Celula B tranzitorie - Transitional B cell
Celulele B de tranziție sunt celule B aflate într-un stadiu intermediar în dezvoltarea lor între celulele imature ale măduvei osoase și celulele B mature din splină . Dezvoltarea celulelor B primare are loc în măduva osoasă , unde celulele B imature trebuie să genereze un receptor funcțional al celulelor B (BCR) și să depășească selecția negativă indusă de reactivitatea cu autoantigene . Celulele de tranziție pot fi găsite în măduva osoasă, în sângele periferic și în splină și doar o fracțiune din celulele B imature care supraviețuiesc după etapa de tranziție devin celule B mature în organele limfoide secundare, cum ar fi splina.
Caracteristică celulelor de tranziție
Termenul de "celulă B de tranziție" a fost folosit pentru prima dată la șoarece în 1995 pentru celulele care sunt intermediare din punct de vedere al dezvoltării între celulele descendente ale măduvei osoase B și celulele B naive complet mature din sângele periferic și țesuturile limfoide secundare. Se postulează că celulele de tranziție, după părăsirea măduvei osoase, sunt supuse unor controale periferice pentru a preveni producerea de autoanticorpi . Celulele B de tranziție care supraviețuiesc selecției împotriva autoreactivității se dezvoltă în cele din urmă în celule B naive. Având în vedere faptul că doar o mică parte din celulele B imature supraviețuiesc tranziției către stadiul naiv matur, se crede că compartimentul de tranziție pentru celule B reprezintă un punct cheie de selecție negativă pentru celulele B autoreactive. Toate celulele B de tranziție sunt bogate în antigen stabil termic (HSA) față de omologii lor maturi și exprimă markerii fenotipici de suprafață AA4.
T1 și T2
Există două etape de tranziție pentru celulele B la șoarece, T1 și T2, stadiul T1 apărând de la migrarea acestuia din măduva osoasă până la intrarea în splină și stadiul T2 care se produce în splină, unde s-au dezvoltat în celule B mature. . La fel ca la șoarece, celulele umane de tranziție pot fi găsite în măduva osoasă, sânge periferic și splină. Cu toate acestea, spre deosebire de modelele nuanțate propuse la șoarece, până acum studiile la om au descris, în general, o populație destul de omogenă de celule B de tranziție (T1 / T2) definită prin expresia nivelurilor ridicate de CD24 , CD38 și CD10 .
În general, există un acord general asupra markerilor utilizați pentru separarea subpopulațiilor, deși există unele diferențe în numărul de subgrupuri și în caracteristicile funcționale ale populației T2. Celulele T1 B se disting de celelalte subseturi prin următoarele caracteristici ale markerului de suprafață: sunt IgM hi IgD - CD21 - CD23 - , în timp ce celulele T2 B păstrează niveluri ridicate de IgM de suprafață, dar sunt și IgD + CD21 + și CD23 + . Diferențele în caracteristicile funcționale ale subpopulației T2 raportate de diferite laboratoare sunt inexplicabile, deși s-ar putea datora diferențelor în strategiile de izolare. În orice caz, există consens că celulele T2 B diferă în mod clar funcțional de celulele T1 B.