Abciximab - Abciximab
| Anticorp monoclonal | |
|---|---|
| Tip | Fragment Fab |
| Sursă | Chimeric ( șoarece / om ) |
| Ţintă | CD41 7E3 |
| Date clinice | |
| Denumiri comerciale | Reopro |
| Alte nume | Abcixifiban, c7E3 Fab |
| AHFS / Drugs.com | Monografie |
| Date despre licență | |
| Căi de administrare |
Intravenos (IV) |
| Codul ATC | |
| Statut juridic | |
| Statut juridic | |
| Identificatori | |
| Numar CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Date chimice și fizice | |
| Formulă | C 2101 H 3229 N 551 O 673 S 15 |
| Masă molară | 47 456 .03 g · mol −1 |
  (ce este asta?) (verificați)
| |
Abciximab , un antagonist al receptorilor glicoproteinei IIb / IIIa fabricat de Janssen Biologics BV și distribuit de Eli Lilly sub denumirea comercială ReoPro , este un inhibitor de agregare a trombocitelor utilizat în principal în timpul și după procedurile arterelor coronare , cum ar fi angioplastia, pentru a preveni lipirea plachetelor și provocarea trombului cheag de sânge ) formarea în interiorul arterei coronare. Este un inhibitor al glicoproteinei IIb / IIIa .
În timp ce abciximab are un timp de înjumătățire plasmatică scurt, datorită afinității sale puternice pentru receptorul său de pe trombocite , acesta poate ocupa unii receptori timp de săptămâni. În practică, agregarea plachetară revine treptat la normal la aproximativ 96 până la 120 de ore după întreruperea tratamentului. Abciximab este fabricat din fragmente Fab ale unei imunoglobuline care vizează receptorul glicoproteinei IIb / IIIa de pe membrana plachetară.
Indicații de utilizare
Abciximab este indicat pentru utilizare la persoanele supuse unei intervenții coronariene percutanate (angioplastie cu sau fără plasarea stentului). Utilizarea abciximab în acest cadru este asociată cu o incidență scăzută a complicațiilor ischemice datorate procedurii și cu o necesitate scăzută de revascularizare repetată a arterei coronare în prima lună următoare procedurii.
Cercetările arată, de asemenea, că acest medicament poate fi util pentru pacienții cu diabet zaharat și boli renale cronice . Nu este medicamentul adecvat la alegere dacă un pacient este programat pentru o intervenție chirurgicală de urgență (adică, operație cardiacă), deoarece timpul de sângerare poate dura aproximativ 12 ore pentru a se normaliza. Utilizările pediatrice includ tratamentul bolii Kawasaki .
Farmacocinetica
Abciximab are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ zece minute, cu un al doilea timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 30 de minute. Cu toate acestea, efectele sale asupra funcției trombocitelor pot fi observate până la 48 de ore după terminarea perfuziei și niveluri scăzute de blocare a receptorilor glicoproteinei IIb / IIIa sunt prezente până la 15 zile după terminarea perfuziei. Abciximab nu necesită ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală .
Efecte secundare
Multe dintre efectele secundare ale abciximab se datorează efectelor sale anti-trombocitare care cresc riscul de sângerare. Cel mai frecvent tip de sângerare datorată abciximabului este hemoragia gastro-intestinală .
Trombocitopenia este un risc grav rar, dar cunoscut, caracterizat printr-o scădere severă a trombocitelor care circulă în sânge. Trombocitopenia indusă de Abciximab apare de obicei rapid la ore după administrare, dar poate apărea până la 16 zile mai târziu. Transfuzarea trombocitelor este singurul tratament cunoscut pentru trombocitopenia indusă de abciximab, dar această terapie poate avea o eficiență limitată, deoarece medicamentul poate lega și inhiba receptorii de pe plachetele nou transfuzate.
Referințe
linkuri externe
- „Abciximab” . Portalul de informații despre droguri . Biblioteca Națională de Medicină din SUA.