Culoare palmară transversală unică - Single transverse palmar crease

O singură cută palmară transversală
Alte nume Simian pli, linie simian
Simian crease2.jpg
O singură cută palmară transversală pe mâna unui sugar
Specialitate Genetica medicală

La om, o singură cută palmară transversală este o singură cută palmară care se extinde pe palma mâinii , formată prin fuziunea celor două cutări palmar (cunoscute în chiromatică drept „linia inimii” și „linia capului”). Deși se găsește mai frecvent la persoanele cu mai multe afecțiuni medicale anormale, nu prezice niciuna dintre aceste afecțiuni, deoarece se găsește și la persoanele perfect sănătoase. Se găsește la 1,5% din populația lumii cu cel puțin o mână.

Fostul nume

Deoarece seamănă cu starea obișnuită a simienilor non-umani , în trecut a fost numită cută simiană sau linie simiană . Acești termeni au scăzut din favoare datorită conotației lor peiorative.

Semnificație medicală

Prezența unui singur pli palmar transvers nu are nicio semnificație medicală. Se găsește la 1,5% din toate persoanele și, deși se găsește la o frecvență mai mare la persoanele cu afecțiuni medicale anormale, în fiecare dintre aceste afecțiuni, multe persoane nu au o singură cută palmeră transversală, deci nu are un predictiv mare valoare.

Bărbații au de două ori mai multe șanse ca femeile să aibă această caracteristică și tinde să se desfășoare în familii. În forma sa non-simptomatică, este mai frecvent în rândul asiaticilor și nativilor americani decât în ​​rândul altor populații, iar în unele familii există tendința de a moșteni afecțiunea unilateral; adică numai pe de o parte.

Deși este adesea întâlnit la persoanele cu sindrom Down, mulți care au acest sindrom nu au această cută și, prin urmare, nu indică neapărat sindromul Down.

Pe de altă parte, prezența unui singur pli palmar transvers a fost asociată cu o serie de afecțiuni medicale anormale - adică se găsește la o frecvență mai mare de 1,5%, dar în toate aceste afecțiuni mulți nu au această cută. . Exemple de afecțiuni cu o astfel de asociere sunt sindromul alcoolului fetal și cu anomaliile genetice cromozomiale sindromul Down ( cromozomul 21 ), sindromul cri du chat ( cromozomul 5 ), sindromul Klinefelter , sindromul Wolf-Hirschhorn , sindromul Noonan ( cromozomul 12 ), Patau sindromul ( cromozomul 13 ), IDIC 15 / Dup15q ( cromozomul 15 ), sindromul lui Edward ( cromozomul 18 ) și sindromul Aarskog-Scott (recesiv legat de X) sau tulburarea autozomală recesivă, cum ar fi deficiența de adeziune a leucocitelor-2 (LAD2) . O cută unitară palmară unilaterală a fost, de asemenea, raportată într-un caz de mutație a cromozomului 9 care cauzează sindromul Nevoid carcinom bazocelular și sindromul Robinow . De asemenea, se găsește uneori și pe partea afectată a pacienților cu sindrom Polonia și craniosinostoză .

Un studiu din 1971 infirmă ipoteza că fenomenul este cauzat de mișcarea fetală a mâinilor: apariția cutelor are loc în jurul celei de-a doua luni de gestație, înainte de a începe faza de mișcare digitală în uter.

  • O singură cută palmară transversală la un adult

  • Culoare palmare mai frecvente la adulți

Vezi si

Referințe

  1. ^ Dar MD, Hannah (6 august 1976). „Variante de creație Palmar și semnificația lor clinică” (PDF) . Enciclopedie medicală . Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite . Accesat la 20 octombrie 2016 .
  2. ^ Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000). Managementul preventiv al copiilor cu anomalii și sindroame congenitale . Cambridge, Marea Britanie: Cambridge University Press. p. 147 . ISBN 978-0-521-77673-8.
  3. ^ McPherson MD, Katrina (3 mai 2004). „Simia cute” . Enciclopedie medicală . Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite . Accesat la 28 septembrie 2006 .
    - „Definiția cutiei Simian” . MedicineNet . MedicineNet, Inc. 2005 . Accesat la 28 septembrie 2006 .
    - Hammer, editat de Stephen J. McPhee, Gary D. (2010). „Fiziopatologia bolilor genetice selectate”. Fiziopatologia bolii: o introducere în medicina clinică (ediția a VI-a). New York: McGraw-Hill Medical. pp. Capitolul 2. ISBN 9780071621670.CS1 maint: text suplimentar: lista autorilor ( link )
  4. ^ Marquardt, Thorsten; Brune, Thomas; Lühn, Kerstin; Zimmer, Klaus-Peter; Körner, creștin; Fabritz, Larissa; Van Der Werft, Natascha; Vormoor, Josef; Freeze, Hudson H .; Louwen, Frank; Biermann, Bettina; Harms, Eric; von Figura, Kurt; Vestweber, Dietmar; Koch, Hans Georg (30 iunie 1999). „Sindromul de deficiență de adeziune leucocitară II, un defect generalizat în metabolismul fucozei” . Jurnalul de pediatrie . 134 (6): 681-8. doi : 10.1016 / S0022-3476 (99) 70281-7 . PMC  7095022 . PMID  10356134 .
  5. ^ Olivieri, C .; Maraschio, P .; Caselli, D .; Martini, C .; Beluffi, G .; Maserati, E .; Danesino, C. (februarie 2003). „Ștergerea interstițială a cromozomului 9, int del (9) (9q22.31-q31.2), inclusiv genele care cauzează sindromul nevului cu celule bazale multiple și sindromul Robinow / brahidactilie 1”. Jurnalul European de Pediatrie . 162 (2): 100-3. doi : 10.1007 / s00431-002-1116-4 . PMID  12548386 . S2CID  10565922 .
  6. ^ Bali, RS; Chaube, Ramesh (iulie 1971). „Despre formularea creașelor palmarene”. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 63 (1): 121-130. JSTOR  25755944 .

linkuri externe

Clasificare
Resurse externe