Genetica culorii hainei ecvine - Equine coat color genetics

Înainte de domesticire, se crede că caii au avut aceste culori de haine.

Genetica culorii hainei ecvine determină culoarea hainei unui cal . Sunt posibile multe culori, dar toate variațiile sunt produse de schimbări în doar câteva gene . Extensia și agouti sunt gene deosebit de bine cunoscute cu efecte dramatice. Diferențele la nivelul genei agouti determină dacă un cal este negru sau negru, iar schimbarea genei de extensie poate face ca un castan de cal. Majoritatea cailor domestici au o variantă a genei dun care saturează haina cu culoare, astfel încât să fie dafin, negru sau castan în loc de dun, grullo sau dun roșu. O mutație numită cremă este responsabilă pentru caii palomino, piele de curciu și cremello. Perla , șampania și pata argintie ușurează, de asemenea, haina și, uneori, pielea și ochii. Genele care afectează distribuția melanocitelor creează modele de alb, cum ar fi roan , pinto , leopard , alb și chiar marcaje albe . În cele din urmă, gena cenușie provoacă o îngrășare prematură, adăugând încet fire de păr albe în decursul câtorva ani până când calul arată alb. Unele dintre aceste tipare au interacțiuni complexe.

Majoritatea equidelor sălbatice sunt dungi de golf, la fel și mulți cai înainte de domesticire, deși cel puțin unii erau non-dun cu marcaje primitive. Non-dun 1 este una dintre cele mai vechi mutații de culoare a hainei și a fost găsită în resturi de acum 42.700 de ani, împreună cu dun. Non-dun 2, versiunea genei dun pe care o au majoritatea cailor domestici, se crede că este mult mai recentă, posibil de după domesticire. Modelele complexe de leopardi sunt, de asemenea, foarte vechi, fiind găsite în resturile de cai de acum 20.000 de ani. Mutația care provoacă negru sau grullo este, de asemenea, anterioară domesticirii și a fost deosebit de frecventă în Iberia . Mutațiile care cauzează castanul, sabino 1 și tobiano au toate cel puțin 5000 de ani și s-au întâmplat cam în același timp cu domesticirea calului. Argintul și smântâna au apărut acum cel puțin 2.600 de ani, iar perla a apărut acum cel puțin 1400 de ani. Se crede că mutația cenușie are și mii de ani.

Concepte fundamentale

Terminologie

Caracteristicile ereditare sunt transmise, codificate și utilizate printr-o substanță numită ADN , care este stocată în aproape fiecare celulă a unui organism . Proteinele sunt molecule care fac o varietate de lucruri diferite în organisme. Instrucțiunile ADN pentru a face o proteină se numesc genă . O modificare a secvenței ADN-ului se numește mutație . Mutațiile nu sunt inerent rele; de fapt, toată diversitatea genetică provine în cele din urmă din mutații. Mutațiile care se întâmplă în interiorul unei gene creează forme alternative ale genei respective, care se numesc alele . Alelele unei gene sunt pur și simplu versiuni ușor diferite ale instrucțiunilor cu privire la modul de fabricare a proteinei genei respective. Termenul „alelă” este uneori înlocuit cu cuvântul „modificator”, deoarece diferite alele tind să modifice aspectul calului într-un fel. ADN-ul este organizat în structuri de stocare numite cromozomi . Un cromozom este pur și simplu o bucată foarte lungă de ADN, iar o genă este o bucată mult mai scurtă din acesta. Cu unele rare excepții, o genă se găsește întotdeauna în același loc în interiorul unui cromozom, numit locusul său . În cea mai mare parte, cromozomii vin în perechi, câte un cromozom de la fiecare părinte. Când ambii cromozomi au aceeași alelă pentru o anumită genă, se spune că acel individ este homozigot pentru acea genă. Când cele două alele sunt diferite, este heterozigotă . Un cal homozigot pentru o anumită alelă îl va transmite întotdeauna descendenților săi, în timp ce un cal care este heterozigot poartă două alele diferite și poate trece pe oricare dintre ele. O trăsătură care se vede doar atunci când gena este homozigotă pentru alela sa se numește recesivă și o trăsătură care are același efect indiferent dacă există o copie sau două, se numește dominantă .

Notaţie

Adesea, alela dominantă este reprezentată de o literă mare, iar alela recesivă de o literă mică. De exemplu, în dapple argintiu, acesta este Z pentru trăsătura dominantă de argint și z pentru trăsătura recesivă non-argintie. Cu toate acestea, uneori alelele se disting prin care este alela „normală” sau de tip sălbatic și care este o mutație mai recentă. În exemplul nostru z (non-argintiu) ar fi de tip sălbatic și Z ar fi o mutație. Alelele de tip sălbatic pot fi reprezentate ca + sau n, deci Zz , Zz ⁺ , Z / + și Z / n sunt toate modalități valide de a descrie un cal heterozigot pentru argint. Notarea de tip sălbatic este utilă în principal atunci când nu există o relație clară dominantă / recesivă, cum ar fi cu cremă și cadru overo, sau când există multe alele pe aceeași genă, cum ar fi cu MITF , care are patru alele cunoscute. Utilizarea n este, de asemenea, obișnuită în rezultatele testelor genetice, unde un rezultat negativ înseamnă, de obicei, că nu s-a găsit niciuna dintre mutațiile cunoscute, dar nu exclude mutațiile nedescoperite.

Melanina

Genele care afectează culoarea stratului fac în general schimbarea procesului de producere a melaninei . Melanina este pigmentul care colorează firele de păr și pielea mamiferelor . Există două tipuri distincte de melanină din punct de vedere chimic: feomelanina , care are o culoare roșie până la galbenă, și eumelanina , care este maro spre negru. Melanina nu este o proteină și, prin urmare, nu există o genă care să-și schimbe direct structura, dar există multe proteine ​​implicate în producerea melaninei sau în formarea melanocitelor în timpul dezvoltării embrionare. Mutațiile care modifică structura proteinelor cu rol în producția de melanină pot duce la variații ușor diferite ale melaninei. Genele care afectează melanocitele , celulele care produc pigmentul de melanină, nu modifică structura melaninei, ci afectează în loc și dacă este produsă.

Extensie

Acest cal castan are cel mai probabil genotipul e / e la Extension .

Extensia , numită și MC1R , este însărcinată să decidă când un folicul de păr ar trebui să producă pigment roșu și când ar trebui să producă negru. Când proteina MC1R produsă de această genă funcționează corect, este capabilă să facă părul roșu sau negru. Când este rupt, poate spune doar părului să fie roșu. Nu are niciun efect asupra culorii pielii. E simbolizează Extensia , iar versiunea de lucru este dominantă peste versiunea defectă. Asta înseamnă că un cal E / E sau E / e va fi capabil să producă pigment roșu sau negru în păr. Pigmentul negru poate fi limitat la puncte, ca într-un golf , sau distribuit uniform într-un strat negru . Între timp, un cal cu genotipul e / e va putea colora firele de păr doar roșii, cum ar fi un cal castan . Extensia se mai numește uneori „factor roșu” și poate fi identificată prin testarea ADN-ului. Cai cu genotipul E / E sunt uneori numiți „negri homozigoti”, totuși, în funcție de partener, nu există nicio garanție că urmașii vor fi acoperiți cu negru, doar că niciun urmaș nu va fi „roșu”.

Acest cal de golf are o copie funcțională a MC1R ( Extensie ) și are fire de păr negre în coamă, coadă și picioare.

Există două mutații ale genei de extensie la cai, ambele rezultând într-o culoare castanie. Primul care este descoperit este simbolizat prin e și este o schimbare a unei singure citozine în timină la perechea de baze 901, ceea ce duce la schimbarea serinei în poziția 83 într-o fenilalanină . Celălalt este simbolizat prin e ^a și este o schimbare a unei singure guanine în adenină la perechea de baze 903, rezultând ca aspartatul să fie schimbat în asparagină în poziția 84 din polipeptidă . Vizual nu există nici o diferență între cele două, dar unele cai testate genetic înainte de 2000 , atunci când e ^o alela a fost descoperit poate fi ajuns rezultate incorecte.

Gena de extensie se gaseste pe cromozomul cabalin 3 și codurile pentru receptorul melanocortinei-1 (MC1R), care incaleca membrana de celule pigmentare (melanocite). MC1R preia o substanță chimică numită hormon stimulator alfa -melanocitar (α-MSH), care este produs de organism, din afara celulei. Când MC1R intră în contact cu α-MSH, se declanșează o reacție complexă în interiorul celulei, iar melanocitul începe să producă pigment negru-maro (eumelanină). Fără stimularea α-MSH, melanocitul produce în mod implicit pigment roșu-galben (feomelanină). Mutațiile care rup funcția proteinelor duc, în general, la culorile moștenite recesiv, mai deschise sau mai roșii, la diferite mamifere, în timp ce mutațiile care determină activarea constantă a MC1R duc la straturi negre moștenite în mod dominant . La cai, ambele mutații cunoscute rup proteina și, prin urmare, duc la straturi roșii.

Diferite mutații ale genei umane MC1R au ca rezultat părul roșu , părul blond , pielea deschisă și susceptibilitatea la pielea arsă de soare și melanom . Polimorfismele MC1R conduc, de asemenea, la straturi ușoare sau roșii la șoareci, bovine și câini, printre altele. Locul Extension a fost sugerat pentru prima dată că are un rol în determinarea culorii hainei de cal în 1974 de către Stefan Adalsteinsson. Cercetatorii de la Universitatea din Uppsala , Suedia, a identificat o mutatie missense in MC1R gena care a dus la o funcție pierdere-de- a proteinei MC1R. Fără capacitatea de a produce o proteină funcțională MC1R, producția de eumelanină nu ar putea fi inițiată în melanocit, rezultând straturi lipsite de pigment negru adevărat. Deoarece caii cu o singură copie a genei defecte erau normale, mutația a fost etichetată e sau uneori E ^e . O singură copie a alelei de tip sălbatic, care codifică o proteină MC1R complet funcțională, protejează împotriva pierderii funcției. Normală sau alela de tip sălbatic este etichetat E , sau , uneori , E ⁺ sau E ^E .

Fenotipuri de extensie

Acest cal este testat pentru a fi a / a. E / e, nd2 / nd2, W20 / W20. Deci, el nu are o variantă de agouti și una neagră (E) și una roșie (e). El are, de asemenea, gena Rabicano (Fotografie prin amabilitatea Koning Sport Horses)

E / E și E / e permit ambele păr negru. În absența alelei agouti dominante ( A ) pentru a restricționa eumelanina la puncte, haina acestui cal este negru uniform.

• E / E ( + / + , E ⁺ / E ⁺ , E ^E / E ^E ) tip sălbatic, dominant homozigot. Un cal cu acest genotip va fi liber dacă are mutația non-dun și versiunea de tip sălbatic a oricărei alte alele. În caz contrar, ar putea fi negru , maro sigiliu , piele de curea , perlino sau cremă fumurie , dafin sau grullo , dafin argintiu sau negru argintiu . De asemenea, pot fi gri sau albe . Caii care sunt E / E vor transmite întotdeauna o copie funcțională agenei MC1R către descendenții săi și nu vor produce niciodată descendenți cugenotipul e / e .
• E / e ( + / e , E ⁺ / E ^e , E ^E / E ^e ) tip sălbatic, heterozigot. Acești cai pot avea oricare dintre aceleași culori ca la E / E , dar au doar o jumătate de șansă să transmită oalelăfuncțională MC1R . În plus, un studiu recent care a comparat genotipurile calului cu fenotipurile lor de culoare a hainei a găsit o legătură semnificativă statistic, care a sugerat că nuanțele mai deschise ale golfului erau heterozigoți pentrumutația Extension ( E / e ), iar nuanțele de golf mai închise erau homozigote.
• e / e ( E ^e / E ^e ) homozigot recesiv. Un cal cu acest genotip va fi castan dacă are mutația non-dun și versiunea de tip sălbatic a oricărei alte alele. În caz contrar, poate fi oricare dintre culorile pe bază de roșu : roșu dun , palomino , cremello , șampanie aurie și așa mai departe. La fel ca și caii E / E , pot fi de asemenea gri sau alb. Împreună cu un e / e mate, astfel de cai vor produce întotdeauna culori de haine de familie roșie. La naștere, pielea poate fi roz și ochii albaștri, dar aceste trăsături dispar după câteva zile, iar ochii și pielea cailor adulți acoperiți cu roșu nu sunt afectați de această alelă. Nu sunt asociate defecte de sănătate cumutații MC1R la cai.

Agouti

Agouti controlează restricția pigmentului negru adevărat (eumelanină) în strat. Caii cu gena agouti normală au genotipul A / A sau A / a . Caii fără o genă agouti normală au genotipul a / a și, dacă sunt capabili să producă pigment negru, acesta este distribuit uniform în întregul strat. O a treia opțiune, A ^t , restricționează pigmentul negru la un model negru și cafeniu numit maro sigiliu . Această alelă este recesivă pentru A și dominantă pentru a , astfel încât caii cu genotipul A / A ^t apar în gol, în timp ce A ^t / A ^t și A ^t / a cai sunt de culoare maro sigiliu în prezența unei alele E extinse dominante .

Agouti locusul este ocupat de agouti de semnalizare peptid ( ASIP gena), care codifică proteina eponim (ASIP). Peptida de semnalizare Agouti este o moleculă de semnalizare paracrină care concurează cu hormonul de stimulare alfa-melanocitar (α-MSH) pentru proteinele receptorului melanocortinei 1 (MC1R). MC1R se bazează pe α-MSH pentru a opri producția de feomelanină roșu-galbenă și pentru a iniția producția de eumelanină negru-maro în locul său.

La multe specii, impulsurile succesive ale ASIP blochează contactul dintre α-MSH și MC1R, rezultând în producția alternativă de eumelanină și feomelanină; ca rezultat, firele de păr sunt deschise și întunecate. La alte specii, ASIP este reglementat astfel încât să apară numai în anumite părți ale corpului. Partea inferioară ușoară a majorității mamiferelor se datorează acțiunii atent controlate a ASIP. La șoareci, două mutații asupra Agouti sunt responsabile pentru straturile galbene și obezitatea marcată, cu alte defecte de sănătate. În plus, locusul Agouti este locul mutațiilor la mai multe specii care au ca rezultat pigmentări negre și bronzate. La caii normali, ASIP restricționează producția de eumelanină la „puncte”: picioare, coamă, coadă, margini ale urechii etc. În 2001, cercetătorii au descoperit o mutație recesivă pe ASIP care, când a fost homozigotă, a lăsat calul fără niciun ASIP. Ca urmare, caii capabili să producă adevărat pigment negru aveau haine uniform negre. Un laborator de testare genetică a început să ofere un test pentru A ^t , dar ulterior s-a constatat că este inexact și nu mai este oferit.

Modul de moștenire a genei Agouti este teorizat a fi complicat de prezența a mai mult de 2 alele. Alela teoretică A ^t pare să fie responsabilă pentru culorile maro închis până aproape de negru, care au o culoare maro mai deschis / bronz pe părțile moi ale calului (botul, greabanul și în jurul ochilor), cum ar fi acesta.

Fenotipuri Agouti

• A / A tip sălbatic, homozigot. Din punct de vedere vizual, calul poate fi dafin , piele de curț , dafin , șampanie chihlimbar și așa mai departe, sau gri , sau orice membru al familiei roșii. Totuși, un astfel de cal nu va fi niciodată negru , grullo și așa mai departe, nici un homozigot Un cal nu va produce vreodată descendenți uniformi-negri sau sigilii descendenți maronii.
• A / A ^t Agouti heterozigot. Vizual indistinct decalulhomozigot A Bay colorat. Astfel de cai sunt incapabili să producă mânzi de culoare neagră.
• A / a tip sălbatic, heterozigot Agouti. Neobservabile vizualla homozigotă A . Cu partenerul potrivit, astfel de cai au capacitatea de a produce mânzi de culoare neagră.
• A ^t / A ^t Ipoteticul A ^t ar modifica haina prin limitarea eumelaninei în haina la punctele calului (picioare, urechi, coamă și coadă). În prezența a cel puțin uneialele E dominante, aceasta ar avea ca rezultat o culoare a stratului maro sigiliu . Corpul este maro închis până aproape negru, cu fire de păr maro deschis până la bronz pe bot, în jurul ochilor și pe greaban calului. Variațiile culorii teorii a blănului maro / maro sigiliu includ: piele de vacă închisă (denumită și maro smokey) - Un cal pe bază de maro cu o genă cremă; Perlino - un cal maro cu 2 gene cremă; Brown Dun - Un cal pe bază de maro cu cel puțin o genă dun; și Sable Champagne - Un strat pe bază de maro cu cel puțin o genă Champagne.
• A ^t / a ^{Nu se} distinge de foca omozigotă maro. Astfel de cai au capacitatea de a produce cai de culoare pe bază de negru și negru.
• a / a homozigot recesiv. În prezența uneialele E dominante, haina calului va fi neagră. Cu prezența unei singure gene cremă, stratul va fi negru fumat, iar cu prezența a două gene cremă stratul va fi smântână fum. Prezența a cel puțin 1 genă Dun va avea ca rezultat un strat de culoare grullo (dun negru). Prezența a cel puțin o genă Champagne va avea ca rezultat un strat clasic de șampanie, iar prezența a cel puțin 1 genă Silver va transforma stratul negru într-un strat negru argintiu și așa mai departe.

Tonul plat, pământesc al hainei și dunga dorsală vie sunt indicative ale alelei D. Marcajele primitive sunt rareori vizibile la cai fără alela dominantă, de tip sălbatic ( D ).

Dun

Dun este una dintre mai multe gene care controlează saturația sau intensitatea pigmentului din strat. Dun este unic prin faptul că este simplu dominant, afectează în mod egal eumelanina și feomelanina și nu afectează ochii sau pielea. Caii cu alela D dominantă ( genotipul D / D sau D / d ) prezintă hipomelanism al învelișului corpului, în timp ce caii d / d au altfel culori intense, saturate. Coama, coada, capul, picioarele și marcajele primitive nu sunt diluate. La unele rase, zigozitatea pentru Dun poate fi determinată printr-un test indirect de ADN.

Dun locusul este TBX3 pe cromozomul ecvină 8. Cauza moleculara din spatele culorilor de acoperire dun nu este înțeleasă în întregime, dar efectul de diluare provine din plasarea de pigment în doar o parte a parului. Culorile de haine asociate au fost atribuite locului Dun în 1974 de Stefan Adalsteinsson, separat de Cream , cu prezența diluării dun indicată de alela D dominantă . Alela D dominantă este relativ rară în comparație cu alela alternativă d și, din acest motiv, alela dominantă este adesea tratată ca o mutație. Cu toate acestea, culoarea omniprezentă a hainei dintre echidele sălbatice este de fapt dun, iar cercetătorii de la Darwin până în zilele noastre consideră că dun este starea de tip sălbatic.

O mutație non-dun mai veche a fost găsită în 2015 și numită non-dun 1. Creează marcaje primitive, dar nu diluează culoarea de bază și este co-dominantă cu cea mai comună non-dun 2, dar recesivă la dun.

Fenotipuri Dun

• D / D ( + / + , D ⁺ / D ⁺ ) tip sălbatic, dominant homozigot. Din punct de vedere vizual, calul poate fi bay dun, grullo, dun roșu, dun palomino, dun chihlimbar, gri și așa mai departe. Un astfel de cal va trece întotdeauna pealela D și, prin urmare, va avea întotdeauna descendenți.
• D / d ( + / d , D ⁺ / D ^d ) tip sălbatic, heterozigot. Indistinguibil vizual decalul D. omozigot.
• d / d ( D ^d / D ^d ) non-dun, homozigot recesiv. Întregul strat, cu excepția influenței alelelor, are o culoare bogată, saturată. Cele Marcajele primitive nu mai sunt vizibile. Calul poate fi castaniu , dafin , negru , gri , palomino și așa mai departe.

Cremă

Crema este un alt gen care controlează saturația sau diluarea pigmentului în strat. Crema diferă de Dun prin faptul că afectează stratul, pielea și ochii și, spre deosebire de Dun , este dependentă de doză, mai degrabă decât simplă dominantă. În plus, efectele asupra eumelaninei și feomelaninei nu sunt egale. Caii cu genotipul homozigot recesiv ( C / C ) nu sunt afectați de cremă. Heterozigoții ( C ^Cr / C ) au o alelă cremă și o alelă fără cremă de tip sălbatic. Astfel de cai, numiți uneori „cu un singur diluat”, prezintă pigment roșu diluat în blană, ochi și piele până la galben sau auriu, în timp ce eumelanina este în mare parte neafectată. Homozigotii ( C ^Cr / C ^Cr ) au două alele cremă și sunt uneori numite „dublu-diluate”. Cremele homozigote prezintă o diluție puternică atât a pigmentului roșu, cât și a celui negru în strat, ochi și piele până la fildeș sau crem. Pielea este roz-roz, iar ochii sunt de un albastru pal. Crema este acum identificabilă prin testul ADN.

Cream locusul este ocupat de familia transportatorului Substanțã 45, membru 2 ( SLC45A2 ) gena, de asemenea , numit proteina de transport prin membrană asociată sau Matp genei. The Matp codifică gena o proteină ilustrată a avea roluri in melanogeneza la oameni , șoareci și Medaka , deși acțiunea specifică nu este cunoscută.

Mutațiile genei umane Matp au ca rezultat mai multe forme distincte de albinism Oculocutanat de tip IV, precum și variații normale ale culorii pielii și a părului. Șoarecii afectați de o afecțiune omologă a cremei, numiți subalbi , prezintă melanozomi de formă neregulată , care sunt organitele din melanocite care produc în mod direct pigment. Primele descrieri ale controlului genetic dependent de dozare a culorii palomino a stratului au apărut la începutul cercetării privind moștenirea culorii stratului ecvin. Cu toate acestea, distincția dintre Dun și Cream a rămas puțin înțeleasă până când Stefan Adalsteinsson a scris Moștenirea culorii palomino la caii islandezi în 1974. Mutația responsabilă, un polimorfism nucleotidic unic în Exonul 2, care are ca rezultat o substituție a acidului aspartic la asparagină (N153D) , a fost localizat și descris în 2003 de o echipă de cercetători din Franța.

Fenotipuri cremă

• C / C tip sălbatic homozigot. Din punct de vedere vizual, calul poate avea orice culoare, în afară de nuanțele creme diluate de palomino, piele de curea, negru fumat, cremello, perlino, smoky cream și așa mai departe.
• C ^Cr / C heterozigot. Culorile cele mai frecvent asociate cu acest genotip sunt palomino, piele de curea și negru fum, deși fenotipul poate varia în funcție de alți factori. Orice feomelanină din strat este diluată în galben sau auriu, iar ochii și pielea sunt adesea ușor mai ușori decât caii neafectați.
• C ^Cr / C ^Cr homozigot. Culorile cele mai frecvent asociate cu acest genotip sunt cremello, perlino și smoky cream. Indiferent, haina va fi de culoare crem sau fildeș, iar pielea de un roz-roz. Ochii sunt de un albastru pal.

Șampanie

Șampania este o genă care controlează saturația sau diluarea pigmentului în strat. Spre deosebire de Cream , șampania nu este puternic dependentă de doză și afectează în mod egal ambele tipuri de pigment. Șampania diferă de Dun prin faptul că afectează culoarea hainei, pielii și ochilor și prin faptul că starea neafectată este tipul sălbatic. Caii cu alela CH dominantă ( genotipul CH / CH sau CH / ch ) prezintă hipomelanism al învelișului corpului, astfel încât feomelanina este diluată în aur și eumelanina este diluată în bronz. Caii afectați se nasc cu ochi albaștri care se întunecă până la chihlimbar, verde sau maro deschis, și o piele roz strălucitoare care capătă pistrui mai întunecați cu maturitate. Diferența de fenotip între calul homozigot ( CH / CH ) și heterozigot ( CH / ch ) poate fi subtilă, prin aceea că învelișul homozigotului poate fi mai deschis la nuanță, cu mai puțină pată. Caii cu genotipul homozigot recesiv ( ch / ch ) nu sunt afectați de șampanie. Șampania este acum identificabilă prin testul ADN.

Champagne locusul este ocupat de familia transportator Substanțã 36, membru 1 ( SLC36A1 gena), care codifică Proton-amino cuplat transportorul 1 Acid ( PAT1 proteină). Această proteină este una dintre multele care sunt implicate în transportul activ . Gena asociată cu culorile stratului Cream este, de asemenea, un purtător de solut, iar genele ortologe la om, șoareci și alte specii sunt, de asemenea, legate de fenotipurile culorii stratului. Unic polimorfism nucleotidă responsabil pentru fenotipul șampanie este o mutatie missense in exon 2, în care C este înlocuită cu G, astfel încât o treonină este înlocuit cu arginină . Această mutație a fost identificată și descrisă de o echipă de cercetători americani în 2008.

Fenotipuri de șampanie

• ch / ch ( N / N ) tip sălbatic, homozigot recesiv. Vizual, calul poate avea orice altă culoare decât nuanțele de șampanie.
• CH / ch ( CH / N ) heterozigot. Culorile cele mai frecvent asociate cu acest genotip sunt șampania aurie, șampania chihlimbar și șampania clasică, deși fenotipul exact depinde de o varietate de factori. La naștere, pielea este roz strălucitor, iar ochii albastru strălucitor, se întunecă până la pistrui și, respectiv, maro deschis sau verde, odată cu vârsta. Atât pigmentul roșu, cât și cel negru din păr sunt, de asemenea, diluate.
• Șampanie homozigotă CH / CH . Homozigotii, care nu vor produce niciodată descendenți non-șampanie, nu se disting de heterozigoti, cu excepția faptului că pistruia lor poate fi mai rară, iar hainele lor mai ușoare.

Alele și efecte

Combinații de culori notabile

Vezi si

• Culoarea hainei ecvine
• Ochi de tigru
• Genomul calului
• Cresterea cailor
• Ann T. Bowling

Referințe

linkuri externe

• "Teste de culoare a hainei de cai" de la UC Davis Veterinary Genetics Lab
• „Introducere în genetica culorii stratului” de la laboratorul de genetică veterinară, Școala de Medicină Veterinară, Universitatea din California, Davis. Site Web accesat la 12 ianuarie 2008
• „Calculator pentru culoarea calului” de la Animal Genetics Incorporated. Acest lucru creează posibila colorare a hainei descendenților din culoarea imputată a sire și baraj.
• „Proiectul genomului calului” Un rezumat rapid al geneticii culorii calului.