David Reich (genetician) - David Reich (geneticist)

David Emil Reich (născut la 14 iulie 1974) este un genetician american cunoscut pentru cercetările sale asupra geneticii populației oamenilor antici, inclusiv migrațiile acestora și amestecarea populațiilor, descoperite prin analiza tiparelor de mutații la nivelul întregului genom . Este profesor la departamentul de genetică de la Harvard Medical School și este asociat al Broad Institute . Reich a fost evidențiat ca unul dintre cele 10 ale Naturii pentru contribuțiile sale la știință în 2015. A primit Premiul Dan David în 2017, Premiul NAS în Biologie Moleculară , Premiul Wiley și Medalia Darwin – Wallace în 2019.

Tinerețe

Reich a crescut ca parte a unei familii evreiești din Washington, DC Părinții săi sunt romancierul Tova Reich (sora rabinului Avi Weiss ) și Walter Reich , profesor la Universitatea George Washington , care a servit ca prim director al Muzeului Memorial Holocaustului din Statele Unite. . David Reich a început ca profesor de sociologie ca student la Harvard College , dar mai târziu și-a îndreptat atenția spre fizică și medicină. După absolvire, a urmat Universitatea din Oxford , inițial cu intenția de a se pregăti pentru școala de medicină. El a primit un doctorat în zoologie în 1999 pentru cercetări supravegheate de David Goldstein .

Carieră academică

Reich a obținut o licență în fizică de la Universitatea Harvard și un doctorat în zoologie de la St. Catherine's College din Universitatea din Oxford . S-a alăturat școlii medicale Harvard în 2003. Reich este în prezent genetician și profesor la departamentul de genetică la școala medicală Harvard și asociat al Institutului Broad , ale cărui studii de cercetare compară genomul uman modern cu cel al cimpanzeilor , neanderthalienilor și denisovenienilor. .

Cercetarea genetică a lui Reich se concentrează în primul rând pe găsirea unor modele genetice complexe care cauzează susceptibilitatea la boli comune în rândul populațiilor mari, mai degrabă decât pe căutarea unor markeri genetici specifici asociați cu boli relativ rare.

Cercetări genetice

Split de cimpanzei și oameni (2006)

Echipa de cercetare a Reich de la Universitatea Harvard a produs dovezi că, pe o perioadă de cel puțin patru milioane de ani, diferite părți ale genomului uman au divergut treptat de cele ale cimpanzeilor. Despărțirea dintre descendența umană și cea a cimpanzeilor poate să fi avut loc cu milioane de ani mai târziu decât sugerează oasele fosilizate, iar ruptura poate să nu fi fost atât de curată pe cât se credea anterior. Dovezile genetice dezvoltate de echipa lui Reich sugerează că, după separarea inițială a celor două specii, acestea ar fi putut continua încrucișarea de câteva milioane de ani. O scindare genetică finală a avut loc între 6,3 și 5,4 milioane de ani în urmă.

Populația indiană (2009)

Lucrarea lui Reich din 2009 Reconstructing Indian population history a fost un studiu de referință în cercetarea asupra bazinului genial al Indiei și originile populației sale. Reich și colab. (2009), într-un efort de colaborare între Harvard Medical School și Indian Center for Cellular and Molecular Biology (CCMB), au examinat întregul genom în valoare de 560.000 polimorfisme monocelotidice (SNP), comparativ cu 420 SNP din lucrările anterioare. De asemenea, le-au comparat cu genomul altor regiuni disponibile în baza de date globală a genomului. Prin acest studiu, ei au reușit să discearnă două grupuri genetice în majoritatea populațiilor din India, pe care le-au numit „indieni ancestrali de nord” (ANI) și „indieni ancestrali de sud” (ASI). Ei au descoperit că genele ANI sunt apropiate de cele din Orientul Mijlociu, Asiaticii Centrale și Europenii, în timp ce genele ASI sunt diferite de toate celelalte populații cunoscute în afara Indiei. Aceste două grupuri distincte, care au divizat cca. Acum 50.000 de ani, a constituit baza pentru actuala populație din India.

Un studiu de urmărire realizat de Moorjani și colab. (2013) au dezvăluit că cele două grupuri s-au amestecat între 1.900 și 4.200 de ani în urmă (2200 î.Hr. - 100 CE), după care a avut loc o trecere la endogamie și amestecul a devenit rar. Vorbind către Fountain Ink, David Reich a declarat: „Înainte de 4.200 de ani în urmă, existau grupuri nemiscate în India. Între 1,900 și 4.200 de ani în urmă, s-a produs un amestec convulsiv profund, omniprezent, care a afectat fără excepție fiecare grup indo-european și dravidian din India. . " Reich a subliniat că munca lor nu arată că a avut loc o migrație substanțială în acest timp.

Metspalu și colab. (2011) , reprezentând o colaborare între biocentrul eston și CCMB, a confirmat faptul că populațiile indiene sunt caracterizate de două componente strămoșe majore. Una dintre ele este răspândită la o frecvență comparabilă și diversitate de haplotip în populațiile din Asia de Sud și de Vest și Caucaz. A doua componentă este mai limitată la Asia de Sud și reprezintă mai mult de 50% din strămoșii populațiilor indiene. Diversitatea haplotipului asociată cu aceste componente strămoșești din Asia de Sud este semnificativ mai mare decât cea a componentelor care domină paleta strămoșilor eurasiatice vestice.

Harta genetică umană (2011)

Reich a fost co-lider, alături de statisticianul Simon Myers, al unei echipe de cercetători genetici de la Universitatea Harvard și Universitatea din Oxford care a făcut cea mai completă hartă genetică umană cunoscută atunci în iulie 2011.

Încrucișarea neanderthalienilor și a oamenilor (2010-2012)

Echipa de cercetare a lui Reich a contribuit în mod semnificativ la descoperirea faptului că neanderthalienii și denisovenii s-au încrucișat cu populațiile umane moderne pe măsură ce se dispersau din Africa în Eurasia în urmă cu 70.000-30.000 de ani.

Markeri genetici pentru cancerul de prostată

Laboratorul Reich a primit atenția presei în urma descoperirii unui marker genetic care este legat de o probabilitate crescută de a dezvolta cancer de prostată . Reich a remarcat, de asemenea, că incidența mai mare a cancerului de prostată în rândul afro-americanilor, în comparație cu americanii europeni, pare a fi în mare parte de origine genetică. Aceste descoperiri au dus la unele întrebări furioase din partea membrilor audienței, după o prezentare.

Origini indo-europene

Reich a sugerat că limbile indo-europene ar fi putut proveni la sud de Caucaus , în Iranul actual sau Armenia :

„ADN-ul antic disponibil din acest moment în Anatolia nu prezintă dovezi ale ascendenței stepei asemănătoare cu cele din Yamnaya (deși dovezile de aici sunt circumstanțiale, deoarece niciun ADN antic de la hitiți înșiși nu a fost publicat încă). Acest lucru îmi sugerează că cel mai probabil localizarea populației care vorbea prima dată o limbă indo-europeană se afla la sud de Munții Caucazului, probabil în Iranul actual sau Armenia, deoarece ADN-ul antic de la oamenii care locuiau acolo se potrivește cu ceea ce ne-am aștepta pentru o populație sursă atât pentru Yamnaya, cât și pentru pentru anatolienii antici. Dacă acest scenariu este corect, populația a trimis o ramură în stepă - amestecându-se cu vânătorii-culegători de stepă într-un raport unu-la-unu pentru a deveni Yamnaya așa cum am descris mai devreme - și un altul către Anatolia pentru a întemeia strămoșii oameni de acolo care vorbeau limbi precum hititul. "

Cărți

• Cine suntem și cum am ajuns aici , Oxford University Press , 2018

Note

Referințe

Surse

linkuri externe

• Interviu David Reich
• Cum modifică genetica înțelegerea noastră despre „rasă” de David Reich
• „Cum să nu vorbim despre rasă și genetică” - o declarație a 67 de cărturari care critică tratamentul lui Reich despre „rasă” în cartea sa Cine suntem și cum am ajuns aici
• Harvard.edu - Laboratorul Dr. Reich
• David Reich, Cine suntem cum am ajuns acolo de Jared Diamond