, un material de protecție care ar fi putut permite embrionului să supraviețuiască la adâncimi mai mari și la temperaturi mai reci, să se dezvolte mai repede în adulți și să permită tinerilor și adulților să se aventureze în ape mai adânci. Mai mult, protocoana le-ar fi permis să formeze membre înainte de a ajunge la stadiul de phragmocon și, astfel, să locuiască mai devreme în oceanul deschis. Acestea ar fi putut permite belemnitelor să colonizeze o serie de habitate din întreaga lume.
La fel ca la sepie, nautiluze și amoniți , numărul și dimensiunea succesivă a camerelor de la phragmocone sunt utilizate pentru a analiza creșterea unui individ de-a lungul vieții. Camerele belemnite succesive tind să crească în mărime exponențial. Spre deosebire de alte cefalopode, nu există o tendință descrescătoare a dimensiunii camerei în primele etape. Tendința de scădere coincide, în general, cu eclozionarea, ceea ce înseamnă că belemnitele embrionare nu aveau sau puține camere și eclozau doar cu o protocoală. Phragmocona, astfel, s-a dezvoltat după eclozare. Amoniții se crede că au făcut același lucru, implicând o strategie reproductivă similară și, având în vedere ambele distribuții cosmopolite atinse , una destul de eficientă. Se estimează că protocoalele de incubație Belemnite au fost în general de aproximativ 1,5 până la 3 mm (0,059 până la 0,118 in).
Paznicii Megateuthis elliptica sunt cei mai mari dintre belemnite, măsurând 60-70 cm (24-28 in) în lungime și până la 50 mm (2,0 in) în diametru. Neohiboliții Cretacici sunt una dintre cele mai mici cunoscute, cu o lungime de gardă de aproximativ 3 cm (1,2 in). În Belemnopsisul din Noua Zeelandă , patru etape majore de creștere anuală au fost păstrate în gardă, oferind belemnitelor o durată de viață de aproximativ trei până la patru ani. The mesohibolitid belemniti, folosind aceleași metode, a avut o durata de viata de aproximativ un an. În Megateuthis , s-a demonstrat că garda s-a dezvoltat pe deplin după unul sau doi ani, iar aparițiile de creștere au urmat ciclul lunar .
Patologie
_guard_with_a_zigzag-like_deformation_-_photo_vs._MRI.png)
Gărzile belemnite au fost uneori găsite cu fracturi cu semne de vindecare. S-a interpretat în trecut că acestea sunt dovezi ale săpăturilor, belemnitele folosindu-și garda pentru a dezgropa prada de pe fundul mării; cu toate acestea, belemnitele sunt acum în general interpretate ca fiind prădători de ocean deschis. O gardă deformată, în formă de zigzag, a unui Gonioteuthis a fost probabil rezultatul unei încercări eșuate de prădare. Alte două specimene de gardă Gonioteuthis prezintă un vârf cu dublă vârf, probabil rezultat dintr-un eveniment traumatic. Un gardian belemnit prezintă, de asemenea, un vârf cu două vârfuri, cu unul dintre puncte care se proiectează mai sus decât celălalt, probabil un semn al unei infecții sau al unei parazite. Un gardian Neoclavibelus prezintă o creștere mare pe partea care probabil provine dintr-o infecție parazitară. O gardă Hibolithes prezintă o mare bulă ovoidă lângă bază, care derivă probabil dintr-un chist parazit . Un gardian Goniocamax are mai multe formațiuni asemănătoare veziculelor, despre care se crede că provin dintr-o infecție cu viermi polichetici .
Gărzile calcitice erau habitate aparent de dorit pentru paraziții plictisitori, indicat de diversitatea de urme fosile lăsate pe unii gărzi, inclusiv buretele Entobia , viermele Trypanites și balanța Rogerella .
Taxonomie
Evoluţie
Belemniti, fiind coleoids , derivă din orthoconic (conic) Devoniană belemnoid ordine Aulacocerida , care, la rândul său, derivat din Devonian Bactritida . Belemniti erau considerate în mod tradițional au evoluat în nordul Europei , în Hettangian etapa a Jurasicul timpuriu 201.6-197 în urmă cu milioane de ani (Mya) și răspândirea mai târziu , în restul lumii de către Pliensbachian etapa 190 Mya. Cu toate acestea, descoperirea din 2012 a primelor forme asiatice clasificate în familia Sinobelemnitidae - acum mută acest lucru în jurul valorii de 234 mya în stadiul carnian din triasicul târziu . Belemnites provine probabil în partea asiatică a Oceanului Panthalassic în jurul coastelor estice ale vechiului continent Laurasia, într-o radiație cefalopodă , alături de Prototeuthina asemănătoare cu caracatița și Phragmoteuthida belemnoidă . Cu toate acestea, există un incident dubian Permian , Palaeobelemnopsidae , raportat din sudul Chinei. În Jurasicul timpuriu, belemnitele erau probabil destul de frecvente, după ce se răspândiseră în coastele vestice ale Laurasiei, precum și în apele Gondwananului spre sud.
Formele de gardă de la începutul jurasicului au variat de la conice la vârfuri de lance, dar vârfurile de lance au devenit mai răspândite pe măsură ce Jurasicul a progresat. Acest lucru s-a datorat probabil presiunii pentru a deveni mai raționalizată și pentru a crește eficiența înotului, co-evoluând cu prădători și concurenți din ce în ce mai rapizi. Evoluția lor timpurie și abundența aparentă au fost probabil importante în reconstrucția ecosistemelor marine după evenimentul de extincție triasic-jurasic , oferind o sursă amplă de hrană pentru reptile marine și rechini.
Belemnoidea, ca grup, părea să prezinte o reducere a proiecției de altfel confragocon conic în pro-ostracum. Cel din cea mai veche ordine Aulacocerida este ortoconic (niciun proiect), Phragmoteuthida trei sferturi, Belemnitida un sfert, iar cel mai dezvoltat Diplobelida un al optulea.
Istoria cercetării
Prima mențiune a belemnitelor în scris vine de la filosoful grec Teofrast , care a trăit în secolele al IV-lea și al III-lea î.Hr. , în cartea sa De Animalibus Quæ Dicuntur Invidere care a descris-o drept lyngurium , urină de râs care a fost îngropată și solidificată. Pliniu cel Bătrân , în secolul I d.Hr., nu credea în lyngurium și a numit piatră prețioasă drept belemnit pentru prima dată - deși nu a recunoscut-o ca o fosilă. Numele este din greaca veche βέλεμνον bélemnon care înseamnă săgeți pentru forma gardianului. Autorii ulteriori fie l-au considerat ca fiind lyngurium sau chihlimbar . Prima mențiune a unei belemnite reprezentând o fosilă a fost făcută în 1546 de mineralogistul german Georgius Agricola , iar autorii ulteriori au dat mai multe ipoteze asupra naturii sale în viață, inclusiv acestea fiind crustacee , spini de arici de mare , castraveți de mare , polipi de corali sau unele cochilii interne. .
În 1823, engleză naturalistul John Samuel Miller clasificat belemniti ca cefalopode, comparând rămășițele phragmocone nou descoperite cu cea a unui nautilus, și a încheia o asemănare cu Sepia sepie . De asemenea, a ridicat genul Belemnites cu 11 specii. Această clasificare a fost confirmată când primele impresii ale anatomiei corpului moale belemnit au fost descrise de paleontologul englez Richard Owen în 1844. În 1895, paleontologul german Karl Alfred Ritter von Zittel a organizat clada Belemnoidea și a inclus familiile Belemnitidae , Asteroconites și Xiphoteuthis .
Paza - cunoscută și sub numele de tribună, teacă, gaine și teacă - este partea animalului cel mai probabil să fie fosilizată. Gărzile sunt dificil de distins la nivel de specie și, în consecință, sinonimele sunt comune și umflă diversitatea aparentă a grupului. Cârligele conservate pot fi utilizate pentru a distinge speciile belemnite, deoarece fiecare specie are forme de cârlig unice. Cu toate acestea, fosilele de viermi segmentate scolecodont au fost confundate cu cârlige belemnite și invers. Gărzile fosile conservate sunt folosite pentru a măsura vechea semnătură izotopică a apelor individului locuit în viață, care oferă informații despre climă, habitat și ciclul carbonului .
Filogenie
Belemnitele erau cefalopode . Neavând cochilii exterioare, acestea sunt clasificate în subclasa Coleoidea. În 1994, geologul american Peter Doyle a definit Coleoidea ca fiind compusă din trei superordine: Decapodiformes (calmar și sepie ), Octopodiformes (caracatițe) și Belemnoidea; cu Belemnoidea care conține ordinele Aulacocerida , Diplobelida și Belemnitida. De asemenea, ordinea Phragmoteuthida este uneori considerată a fi un grup suror al lui Belemnoidea, dar Doyle a considerat că este un grup stem pentru Decapodiformes și Octopodiformes.
| Coleoidea | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clasificarea Coleoidea în conformitate cu Doyle 1994 |
Cu toate acestea, clasificarea superioară a cefalopodelor este volatilă, fără un consens clar. Coleoidea este uneori împărțită în Neocoleoidea (care conține toate cefalopodele moderne) și Paleocoleoidea (care conține Belemnoidea ), deci belemnitele ar fi un grup suror de cefalopode moderne. Cu toate acestea, această grupare este probabil parafiletică - nu conține un strămoș comun și toți descendenții săi - și, prin urmare, este invalidă. Potrivit unor autori, belemnitele erau un grup stem al Decapodiformelor:
| Cefalopoda | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sus: Belemnitida în afara Decapodiformelor. Partea de jos: Belemnitida ca grup de tulpini de Decapodiformes |
Conform „teoriei stocului de rădăcini belemnoide”, belemnoizii au dat naștere coleoizilor moderni în Mesozoic, cu caracatițe provenind de la Phragmoteuthida și calamari de la Diplobelida, făcând Belemnoidea parafiletică. Spirulid Longibelus ar putea fi o specie de tranziție între belemnoids și calmar. Cu toate acestea, dovezile moleculare sugerează că descendența calmarului și a caracatiței s-a divergent de la Belemnoidea în Permian.
| Coleoidea | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| „Teoria stocului rădăcinii belemnoide” |
Comandă Belemnitida este un taxon monofiletic , constând dintr - un strămoș comun și toți descendenții săi, și se caracterizează prin posesia fanere coroiat zece, un perete exterior multistratificat al phragmocone și un perete despărțitor între pro-ostracum și phragmocone. Belemnitida este separată în două subordine : Belemnitina și Belemnopseina , deși un al treilea subordine posibil poate exista cu Sinobelemnitidae. Paznicii Belemnopseina au o canelură pe alveola lor, în timp ce Belemnitina au o canelură la vârf. Șanțurile corespundeau probabil vaselor de sânge. Se propune , de asemenea, un alt subordine, Belemnotheutina , ai cărui membri au o gardă aragonitică spre deosebire de garda calcitică a altor belemnite. Paznicii aragonitici sunt de obicei văzuți numai în belemnoidele ancestrale Aulacocerida, iar Belemnotheutina poate reprezenta o etapă de tranziție între cele două ordine, deși unii cred că Belemnitida derivă din Phragmoteuthida care derivă din Aulacocerida.
|
Genuri Belemnitida
|
|---|
|
Paleoecologie
Habitat
Rămășițele Belemnite se găsesc în care au fost cu deschidere la mare (Nearshore) și de nivel mediu raft zone. Pentru a vâna, este posibil să fi prins rapid sau pe furiș prada, menținând o prindere cu cârligele și apoi să se culce pentru a mânca. Se crede în mod tradițional că au locuit pe raft întreaga lor viață și au prădat crustacee și alte moluște . Belemnitele cu paznici zvelți ar fi putut fi înotători mai buni decât cei cu paznici mai masivi, cei dintâi s-au scufundat în ape mai adânci și au vânat în largul oceanului; iar acesta din urmă se limitează la țărmul apropiat și se hrănește de pe fundul mării. În linii mari, este posibil să fi preferat temperaturi de 12-25 ° C (54-77 ° F) și, la fel ca calmarul modern, apele mai calde ar fi putut să-și intensifice metabolismul , crescând rata natalității și creșterii, dar și scăderea duratei de viață. S-a sugerat că majoritatea speciilor belemnite erau stenotermice , locuind doar într-o gamă îngustă de temperaturi, deși neohiboliții au avut o distribuție cosmopolită în timpul maximului termic al Cretacicului , o perioadă de creștere dramatică a temperaturilor globale.
Mortalitate
Belemnitele erau probabil o sursă de hrană abundentă și importantă pentru multe creaturi marine din Mesozoic. Au fost găsite rămășițe de cârlig de belemnit în conținutul stomacal al crocodilienilor , plesiosaurilor și ihtiosaurilor ; iar resturile coprolite ale ihtiosaurilor și ale crustaceilor tilacocefali dispăruți . Este posibil ca unele animale să fi mâncat doar capetele, lăsând phragmoconul și paznicii, cu toate acestea, gardienii a aproximativ 250 de acrocoeliți au fost găsiți în stomacul unui rechin Hybodus de 1,6 m (5 ft 3 in) și un fragment într-un crocodil marin Oxford Clay , adică au fost consumate întregi. S-ar putea ca aceștia să regurgiteze materia nedigerabilă mai târziu, similar cu cașalotul modern . Pentru a se apăra, belemnitele au reușit probabil să scoată un nor de cerneală.
Larvele belemnite planctonice abundente, împreună cu larvele planctonice ammonite, au format probabil baza rețelelor alimentare mezozoice , îndeplinind o funcție ecologică mai mare decât adulții. Gigant pachycormid pește se crede ca au fost principalele alimentatoare de filtrare ale timpului, care ocupă aceeași nișă ca și moderne specii de balene .
Acumulări mari de gardieni se găsesc în mod obișnuit și au fost poreclite „câmpuri de luptă belemnite”. Cea mai citată explicație este că belemnitele erau semelparoase și au murit la scurt timp după reproducere , la fel ca coleoizii moderni care migrează din ocean în zona raftului. În câmpurile de luptă care cuprind atât adulți, cât și tineri - deoarece modelul anterior ar consta în totalitate din adulți - grupuri mari de belemnite ar fi putut fi ucise de vulcanism, modificări ale salinității sau temperaturii, înfloriri dăunătoare ale algelor (și, prin urmare, anoxie ) sau blocare în masă. O altă teorie populară este că gardienii au fost pur și simplu mutați sau redepozitați de curenții oceanici în agregări mari. Unele câmpuri de luptă pot fi regurgitate materie indigestibilă de la un prădător.
Extincţie
Calmarul și caracatițele s-au diversificat și au început să depășească belemnitele de către Jurasicul târziu până la Cretacicul timpuriu . Belemnitele au scăzut prin Cretacicul târziu, iar raza lor de acțiune a devenit mai limitată la regiunile polare; populațiile sudice au dispărut la începutul Maastrichtianului, iar ultimele belemnite - ale familiei Belemnitellidae - au locuit în ceea ce este acum nordul Europei. În cele din urmă au dispărut în evenimentul de extincție Cretacic-Paleogen , în jurul valorii de 66 mya, unde, la fel ca în amoniți, se crede că protocoala embrionilor nu ar putea supraviețui acidificării ulterioare a oceanelor. Cu toate acestea, genul dubios Bayanoteuthis este raportat din Eocen , deși acest lucru este adesea exclus din Belemnitida.
În urma dispariției belemnitelor la sfârșitul Cretacicului, gastropodele holoplanktonice , și anume fluturii de mare , au înlocuit larvele planctonice de belemnită la baza lanțului trofic.
În cultură
Gărzile belemnite sunt cunoscute încă din antichitate, iar de atunci a evoluat mult folclor. Înainte ca belemnitele să fie identificate ca fosile, se credea că gardienii erau niște pietre prețioase, și anume lyngurium și chihlimbar. După o furtună, gardienii erau lăsați uneori expuși în sol, explicați ca fulgere aruncate din cer. Această credință persistă încă în părți din Marea Britanie rurală. În folclorul germanic, belemnitele sunt cunoscute sub cel puțin 27 de nume diferite, cum ar fi Fingerstein („piatra degetului”), Teufelsfinger („Degetul diavolului”) și Gespensterkerze („lumânarea fantomatică”). În sudul Angliei, gardienii ascuțiți au fost folosiți pentru a vindeca reumatismul , au fost întinși pentru a vindeca durerea ochilor (ceea ce a agravat doar problema) și, în vestul Scoției, au fost introduși în apă pentru a vindeca tulburarea de pe caii lor.
Belemnitella a fost declarată fosila de stat din Delaware la 2 iulie 1996.
Vezi si
Referințe
linkuri externe
-
Mass-media legată de Belemnitida la Wikimedia Commons
