Acid meclofenamic - Meclofenamic acid
 | |
| Date clinice | |
|---|---|
| Denumiri comerciale | Meclomen |
| AHFS / Drugs.com | Numele internaționale ale medicamentelor |
| Căi de administrare |
Prin gura |
| Codul ATC | |
| Identificatori | |
| |
| Numar CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100.010.382 
|
| Date chimice și fizice | |
| Formulă | C 14 H 11 CI 2 N O 2 |
| Masă molară | 296,15 g · mol −1 |
Acidul meclofenamic (utilizat ca meclofenamat de sodiu , denumit marca Meclomen ) este un medicament utilizat pentru dureri articulare, musculare, artrită și dismenoree . Este un membru al clasei de derivați ai acidului antranilic (sau fenamat) a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și a fost aprobat de FDA din SUA în 1980. Ca și alți membri ai clasei, este un inhibitor al ciclooxigenazei (COX), prevenind formarea prostaglandinelor .
Oamenii de știință conduși de Claude Winder de la Parke-Davis au inventat meclofenamatul de sodiu în 1964, împreună cu alți membri ai clasei, acidul mefenamic în 1961 și acidul flufenamic în 1963.
Brevetele asupra medicamentului au expirat în 1985 și au fost introduse mai multe medicamente generice în SUA, dar din iulie 2015 doar Mylan încă l-a vândut.
Nu este utilizat pe scară largă la om, deoarece are o rată ridicată (30-60%) a efectelor secundare gastrointestinale.
Efecte adverse
În octombrie 2020, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a solicitat actualizarea etichetei medicamentului pentru toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene pentru a descrie riscul apariției problemelor renale la bebelușii nenăscuți care duc la scăderea lichidului amniotic . Ei recomandă evitarea AINS la femeile gravide la 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii.
Utilizare la cai
Acidul meclofenamic este vândut sub denumirea comercială "Arquel" pentru utilizare la cai și este administrat sub formă de granule orale la o doză de 2,2 mg / kg / zi. Are un debut relativ lent de acțiune, care durează 36-48 de ore pentru efect complet, și este cel mai util pentru tratamentul bolilor musculo-scheletice cronice. S-a dovedit a fi benefic pentru tratamentul sindromului navicular , laminitei și osteoartritei , având în unele cazuri un efect mai profund decât fenilbutazona AINS utilizate în mod obișnuit . Cu toate acestea, din cauza costurilor, nu este folosit în mod obișnuit în practică. Toxicitatea datorată dozei excesive este similară cu cea a fenilbutazonei, incluzând depresie, anorexie , scădere în greutate, edem , diaree , ulcerații orale și scăderea hematocritului .